JODISOL ROZTOK (38,5MG/G Cutaneous solution) -

Jodisol roztok -

Generic: povidone-iodine
Active substance: Jodovaný povidon
Alternatives: Betadine, Braunol, Braunovidon, Braunovidon gáza s mastí, Jodisol spray s mechanickým rozprašovačem
ATC group: D08AG02 - povidone-iodine
Active substance content: 38,5MG/G
Forms: Cutaneous solution
Balení: Pre-filled pen
Obsah balení: |3,6G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Jodisol roztok

100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokPopis přípravku: čirá, žlutohnědá až tmavě červenohnědá kapalina se zápachem etanolu...more

Jodisol roztok

Dávkování Neředěný roztok se používá k ošetření drobných poranění kůže, dezinfekci operačního pole, k ošetření po bodnutí hmyzem. K přípravě obkladů, k omývání, výplachům, kloktání apod. se používá roztok zředěný vodou v poměru až 1:20. Jodisol roztok se obvykle aplikuje jednou až třikrát denně. V ošetřování ran se má pokračovat tak dlouho, dokud nevymizí všechny příznaky...more

Jodisol roztok

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. U předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně)....more

Jodisol roztok

1. Ošetření drobných povrchových ran při první pomoci. 2. Dezinfekce povrchu pokožky a sliznice....more

Jodisol roztok

Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku a taurolidin se mohou s jodovaným povidonem vzájemně ovlivňovat a nemají se používat současně. Přípravky s jodovaným povidonem použité současně nebo okamžitě po aplikaci antiseptik s obsahem oktenidinu na stejném nebo sousedním místě mohou způsobit přechodné tmavé zbarvení postižené oblasti. Absorpce jodu z jodovaného povidonu může...more

Jodisol roztok

Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku a taurolidin se mohou s jodovaným povidonem vzájemně ovlivňovat a nemají se používat současně. Přípravky s jodovaným povidonem použité současně nebo okamžitě po aplikaci antiseptik s obsahem oktenidinu na stejném nebo sousedním místě mohou způsobit přechodné tmavé zbarvení postižené oblasti. Absorpce jodu z jodovaného povidonu může...more

Jodisol roztok

Těhotenství Jod po vstřebání do oběhu prochází placentou. Vzhledem ke zvýšené citlivosti plodu na jod má být použití léčivého přípravku omezeno. Před podáním léčivého přípravku Jodisol roztok musí být zhodnoceny přínosy léčby pro matku a potenciální rizika pro plod. Kojení Jod se vylučuje do mateřského mléka, kde dochází k jeho kumulaci v porovnání s hladinami v séru. Vzhledem...more

Jodisol roztok

Při používání přípravku Jodisol roztok je doporučeno věnovat zvýšenou pozornost pacientům s poruchou funkce štítné žlázy (viz níže), s poruchou funkce ledvin, těhotným a kojícím ženám (viz bod 4.6) a dále výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Dlouhodobé působení roztoku může způsobit podráždění kůže nebo vzácně závažné kožní reakce. V některých...more

Jodisol roztok

Jodisol roztok nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...more

Jodisol roztok

Nejsou popsány. Při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se má pacient poradit s lékařem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí...more

Jodisol roztok

Jodisol roztok je určen ke kožnímu podání. Při náhodném požití většího množství léčivého přípravku může dojít k předávkování jódem. Při akutním předávkování se mohou vyskytnout následující symptomy: abdominální symptomy, selhání ledvin, oběhový kolaps, plicní edém a metabolické abnormality. Léčba je symptomatická a podpůrná....more

Jodisol roztok

Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky, jodovaný povidon ATC kód: D08AG Jodovaný povidon je komplex jodu a polyvinylpyrrolidonového polymeru, který po určitou dobu po aplikaci uvolňuje jod. Polymerní složka sama o sobě nemá žádný mikrobicidní účinek, ale slouží k postupnému uvolňování volného jodu při kontaktu s kůží nebo sliznicemi. Molekulární jod...more

Jodisol roztok

Absorpce: K minimální absorpci jodu dochází, pokud se jodovaný povidon aplikuje lokálně na neporušenou kůži. Při aplikaci na sliznici či aplikaci na porušenou kůži (např. silně popálenou) může být absorpce intenzivnější a může ovlivnit funkci štítné žlázy. Distribuce: V organismu se jod mění na jodid, který je koncentrován především ve štítné žláze. EliminaceJodidy, které...more

Jodisol roztok

Výsledky in vitro a in vivo studií nenaznačují mutagenní potenciál jodovaného povidonu. Studie karcinogenity nebyly provedeny....more

Jodisol roztok

6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 96% (V/V) 6.2 Inkompatibility Přípravek ztrácí účinnost při styku s mýdlem, alkalickými látkami, mlékem a bílkovinami. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení 760 g: lahev z tmavého skla...more

Jodisol roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodisol 3,85 g/100 g kožní roztok povidonum iodinatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje ethanol 96%. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Kožní roztok 80 g 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Kožní podáníPřed použitím si přečtěte...more

Jodisol roztok

...more

Jodisol roztok