Ibuprofen strides -
Generic: ibuprofen
Active substance: Ibuprofen
Alternatives: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Iboval rapid,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 400MG
Forms: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna měkká tobolka obsahuje: 71,3 mg tekutého částečně dehydratovaného sorbitolu (E420), stopy sójového lecitinu, 28 mg hydroxidu draselného (E 525). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka. Červenorůžové, průhledné, oválné měkké želatinové tobolky o délce cca 17 mm a šířce 11 mm, obsahující čirou až růžově zbarvenou viskózní kapalinu....
more Dávkování Dospělí a dospívající s tělesnou hmotnosti od 40 kg (od 12 let): Počáteční dávka je 400 mg ibuprofenu (1 tobolka). V případě potřeby lze užít další 400mg dávky ibuprofenu (po 1 tobolce). Odpovídající interval dávkování má být zvolen na základě pozorovaných symptomů a doporučené maximální denní dávky. Interval nemá být kratší než šest hodin. Celková dávka 1200...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Ibuprofen Strides je kontraindikován u pacientů: - s anamnézou hypersenzitivní reakce (např. bronchospasmus, astma, rýma, angioedém nebo kopřivka) po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antiflogistik (NSA); - s anamnézou gastrointestinálního krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí...
more Krátkodobá symptomatická léčba: - mírné až středně silné bolesti, - akutní migrenózní bolesti hlavy s aurou nebo bez aury, - horečky. Přípravek je indikován k léčbě dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12...
more Kyselina acetylsalicylová: Současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků. Preklinické údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové může kompetitivně inhibovat její vliv na agregaci krevních destiček. Ačkoliv panuje určitá nejistota...
moreU dehydratovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Závažné kožní reakceV souvislosti s užíváním NSA byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce, z nichž některé byly fatální včetně exfoliativní dermatitidy, Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (viz bod 4.8). Zdá se, že největší riziko těchto reakcí hrozí pacientům na počátku léčby,...
more Těhotenství: Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nepříznivý vliv na těhotenství a/nebo vývoj embrya/plodu. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko spontánního potratu, srdečních malformací a gastroschízy po užívání inhibitoru syntézy prostaglandinů v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulární malformace stouplo z méně než 1 % na přibližně 1,5...
more Výskyt nežádoucích účinků je možné minimalizovat používáním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou ke kontrole symptomů onemocnění (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární rizika dále). U starších pacientů je zvýšená frekvence nežádoucích účinků NSA; jedná se zejména o gastrointestinální krvácení a perforaci, které mohou být fatální. Zvýšená...
more Ibuprofen obecně nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Protože se však při vyšších dávkách mohou objevit nežádoucí účinky na centrální nervový systém (například únava a závrať), v jednotlivých případech může být narušena schopnost reagovat, aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje. Toto platí ve větší míře při kombinaci s alkoholem....
more Následující přehled obsahuje všechny nežádoucí účinky hlášené u ibuprofenu, včetně těch, které se vyskytly při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami u pacientů s revmatismem. Uvedené četnosti vyšší než velmi vzácné zahrnují i data z krátkodobého užívání v denních dávkách až 1200 mg ibuprofenu při perorálním podání a až 1800 mg u čípků. Výskyt uvedených nežádoucích účinků...
more PříznakyU většiny pacientů, kteří požili klinicky významné množství ibuprofenu, se nevyvine více než nauzea, zvracení, bolest břicha nebo vzácněji průjem. Může se také objevit nystagmus, rozmazané vidění, tinnitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. Při závažnější otravě je toxicita pozorována v centrálním nervovém systému a projevuje se jako vertigo, závrať, ospalost, příležitostně...
more Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivá a protiirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové ATC kód: M01A E01 Mechanismus účinkuIbuprofen je nesteroidní antiflogistikum (NSA). V konvenčních pokusech na zvířatech prokázal účinnost při inhibici syntézy prostaglandinů. U lidí ibuprofen tlumí zánětem způsobenou bolest, otok a horečku. Kromě toho reverzibilně inhibuje agregaci trombocytů....
more Absorpce a distribuceIbuprofen se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, rozsáhle se váže na plazmatické proteiny a difunduje do synoviální tekutiny. Po podání se rychleji vstřebává z gastrointestinálního traktu, pokud je ve formě sodné soli (35 minut), zatímco tablety s kyselinou ibuprofenovou se vstřebávají 2 hodiny. Maximální plazmatické koncentrace sodné soli ibuprofenu jsou o 30 %...
more Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu se ve studiích na zvířatech projevila hlavně ve formě lézí a vředů v gastrointestinálním traktu. Studie in vitro a in vivo neposkytly žádné klinicky relevantní důkazy o mutagenním potenciálu ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyl nalezen žádný důkaz karcinogenních účinků. Ibuprofen inhiboval ovulaci u králíků a zhoršoval implantaci...
more 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: makrogol 600 (E1521), hydroxid draselný (E525), čištěná voda. Tobolka: čištěná voda, tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E420), želatina (E441) hydrolyzovaná želatina, erythrosin (E127), sójový lecitin, triacylglyceroly se středním řetězcem, makrogol 600 (E1521). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 21 měsíců 6.4 Zvláštní...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ KRABIČKA 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ibuprofen Strides 400 mg měkké tobolky ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sorbitol a draslík. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Měkké tobolky Ibuprofen Strides 400 mg měkké tobolky 2, 4, 10, 12, 16, 20, 50 měkkých tobolek....
more...
more