Atropin-pos 0,5% -
Generic: atropine
Active substance: Monohydrát atropin-sulfátu
Alternatives: ATC group: S01FA01 - atropine
Active substance content: 5MG/ML
Forms: Eye drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml očních kapek obsahuje atropini sulfas monohydricus 5,0 mg (1 ml = cca 30 kapek) Pomocná látka se známým účinkem: benzalkonium-chlorid 0,05 mg/ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý roztok....
moreDávkování: k vyvolání refrakce 3x denně jedna kapka k přerušení synechií 3x denně jedna kapka k deaktivaci akomodace 2-3x denně jedna kapka k ošetřování strabismu (atropinové penalizaci) 1x denně (ráno) jedna kapka Pediatrická populaceAtropin-POS je kontraindikován u dětí do 3 měsíců věku (viz bod 4.3). Doporučené dávkování přípravku Atropin-POS pro pediatrickou populaci...
moreHypersenzitivita na léčivou látku nebo jiná anticholinergika nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodu 6.1. Novorozenci a kojenci do 3 měsíců věku. Primární formy glaukomu, glaukom s uzavřeným úhlem, rhinitis...
moreAtropin-POS se používá při léčbě keratitidy, skleritidy, iritidy, uveitidy, vředu rohovky; dále při ošetřování strabismu, po iridektomii, po perforujících poraněních oka, k uvolnění akomodační křeče při latentní hypermetropii; diagnosticky k deaktivaci akomodace, např. při refraktometrii. Atropin-POS je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od 3 měsíců...
moreSympatomimetika mohou zvýšit mydriatický účinek atropinu. Anticholinergní účinky atropinu se mohou zintenzívnit současným podáváním některého z těchto léčiv: amantadinu, chinidinu, prokainamidu a disopyramidu, dopaminových antagonistů (např. metoklopramidu), antihistaminik, tricyklických a tetracyklických antidepresiv, pethidinu, methylfenidátu, některých antiparkinsonik, s výjimkou agonistů...
moreAtropin-POS je kontraindikován u dětí do 3 měsíců věku (viz bod 4.3). Doporučené dávkování přípravku Atropin-POS pro pediatrickou populaci s přípravkem Atropin-POS nebylo v klinických studiích stanoveno. V případě zánětlivých onemocnění je třeba zvážit potřebu další farmakoterapie (např. antiflogistiky a/nebo antibiotiky). Při aplikaci kapek je třeba dbát na to, aby se kapátko nedotklo...
moreTeratogenní účinek atropinu v preklinických pokusech zjištěn nebyl. Objektivně hodnotitelné výsledky klinických studií o použití atropinu ve formě očních kapek v graviditě u člověka nejsou k dispozici. Atropin prostupuje placentou; Atropin-POS 0,5 % by se v graviditě, zvláště ve třetím trimestru, měl používat pouze, pokud je to bezpodmínečně nutné a jen pod lékařským dohledem. Totéž...
moreAtropin-POS má být používán se zvýšenou opatrností u pacientů s: tachyarytmií, srdeční insuficiencí, ischemickou chorobou srdeční tyreotoxikózou, hypertyreózou obstrukcí gastrointestinálního traktu paralytickým ileem megakolonem obstrukcemi v urinárním traktu, např. hypertrofií prostaty se vznikem rezidua v močovém měchýři onemocněním myasthenia gravis akutní...
morePři použití přípravku Atropin-POS je třeba vzít v úvahu, že tento přípravek ovlivňuje zrakovou ostrost, a tím i reakční schopnost při řízení motorových vozidel, při práci v rizikovém prostředí a při obsluze strojů. Ve zvýšené míře toto platí při kombinaci s alkoholem. Účinek přípravku může přetrvávat až 14 dní. Po dobu přetrvávání účinku Atropinu-POS se...
moreNežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence jejich výskytu. Ta je definována takto: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1000 až <1/100)Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (<1/10000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Dále uvedené nežádoucí účinky platí v případě v případě používání atropinu v oftalmologii. Frekvence...
moreFatální dávka atropinu u dítěte se pohybuje řádově kolem 10 mg, u dospělého kolem 100 mg. Při používání přípravku lege artis je předávkování značně nepravděpodobné. K intoxikaci může dojít při náhodném požití přípravku. Příznaky předávkování se projevují během několika minut až hodin a mohou přetrvávat po 24 hodin nebo déle. Intoxikace se projevuje suchem v ústech,...
moreFarmakoterapeutická skupina: oftalmologika, mydriatika a cykloplegika, anticholinergika. ATC kód: S01FAAtropin je parasympatolytikum, blokuje muskarinové receptory acetylcholinu. Při stoupajícím dávkování blokuje při celkové aplikaci postupně sekreci žláz (slinných, bronchiálních, potních), později účinky parasympatiku na srdce (s různě silně vyznačenou tachykardií a zkrácením...
moreAtropin se ze spojivkového vaku dobře absorbuje a distribuuje se v organismu. Průnik rohovkou je pomalý, atropin se v ní hromadí relativně dlouhodobě. Po i.v. aplikaci se atropin ze 40 až 50 % váže na plazmatické bílkoviny, jeho biologický poločas v plazmě je 13 až 38 hodin. Může pronikat hematoencefalickou bariérou, prostupuje placentou, ve stopách se objeví v mateřském mléce. Částečně se metabolizuje...
moreAtropin je látka klinicky již dlouho používaná a nové experimentální údaje nejsou k dispozici....
more6.1 Seznam pomocných látek Benzalkonium-chlorid, chlorid sodný, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu: 3 roky. Po prvním otevření: 28 dnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: LDPE lahvička, LDPE kapací hrot, LDPE nebo HDPE šroubovací uzávěr, krabička. Obsah...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Atropin-POS 5 mg/ml oční kapky, roztok Atropini sulfas monohydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: Jeden ml roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, chlorid sodný, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Oční...
more...
more