MOXIFLOXACIN KABI - Leaflet

Chung: moxifloxacin
Hoạt chất:
Nhóm ATC: J01MA14 - moxifloxacin
Nội dung hoạt chất: 400MG/250ML
Bao bì: Bottle


Příbalová informace: informace pro uživatele

Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml infuzní roztok

moxifloxacinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Moxifloxacin Kabi a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Moxifloxacin Kabi používat
3. Jak se přípravek Moxifloxacin Kabi používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Moxifloxacin Kabi uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Moxifloxacin Kabi a k čemu se používá

Přípravek Moxifloxacin Kabi obsahuje léčivou látku moxifloxacin, která patří do skupiny antibiotik
nazývaných fluorochinolony. Přípravek Moxifloxacin Kabi působí tak, že usmrcuje bakterie citlivé na
moxifloxacin, které způsobující infekce.

Přípravek Moxifloxacin Kabi se používá u dospělých k léčbě následujících bakteriálních infekcí:
• Infekce plic (pneumonie) získané mimo nemocnici
• Infekce kůže a měkkých tkání

Přípravek Moxifloxacin Kabi se používá k léčbě těchto infekcí pouze v případě, že nemohou být použita
jiná obvyklá antibiotika nebo tato antibiotika nezabírají.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Moxifloxacin Kabi používat

Kontaktujte svého lékaře, pokud si nejste jistý(á), zda patříte do níže uvedené skupiny pacientů.

Nepoužívejte přípravek Moxifloxacin Kabi
• jestliže jste alergický(á) na moxifloxacin, na jiná chinolonová antibiotika nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže jste těhotná nebo kojíte.
• jestliže jste ve věku do 18 let.
• jestliže jste v minulosti trpěl(a) onemocněním nebo poškozením šlach v souvislosti s léčbou
chinolonovými antibiotiky (viz bod Upozornění a opatření a bod 4. Možné nežádoucí účinky).
• jestliže jste se narodil(a) s nebo máte potíže spojené s abnormálním srdečním rytmem (zobrazující
se na EKG, elektrický záznam srdce).
• jestliže trpíte poruchou elektrolytové rovnováhy v krvi (zejména nízkou hladinou draslíku nebo
hořčíku v krvi).

• jestliže máte velmi pomalý srdeční rytmus (nazývaný bradykardie), jestliže máte slabé srdce
(srdeční selhání), jestliže jste v minulosti měl(a) poruchu srdečního rytmu nebo jestliže užíváte jiné
léky způsobující abnormální změny na EKG (viz bod Další léčivé přípravky a přípravek
Moxifloxacin Kabi). Je to z toho důvodu, že přípravek Moxifloxacin Kabi může způsobit změny na
EKG jako je prodloužení QT intervalu, tj. opožděné vedení elektrického signálu.
• jestliže máte závažné onemocnění jater nebo zvýšenou hladinu jaterních enzymů (aminotransferáz)
nad 5násobek normálního limitu.

Upozornění a opatření
Než začnete tento léčivý přípravek používat
Pokud se u Vás v minulosti při používání fluorochinolonového/chinolonového antibiotika vyskytl
jakýkoli závažný nežádoucí účinek, nemáte fluorochinolon/chinolon, včetně přípravku Moxifloxacin
Kabi, používat. V takovém případě o tom co nejdříve informujte svého lékaře.

