Ewofex -
Generic: fexofenadine
Active substance: Fexofenadin-hydrochlorid
Alternatives: Allegra,
Fexigra,
Fexigra tabletyATC group: R06AX26 - fexofenadine
Active substance content: 120MG, 180MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje fexofenadini hydrochloridum 180 mg, což odpovídá fexofenadinum 168 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) Žlutě zbarvená oválná bikonvexní potahovaná tableta o rozměru 16,9-17,3 mm x 7,9-8,3 mm, na jedné straně hladká, na druhé straně s půlící rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
more Dávkování Dospělí: Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro dospělé je 180 mg jednou denně před jídlem. Fexofenadin je farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu. Pediatrická populace: • Děti nad 12 let věku: Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro děti od 12 let a starší je 180 mg jednou denně před jídlem. • Děti do 12 let věku: Účinnost a bezpečnost fexofenadin-hydrochloridu...
more - 2 - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Ewofex 180 mg je indikován pro dospělé a děti od 12 let a starší ke zmírnění příznaků chronické idiopatické kopřivky....
more Fexofenadin neprochází biotransformací v játrech, a proto se s ostatními přípravky metabolizovanými v játrech vzájemně neovlivňují. Současné podání fexofenadin-hydrochloridu s erytromycinem nebo ketokonazolem vedlo k 3násobnému zvýšení plazmatické koncentrace fexofenadinu. Změny neměly žádný vliv na QT interval a nebyly spojeny se zvýšeným výskytem nežádoucích účinků...
more• Děti nad 12 let věku: Doporučená dávka fexofenadin-hydrochloridu pro děti od 12 let a starší je 180 mg jednou denně před jídlem. • Děti do 12 let věku: Účinnost a bezpečnost fexofenadin-hydrochloridu 180 mg nebyla u dětí do 12 let studována. Zvláštní skupiny pacientů: Studie u rizikových skupin (starší lidé, pacienti s poruchou funkce ledvin či jater) ukazují, že úprava dávky fexofenadin-hydrochloridu...
more Těhotenství S podáváním fexofenadin-hydrochloridu těhotným ženám nejsou žádné zkušenosti. Omezené studie na zvířatech nevykazují přímý ani nepřímý škodlivý vliv na březost, embryonální a fetální vývoj, na porod ani postnatální vývoj (viz bod 5.3). Fexofenadin-hydrochlorid nemá být během těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné. Kojení Nejsou žádné údaje o obsahu...
more Stejně jako u většiny nových léčivých přípravků nejsou dostatečné údaje týkající se podávání u starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin či jater. Fexofenadin-hydrochlorid má být u těchto skupin pacientů užíván s opatrností. Pacienti s prodělaným kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze či s přetrvávajícím kardiovaskulárním onemocněním mají být upozorněni,...
more Na základě farmakodynamického profilu a hlášených nežádoucích účinků je nepravděpodobné, že by tablety s fexofenadin-hydrochloridem měly vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Během testů bylo prokázáno, že Ewofex nemá žádný významný vliv na funkce centrálního nervového systému. To znamená, že pacienti mohou řídit motorová vozidla nebo provádět úkony, které vyžadují soustředění....
more Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: Velmi časté ≥ 1/10; Časté ≥ 1/100 až <1/10; Méně časté ≥1/1 000 až <1/100; Vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000; Velmi vzácné <1/10 000; není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit). V každé z těchto skupin jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí podle klesající závažnosti. Během klinických studií byly...
morePři předávkování fexofenadin-hydrochloridem byly hlášeny závrať, ospalost, únava a sucho v ústech. Zdravým subjektům byly podávány jednorázové dávky do 800 mg a dávky do 690 mg 2krát denně po dobu jednoho měsíce nebo 240 mg jednou denně po dobu jednoho roku bez vzniku klinicky významných nežádoucích účinků v porovnání s placebem. Nebyla stanovena maximální tolerovaná dávka fexofenadin-hydrochloridu....
more Farmakoterapeutická skupina: Jiná antihistaminika pro systémovou aplikaci ATC kód: R06AX26 Mechanismus účinku: Fexofenadin-hydrochlorid je H1 antihistaminikum bez sedativního účinku. Jedná se o farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu. Klinická účinnost a bezpečnost Studie sledující výskyt pupenů a zarudnutí kůže indukované lidským histaminem po jednorázové a 2x denně podávané dávce...
more Absorpce Fexofenadin-hydrochlorid se po perorálním podání rychle vstřebává s Tmax v průměru za 1–3 hodiny po podání. Průměrná hodnota Cmax po podání 180 mg jednou denně byla přibližně 494 ng/ml. Distribuce Fexofenadin se z 60 až 70 % váže na plazmatické bílkoviny. Biotransformace a eliminace Zanedbatelné množství fexofenadinu je metabolizováno (v játrech nebo mimo játra), protože byl...
more Psi tolerovali dávku 450 mg/kg podávanou 2krát denně po dobu 6 měsíců a nevykazovali jiné známky toxicity než občasné zvracení. Při studiích s jednorázovou dávkou podanou psům a hlodavcům nebyly během následující nekropsie zjištěny žádné zřetelné nálezy související s léčbou. Ve studiích tkáňové distribuce pomocí radionuklidem značeného fexofenadin-hydrochloridu u potkanů bylo...
more 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosy Kukuřičný škrob Povidon Magnesium-stearát - 6 - Potahová vrstva tablety: Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol 400 Makrogol 4000 Žlutý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ewofex 180 mg potahované tablety fexofenadini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK potahovaná tableta obsahuje fexofenadini hydrochloridum 180 mg, což odpovídá fexofenadinum 168 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 2, 7,...
more...
more