Iboval rapid -
Generic: ibuprofen
Active substance: Ibuprofen
Alternatives: Advil rapid,
Apo-ibuprofen,
Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules,
Brufedol rapid,
Brufen,
Brufen 400,
Brufen rapid,
Dolgit 800,
Dolirief,
Ibaldol,
Ibalgin,
Ibalgin 200,
Ibalgin 400,
Ibalgin 600,
Ibalgin baby,
Ibalgin instant,
Ibalgin junior,
Ibalgin rapid,
Ibalgin rapidcaps,
Iboval,
Ibucan,
Ibudolor,
Ibuflam,
Ibumax,
Ibumyl rapid,
Ibunex,
Ibuprofen 400 mg galmed,
Ibuprofen actavis,
Ibuprofen al,
Ibuprofen al 400,
Ibuprofen alkaloid-int,
Ibuprofen aneos,
Ibuprofen apotex,
Ibuprofen aristo,
Ibuprofen aurovitas,
Ibuprofen auxilto,
Ibuprofen b. braun,
Ibuprofen banner,
Ibuprofen bril,
Ibuprofen dr. max,
Ibuprofen dr.max,
Ibuprofen farmalider,
Ibuprofen innfarm,
Ibuprofen kabi,
Ibuprofen medochemie,
Ibuprofen nutra essential,
Ibuprofen nutra essential s.l.,
Ibuprofen skillpharma,
Ibuprofen strides,
Ibuprofen zentiva,
Ibuprofen zentiva k.s.,
Iprofenex,
Nessapol,
Nessapol sáčky,
Nurofen,
Nurofen junior pomeranč,
Nurofen neo,
Nurofen neo femina,
Nurofen pro děti,
Nurofen pro děti 4% jahoda,
Nurofen pro děti 4% pomeranč,
Nurofen pro děti active,
Nurofen pro děti jahoda,
Nurofen pro děti pomeranč,
Nurofen rapid,
Nurofen rapid 200 mg capsules,
Nurofen rapid 400 mg capsulesATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 400MG
Forms: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna měkká tobolka obsahuje 72 mg sorbitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka. Průhledné, oválné, měkké želatinové tobolky (přibližně 15,8 mm x 9,8 mm) obsahující čirou bezbarvou tekutinu....
more Dávkování Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností nad 40 kg (od 12 let) Úvodní dávka je 400 mg ibuprofenu (jedna tobolka). V případě potřeby lze užít další dávku 400 mg ibuprofenu s odstupem šesti hodin mezi dávkami. Nemá...
more - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti s anamnézou hypersenzitivních reakcí (např. bronchospasmus, astma, rinitida, angioedém nebo kopřivka) ve spojitosti s užitím kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). - Gastrointestinální krvácení nebo perforace související s předchozí léčbou NSAID...
more IBOVAL RAPID je indikován u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let) ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, menstruační bolest, bolest zubů a horečka a bolest spojená s akutním zánětem horních cest dýchacích....
more Kyselina acetylsalicylová (nízká dávka) Současné podávání ibuprofenu a kyseliny acetylsalicylové se obecně nedoporučuje vzhledem k možnosti zvýšeného výskytu nežádoucích účinků. Experimentální údaje poukazují na to, že ibuprofen při současném podávání s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové může kompetitivně inhibovat její vliv na agregaci krevních destiček. Ačkoliv panuje určitá...
morePřípravek IBOVAL RAPID není určen pro dospívající s tělesnou hmotností do 40 kg nebo pro děti do 12 let. Pokud je u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny, nebo pokud se symptomy onemocnění zhorší, je třeba poradit se s lékařem. Způsob podáníPerorální podání. Přípravek IBOVAL RAPID je třeba zapít sklenicí vody. Tobolky se nesmějí kousat. Pacientům s...
more TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a/nebo embryo-fetální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací a gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %....
more Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz níže: účinky na gastrointestinální trakt a kardiovaskulární systém). Při podávání ibuprofenu pacientům trpícím následujícími potížemi, které se mohou zhoršit, je zapotřebí opatrnosti: - systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění...
more Ibuprofen obecně nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Protože se však při vyšších dávkách mohou objevit centrální nervové nežádoucí účinky, jako je únava a závrať, může být v jednotlivých případech narušena schopnost reagovat a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje a tito pacienti se mají vyvarovat řízení...
more Přehled následujících nežádoucích účinků zahrnuje všechny nežádoucí účinky, které byly pozorovány při léčbě ibuprofenem, včetně dlouhodobě léčby vysokými dávkami u pacientů s revmatismem. Uvedené četnosti, které patří do skupiny „velmi vzácné“, se týkají krátkodobého užívání denních dávek až do maximální dávky 1200 mg ibuprofenu pro perorální lékové formy a nejvýše...
more U dospívajících a dospělých není jasně dán vztah mezi dávkou a odpovědí. Poločas při předávkování je 1,5-3 hodiny. PříznakyU většiny pacientů, kteří požili klinicky významné množství NSAID, se objeví nejvýše nauzea, zvracení, bolest v epigastriu nebo vzácněji průjem. Může se vyskytnout též tinnitus, bolest hlavy a gastrointestinální krvácení. Při závažnější intoxikaci je...
more Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové. ATC kód: M01AE Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivě působící léčivý přípravek (NSAID), který v konvenčních experimentálních modelech zánětu u zvířat prokázal účinek daný inhibicí syntézy prostaglandinů. U lidí ibuprofen snižuje bolest spojenou se zánětem, otoky a horečku....
more AbsorpcePři perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a pak zcela v tenkém střevě. Maximální plazmatické hladiny po perorálním podání lékové formy s normálním uvolňováním (tablety) jsou dosaženy po 1 – 2 hodinách. Ibuprofen se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Ve farmakokinetické studii (R07-1009) byla doba do dosažení maximálních...
more Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu se v pokusech na zvířatech projevila zejména v podobě lézí a ulcerací gastrointestinálního traktu. Pokusy in vitro a in vivo neodhalily žádné klinicky relevantní důkazy mutagenních účinků ibuprofenu. Ve studiích na potkanech a myších nebyly zjištěny důkazy karcinogenních účinků ibuprofenu. Ibuprofen vyvolal inhibici ovulace u králíků a poruchu implantace...
more 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Makrogol 600 (E 1521) Hydroxid draselný (E 525)Čištěná voda Obal tobolky: Želatina (E 441)Tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E 420) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento lék nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU IBOVAL RAPID 400 mg měkké tobolky ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sorbitol. Další informace najdete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ měkká tobolka 10 měkkých tobolek 20 měkkých tobolek...
more...
more