Amikacin fresenius kabi -
Generic: amikacin
Active substance: Amikacin-disulfát
Alternatives: Amikacin b. braun,
Amikacin b.braun,
Amikacin medochemie,
Amikacin medopharm,
Amikacin olikla,
Arikayce liposomalATC group: J01GB06 - amikacin
Active substance content: 5MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |10X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg amikacinu (ve formě amikacin disulfátu). Jedna lahev s 50 ml infuzního roztoku obsahuje 250 mg amikacinu. Jedna lahev se 100 ml infuzního roztoku obsahuje 500 mg amikacinu. Jedna lahev s 200 ml infuzního roztoku obsahuje 1000 mg amikacinu. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml obsahuje také 3,54 mg sodíku (což odpovídá 0,154 mmol sodíku). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý vodný roztokpH: 3,5–5,Osmolalita: 270–330 mosmol/kg...
more Dávkování Přípravek Amikacin Fresenius Kabi se obvykle podává v kombinaci s ostatními vhodnými antibiotiky, tak aby bylo pokryto bakteriální spektrum vyvolávající tuto infekci. Dávkování a použití amikacinu závisí zejména na typu infekce a stavu pacienta. Je nutno vzít v úvahu lokální terapeutická doporučení. Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin Dospělí a dospívající starší...
more – Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. – Hypersenzitivita na ostatní aminoglykosidy...
more Přípravek Amikacin Fresenius Kabi je indikován k léčbě následujících těžkých infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (včetně novorozenců), když jsou jiná antimikrobiální agens neúčinná (viz bod 5.1): − nozokomiálních infekcí dolních cest dýchacích, které se objeví během hospitalizace, včetně nozokomiální a ventilátorová pneumonie, − komplikovaných a rekurentních...
more Synergický antibakteriální účinek je výsledkem kombinace s beta-laktamovými antibiotiky. Současné nebo následné podávání a systémové nebo topické podávání jiných neurotoxických, ototoxických nebo nefrotoxických látek má být zamezeno s ohledem na možnost aditivních účinků. Amikacinová toxicita může být zvýšena těmito neuro-, oto- a/nebo nefrotoxickými látkami: − Jiné aminoglykosidy...
moreAminoglykosidy mají být používány s opatrností u předčasně narozených a novorozenců, a to z důvodu nezralosti ledvin těchto pacientů a následného prodloužení sérového poločasu těchto léků. Tento léčivý přípravek obsahuje 177/354/708 mg sodíku v 50/100/200 ml, což odpovídá 8,85/17,7/35,4 % doporučeného maximálního denního přijmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který...
more TěhotenstvíÚdaje o podávání aminoglykosidů těhotným ženám jsou omezené. Aminoglykosidy mohou vyvolat poškození plodu. Aminoglykosidy prostupují placentou a byly hlášeny případy úplné, ireverzibilní, bilaterální kongenitální hluchoty u dětí, jejichž matky dostávaly během těhotenství streptomycin. Ačkoliv nežádoucí účinky na plod nebo novorozence nebyly hlášeny u žen...
more Opatrnosti je nutné dbát u pacientů s poruchou funkce ledvin, s poruchou sluchového nebo vestibulárního ústrojí, u pacientů s neuromuskulárními poruchami a u pacientů léčených jinými aminoglykosidy bezprostředně před použitím amikacinu. Neuro-/ototoxicitaU pacientů léčených aminoglykosidy se může objevit neurotoxicita, která se projevuje jako vestibulární a/nebo...
more Žádné klinické studie hodnotící vliv přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. V případě podávání ambulantním pacientům se doporučuje při řízení a obsluhování strojů zvýšená pozornost kvůli možným nežádoucím účinkům, jako jsou např. poruchy rovnováhy....
more Za určitých podmínek amikacin vykazuje ototoxické a/nebo nefrotoxické účinky. Porucha funkce ledvin je méně častá u pacientů léčených amikacinem a je obvykle reverzibilní po vysazení léčivého přípravku. Důležité poznámky k léčbě: Poruše funkce ledvin a poruše sluchu v důsledku neurologických účinků lze z velké části zabránit dodržováním preventivních opatření. Je...
more Předávkování může způsobit nefrotoxicitu, ototoxicitu nebo kurarizační efekt (nervosvalovou blokádu). LéčbaV případě předávkování nebo toxické reakce musí být infuze amikacinu zastavena a k urychlení odstranění amikacinu z krve může být zavedena forsírovaná diuréza. Vyloučení amikacinu akumulovaného v krvi může pomoci peritoneální dialýza nebo hemodialýza....
more Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, aminoglykosidová antibiotika, jiné aminoglykosidy ATC kód: J01GB Amikacin je semisyntetické aminoglykosidové antibiotikum odvozené od kanamycinu. Získává se acylací aminoskupiny C-1 v úseku 2-deoxystreptaminu kyselinou aminohydroxymáselnou. Mechanismus účinkuAmikacin působí inhibicí syntézy bílkovin v bakteriálních...
more Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, aminoglykosidová antibiotika, jiné aminoglykosidy ATC kód: J01GB Amikacin je semisyntetické aminoglykosidové antibiotikum odvozené od kanamycinu. Získává se acylací aminoskupiny C-1 v úseku 2-deoxystreptaminu kyselinou aminohydroxymáselnou. Mechanismus účinkuAmikacin působí inhibicí syntézy bílkovin v bakteriálních...
more Ve studiích toxicity po opakovaném dávkování byly hlavními nežádoucími účinky nefrotoxicita a ototoxicita. Nebyly provedeny žádné studie mutagenního nebo karcinogenního potenciálu amikacinu. Ve studiích reprodukční toxicity způsobil amikacin u březích potkaních samic a jejich plodů na dávce související nefrotoxicitu a studie reprodukční toxicity u potomků myší, potkanů a králíků ukázaly...
more 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)Hydroxid sodný (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Přípravek Amikacin Fresenius Kabi je svým složením určen k přímému použití a nesmí být mísen s žádnými jinými léčivými přípravky (kromě těch uvedených v těch 6.6), ale musí být podávány samostatně, v souladu s doporučeným...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA - [250 mg/50 ml] / [500 mg/100 ml] / [1000 mg/200 ml] 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 5 mg amikacinu (ve formě amikacin disulfátu). Jedna lahev s 50 ml infuzního roztoku obsahuje 250 mg amikacinu. Jedna lahev se 100 ml infuzního roztoku...
more...
more