DOLGIT 800 (800MG Film-coated tablet) -
Dolgit 800 -
Active substance: IBUPROFEN
Alternatives: Advil rapid, Apo-ibuprofen, Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules, Brufedol rapid, Brufen, Brufen 400, Brufen rapid, Dolirief, Ibaldol, Ibalgin, Ibalgin 200, Ibalgin 400, Ibalgin 600, Ibalgin baby, Ibalgin instant, Ibalgin junior, Ibalgin rapid, Ibalgin rapidcaps, Iboval, Iboval rapid, Ibucan, Ibudolor, Ibuflam, Ibumax, Ibumyl rapid, Ibunex, Ibuprofen 400 mg galmed, Ibuprofen actavis, Ibuprofen al, Ibuprofen al 400, Ibuprofen alkaloid-int, Ibuprofen aneos, Ibuprofen apotex, Ibuprofen aristo, Ibuprofen aurovitas, Ibuprofen auxilto, Ibuprofen b. braun, Ibuprofen banner, Ibuprofen bril, Ibuprofen dr. max, Ibuprofen dr.max, Ibuprofen farmalider, Ibuprofen innfarm, Ibuprofen kabi, Ibuprofen medochemie, Ibuprofen nutra essential, Ibuprofen nutra essential s.l., Ibuprofen skillpharma, Ibuprofen strides, Ibuprofen zentiva, Ibuprofen zentiva k.s., Iprofenex, Nessapol, Nessapol sáčky, Nurofen, Nurofen junior pomeranč, Nurofen neo, Nurofen neo femina, Nurofen pro děti, Nurofen pro děti 4% jahoda, Nurofen pro děti 4% pomeranč, Nurofen pro děti active, Nurofen pro děti jahoda, Nurofen pro děti pomeranč, Nurofen rapid, Nurofen rapid 200 mg capsules, Nurofen rapid 400 mg capsules
ATC group: M01AE01 - ibuprofen
Active substance content: 800MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Dolgit 800
Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 800 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaBílé oválné bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....moreDolgit 800
DávkováníVýskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Délku léčby a přesné dávkování určí lékař podle závažnosti onemocnění a reakce pacienta na léčbu. Dospělí Dospělí obvykle užívají 2 až 3x denně 800 mg ibuprofenu. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový...moreDolgit 800
Dolgit 800 nesmí být podán: - pacientům s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - pacientům s hypersenzitivitou na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní antiflogistika projevující se jako bronchospasmus, astma, rhinitis, urtikárie, angioedém nebo jiná alergická reakce; - pacientům s anamnesticky gastrointestinálním krvácením nebo perforací...moreDolgit 800
Dolgit 800 je indikován k symptomatické léčbě zánětlivých a degenerativních chorob kloubních a mimokloubního revmatismu. Používá se při revmatoidní artritidě, včetně juvenilní idiopatické artritidy, osteoartróze, ankylozující spondylitidě, psoriatické artritidě, dnavé artritidě, chondrokalcinóze (pseudodna). Dále se používá při distorzi kloubů a zhmoždění pohybového ústrojí...moreDolgit 800
Souběžné podání glukokortikoidů anebo dalších NSAID zvyšuje riziko krvácení do gastrointestinálního traktu (GIT) a riziko vzniku ulcerací. Při současném podávání NSAID a antikoagulancií, např. warfarinu, dochází k prodloužení protrombinového času a zvýšenému riziku krvácení. Souběžné podávání antiagregačních látek nebo SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení....moreDolgit 800
Souběžné podání glukokortikoidů anebo dalších NSAID zvyšuje riziko krvácení do gastrointestinálního traktu (GIT) a riziko vzniku ulcerací. Při současném podávání NSAID a antikoagulancií, např. warfarinu, dochází k prodloužení protrombinového času a zvýšenému riziku krvácení. Souběžné podávání antiagregačních látek nebo SSRI zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení....moreDolgit 800
TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá...moreDolgit 800
Dolgit 800 nemá být podáván společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy. Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním nejmenší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků. Pokud se v průběhu užívání přípravku Dolgit 800 objeví známky infekce nebo dojde k jejich zhoršení, pacient musí ihned vyhledat lékaře....moreDolgit 800
Dolgit 800 při podání větších dávek nebo dlouhodobé léčbě může u některých jedinců způsobit únavu a závratě, které ovlivňují schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při krátkodobém užití nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreDolgit 800
Nežádoucí účinky byly rozděleny podle četnosti výskytu za použití následující konvence: Velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až 1/10); méně časté ( 1/1 000 až 1/100); vzácné ( 1/10 000 až 1/1 000); velmi vzácné ( 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky jsou gastrointestinální. Mohou se objevit peptické...moreDolgit 800
Symptomy zahrnují nauzeu, bolesti žaludku, zvracení (pravděpodobně s výskytem krve), bolest hlavy, tinnitus, zmatenost, nystagmus, slabost, závrať, nespavost, ospalost, ztrátu vědomí a křeče (především u dětí včetně myoklonických křečí). V případě závažné otravy může dojít k hypotermii, hypotenzi, k zástavě dechu, rozvoji cyanózy a metabolické acidózy. Neexistují specifická antidota,...moreDolgit 800
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové, ATC kód: M01AE01. Ibuprofen je přípravek ze skupiny nesteroidních antiflogistik, je derivátem kyseliny propionové s analgetickým, antipyretickým a protizánětlivým účinkem. Je to reverzibilní inhibitor cyklooxygenázy (inhibice syntézy prostaglandinů). Ibuprofen zmírňuje projevy...moreDolgit 800
Ibuprofen je rychle vstřebán trávicím traktem, při perorálním podání dosahuje vrcholu plazmatické koncentrace za 1–2 hodiny. Ibuprofen se váže na plazmatické proteiny (99 %), ale vazba je reverzibilní. Po biotransformaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) jsou farmakologicky inaktivní metabolity vyloučeny hlavně močí (90 %), zbytek žlučí do stolice. Biologický poločas ibuprofenu je asi 1,8–3,hodiny....moreDolgit 800
Ibuprofen je rychle vstřebán trávicím traktem, při perorálním podání dosahuje vrcholu plazmatické koncentrace za 1–2 hodiny. Ibuprofen se váže na plazmatické proteiny (99 %), ale vazba je reverzibilní. Po biotransformaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) jsou farmakologicky inaktivní metabolity vyloučeny hlavně močí (90 %), zbytek žlučí do stolice. Biologický poločas ibuprofenu je asi 1,8–3,hodiny....moreDolgit 800
6.1 Seznam pomocných látek Jádro Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Hypromelosa 2910/3 (E 464)Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)Kyselina stearová (E 570) Mastek (E 553b)Mikrokrystalická celulosa (E 460) Potahová vrstvaPotahová soustava Opadry Y-1-7000 bíláhypromelosa 2910/5 (E 464) makrogol 400 (E 1521) oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...moreDolgit 800
1/3 Dolgit 800 mg potahované tablety ibuprofenum Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 800 mg. 20 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP: Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA1. NÁZEV...moreDolgit 800
...moreDolgit 800
Více o léku Dolgit 800
Dolgit 800
Similar or alternative products
