Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun -
Generic: sodium bicarbonate
Active substance: HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ
Alternatives: Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 4,2%,
Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4%,
Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braunATC group: B05XA02 - sodium bicarbonate
Active substance content: 42MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml roztoku obsahuje natrii hydrogenocarbonas 42,0 g Koncentrace elektrolytů: Na + 500 mmol/l HCO3- 500 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý vodný roztok Teoretická osmolarita 1000 mosm/l pH...
more Dávkování Korekce metabolické acidózyKorekce metabolické acidózy by se neměla provádět příliš rychle. Doporučuje se začít podávat pouze polovinu vypočtené dávky a další dávkování upravit podle výsledků analýzy krevních plynů. Dávka závisí na stupni poruchy acidobazické rovnováhy. Množství k podání se vypočítá podle hodnot krevních plynů pomocí následujícího vzorce: # počet...
more ● Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ● Respirační nebo metabolická alkalóza ● Hypoventilace ● Hypernatremie ● Hypokalemie ● Nadměrná ztráta chloridů...
more ● Korekce metabolické acidózy ● Alkalizace moči: o v případě intoxikace slabými organickými kyselinami, např. barbituráty nebo kyselinou acetylsalicylovou; o pro zlepšení rozpustnosti léčivých látek, které jsou špatně rozpustné v neutrálním nebo kyselém prostředí, např. methotrexátu a sulfonamidů; o v případě hemolýzy....
more Alkalizace moči hydrogenuhličitanem sodným urychluje eliminaci kyselých léčivých látek, např. kyseliny acetylsalicylové, a zpožďuje eliminaci zásaditých léčivých látek. Může dojít k interakci hydrogenuhličitanu sodného s glukokortikoidy, mineralokortikoidy, androgeny a diuretiky zvyšujícími vylučování draslíku....
moreDávkování musí být individuálně upraveno a maximální rychlost infuze má být odvozena z maximální denní dávky. První dávka podaná pomalou intravenózní infuzí může být až 1 mmol/kg tělesné hmotnosti/hod. U kojenců (včetně novorozenců) a batolat nesmí denní dávka podaná pomalou intravenózní infuzí přesáhnout 5 mmol/kg tělesné hmotnosti/den. Upřednostnit by se měly roztoky hydrogenuhličitanu...
more TěhotenstvíÚdaje o podávání hydrogenuhličitanu sodného těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Přípravek Hydrogenuhličitan sodný B. Braun 4,2% lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu hydrogenuhličitanem sodným. Hydrogenuhličitanový aniont snadno prostupuje placentární...
more ObecnéHydrogenuhličitan sodný lze podávat pouze se zvláštní opatrností u těchto stavů: ● respirační acidóza, ● hypokalcemie, ● zvýšená osmolarita séra, ● a dále ve všech situacích, kdy je třeba omezit příjem sodíku, např. při srdeční insuficienci, edému, hypertenzi, preeklampsii nebo vážné renální insuficienci. Pokud se respirační acidóza vyskytuje společně s metabolickou, je...
more Přípravek Hydrogenuhličitan sodný B. Braun 4,2% nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
more Nežádoucí účinky jsou řazeny s ohledem na četnost výskytu podle níže uvedené definice: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1000 až <1/100)Vzácné (1/10 000 až <1/1000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit) Poruchy metabolismu a výživyNení známo: Hypernatremie, hyperosmolarita séra Paravenózní podání může způsobit...
more PříznakyPředávkování může vést k alkalóze, hypernatremii, hyperosmolaritě séra nebo hyperhydrataci. Při příliš rychlé korekci acidózy, zejména při výskytu ventilačních poruch, může zvýšené uvolnění oxidu uhličitého přechodně zhoršit mozkovou acidózu. LéčbaTerapie alkalózy v závislosti na závažnosti: Infuze fyziologického roztoku, náhrada draslíku; při výrazné alkalóze infuze...
more Farmakoterapeutická skupina: intravenózní roztoky, roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty ATC kód: B05B B Mechanismus účinkuFarmakologické vlastnosti hydrogenuhličitanu sodného vyplývají z jeho fyziologické role v pufračním systému HCO3-/CO2. Farmakodynamické účinkyExogenně podaný hydrogenuhličitan sodný rychle absorbuje vodíkové ionty z extracelulárního prostoru, což vede ke...
more DistribuceHydrogenuhličitanový aniont snadno prostupuje placentární bariérou, ovšem hematoencefalickou bariérou prostupuje jen pomalu. Eliminace z organismuHydrogenuhličitanový aniont je filtrován v glomerulech ledvin a větší část je reabsorbována v tubulech. Pokud plazmatická koncentrace hydrogenuhličitanového aniontu překročí 24 mmol/l, je vylučován ledvinami. Renální hydrogenuhličitanová reabsorpce...
more Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
more 6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát dinatrium-edetátu Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem ke svému zásaditému pH jsou roztoky hydrogenuhličitanu sodného inkompatibilní s většinou léčivých přípravků. Konkrétně nesmějí být vzhledem k možné precipitaci podány společně s roztoky s obsahem vápníků, hořčíku nebo fosfátů. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené: roky. Po prvním otevření:...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabice 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrogenuhličitan sodný B. Braun 4,2% infuzní roztok natrii hydrogenocarbonas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml roztoku obsahuje Natrii hydrogenocarbonas 42,0 g Elektrolyty Na + 500 mmol/l HCO3- 500 mmol/l Teoretická osmolarita 1000 mosm/l pH 7,0–8,5 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK ...
more...
more