Před tím, než Vám bude přípravek Moxifloxacin Kabi poprvé podán, se poraďte se svým lékařem. Je
důležité, abyste vědel(a), že:
• přípravek Moxifloxacin Kabi může způsobit změny na EKG Vašeho srdce, a to zejména v případě
jste-li žena nebo starší pacient.
• jestliže v současné době užíváte jakékoli léky, které snižují hladinu draslíku v krvi, poraďte se
se svým lékařem dříve, než Vám bude přípravek Moxifloxacin Kabi podán (viz také body
Nepoužívejte přípravek Moxifloxacin Kabi a Další léčivé přípravky a přípravek Moxifloxacin Kabi)
• jestliže trpíte cukrovkou, protože při používání moxifloxacinu se může vyskytnout riziko změny
hladiny cukru v krvi.
• jestliže se u Vás v minulosti po léčbě moxifloxacinem objevila závažná kožní vyrážka nebo
olupování kůže, tvorba puchýřů a/nebo vřídky v ústech.
• jestliže trpíte epilepsií nebo stavy, které Vás dělají náchylnými ke křečím, informujte svého lékaře
dříve, než Vám bude přípravek Moxifloxacin Kabi podán.
• jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) duševními problémy, poraďte se se svým lékařem dříve,
než Vám bude přípravek Moxifloxacin Kabi podán.
• jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis (vzácné onemocnění způsobující svalovou slabost),
může používání přípravku Moxifloxacin Kabi zhoršit příznaky onemocnění. Domníváte-li se, že se
Vás toto týká, poraďte se okamžitě se svým lékařem.
• jestliže Vám byla diagnostikována nedomykavost srdečních chlopní (zpětný tok krve přes srdeční
chlopně).
• jestliže máte v rodinné anamnéze aneurysma či disekci aorty nebo vrozené onemocnění srdečních
chlopní nebo další rizikové faktory či predispozice (jako jsou onemocnění pojivové tkáně, např.
Marfanův syndrom nebo Ehlersův-Danlosův syndrom, Turnerův syndrom, Sjögrenův syndrom
[zánětlivé autoimunitní onemocnění], nebo cévní onemocnění, např. Takayasuova arteriitida,
velkobuněčná arteriitida, Behçetův syndrom, vysoký krevní tlak nebo prokázaná ateroskleróza,
revmatoidní artritida [onemocnění kloubů] nebo endokarditida [infekční zánět srdeční výstelky]).
• jestliže máte Vy nebo kterýkoli člen z Vaší rodiny nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy
(vzácné dědičné onemocnění), informujte svého lékaře, který určí, zda je pro Vás přípravek
Moxifloxacin Kabi vhodný či nikoli.
• přípravek Moxifloxacin Kabi smí být podán pouze intravenózně (do žíly), nesmí být podán do tepny.

Léčba přípravkem Moxifloxacin Kabi má být okamžitě ukončena v následujících případech:
• vzácně se u Vás může vyskytnout závažná, náhlá alergická reakce (anafylaktická reakce/šok),
dokonce již po první dávce. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou příznaky, jako je
tíseň na hrudi, pocit závratě, nevolnost nebo pocit na omdlení nebo závratě poté, co vstanete.
• přípravek Moxifloxacin Kabi může způsobit rychle se rozvíjející těžký zánět jater, který může
vést k život ohrožujícímu selhání jater (včetně případů úmrtí, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky).
Jestliže se u Vás vyskytne náhlý pocit nevolnosti nebo zaznamenáte zežloutnutí očního bělma,
tmavou moč, svědění kůže, sklon ke krvácení, poruchy myšlení nebo poruchy bdělosti, kontaktujte
svého lékaře dříve, než budete v léčbě pokračovat.

• chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Kabi, mohou vyvolat křeče. Jestliže k
tomuto dojde, musí být léčba přípravkem Moxifloxacin Kabi přerušena.
• mohou se u Vás vyskytnout problémy s duševním zdravím, dokonce již po prvním použití
chinolonových antibiotik, včetně přípravku Moxifloxacin Kabi. Ve velmi vzácných případech vedly
deprese nebo problémy s duševním zdravím k sebevražedným myšlenkám a sebepoškozujícímu
chování jako jsou pokusy o sebevraždu (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u Vás
vyskytnou takové reakce, musí být léčba přípravkem Moxifloxacin Kabi přerušena.
• vzácně se mohou objevit bolest a otok kloubů a zánět nebo přetržení šlach. Zvýšenému riziku
jste vystaven(a), pokud jste starší než 60 let, podstoupil(a) jste transplantaci orgánu, máte problémy
s ledvinami nebo jste léčen(a) kortikosteroidy. Zánět a přetržení šlach se může objevit během
prvních 48 hodin léčby, a dokonce až několik měsíců po ukončení léčby přípravkem Moxifloxacin
Kabi. Při prvních známkách bolesti nebo zánětu šlachy (například v kotníku, zápěstí, lokti, rameni
nebo koleni) přestaňte přípravek Moxifloxacin Kabi používat, kontaktujte svého lékaře a bolestivé
místo ponechejte v klidu. Vyhněte se veškerým zbytečným aktivitám, protože ty mohou zvýšit riziko
přetržení šlachy (viz bod Nepoužívejte přípravek Moxifloxacin Kabi a bod 4. Možné nežádoucí
účinky).

Během léčby přípravkem Moxifloxacin Kabi okamžitě informujte svého lékaře:
• jestliže se u Vás během léčby vyskytnou palpitace (bušení srdce) nebo nepravidelný srdeční
rytmus. Je možné, že Vám Váš lékař provede EKG, aby zhodnotil Váš srdeční rytmus.
• Závažné kožní reakce
Při léčbě moxifloxacinem byl hlášen výskyt závažných kožních nežádoucích účinků včetně
Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované
exantematózní pustulózy (AGEP).
• SJS/TEN se zpočátku mohou projevit jako zarudlé terčovité skvrny nebo okrouhlé skvrny často
s puchýřkem uprostřed, které se objeví na trupu. Mohou se objevit též vřídky v ústech, v krku, v
nose, na genitáliích a v očích (červené a oteklé oči). Těmto závažným kožním vyrážkám obvykle
předchází horečka a/nebo příznaky podobné chřipce. Vyrážka může pokročit do stavu rozsáhlého
olupování kůže a život ohrožujících nebo smrtelných komplikací.
• AGEP se zpočátku může projevit jako červená šupinatá rozšířená vyrážka s uzlíky pod kůží a s
puchýřky doprovázená horečkou. Nejčastější lokalizace: lokalizace především v kožních
záhybech, na trupu a horních končetinách.
Pokud se u Vás objeví závažná vyrážka nebo jiný z těchto kožních příznaků, přestaňte moxifloxacin
používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc.
• vzácně se u Vás mohou vyskytnout příznaky poškození nervů (neuropatie), jako jsou bolest,
pálení, brnění, necitlivost a/nebo slabost, zvláště v nohou nebo rukou. Pokud k tomu dojde, přestaňte
přípravek Moxifloxacin Kabi používat a okamžitě informujte svého lékaře, abyste zabránil(a)
rozvoji potenciálně nezvratného stavu.
• během léčby nebo po léčbě antibiotiky včetně přípravku Moxifloxacin Kabi se u Vás může
vyskytnout průjem. Jestliže se u Vás vyskytne závažný nebo přetrvávající průjem nebo pokud
zaznamenáte přítomnost krve nebo hlenu ve Vaší stolici, okamžitě přestaňte používat přípravek
Moxifloxacin Kabi a ihned vyhledejte svého lékaře. V takové situaci nesmíte používat přípravky,
které zastavují nebo zpomalují pohyb střev.
• pocítíte náhlou silnou bolest v břiše, na hrudi nebo v zádech, což mohou být příznaky aneurysmatu
a disekce aorty, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Riziko může být vyšší, pokud jste léčen(a)
systémovými kortikosteroidy.
• jestliže se u vás objeví náhlá dušnost, zvláště vleže na lůžku, nebo pokud si všimnete otoku kotníků,
nohou nebo břicha nebo se u vás nově objeví rychlé nebo nepravidelné bušení srdce, ihned o tom
informujte lékaře.
• jestliže u Vás dojde během léčby přípravkem Moxifloxacin Kabi k poruše zraku nebo jestliže
zaznamenáte jiné poruchy oka, okamžitě se poraďte s očním lékařem (viz bod Řízení dopravních
prostředků a obsluha strojů a bod 4. Možné nežádoucí účinky).
• fluorochinolonová antibiotika mohou způsobit zvýšení Vaší hladiny krevního cukru nad normální
hladiny (hyperglykemie) nebo snížení Vaší hladiny cukru v krvi pod normální hladinu

(hypoglykemie), což může v závažných případech vést k bezvědomí (hypoglykemické kóma) (viz
bod 4 Možné nežádoucí účinky). Jestliže máte cukrovku, má se u Vás pečlivě sledovat hladina cukru
v krvi.

Při používání přípravku Moxifloxacin Kabi, si máte být vědom(a) následujícího:
• riziko srdečních obtíží může být zvýšeno při použití vyšší dávky a vyšší rychlosti podání přípravku
do žíly.
• pokud jste starší pacient(ka) a máte poruchu funkce ledvin dodržujte dostatečný příjem tekutin,
neboť dehydratace může zvýšit riziko selhání ledvin.
• chinolonová antibiotika mohou způsobit, že Vaše kůže bude citlivější na sluneční nebo UV záření.
Během používání přípravku Moxifloxacin Kabi se nevystavujte dlouhodobému nebo silnému
slunečnímu záření, nenavštěvujte solária ani nepoužívejte jiné UV lampy.
• existují pouze omezené zkušenosti s využitím sekvenční intravenózní/perorální léčby
moxifloxacinem při léčbě infekce plic (pneumonie) získané mimo nemocnici.
• účinnost moxifloxacinu při léčbě těžkých popálenin, infekcí hlubokých tkání a infekce diabetické
nohy s osteomyelitidou (infekce kostní dřeně) nebyla stanovena.

Dlouhotrvající, zneschopňující a potenciálně nezvratné závažné nežádoucí účinky
Fluorochinolonová/chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Kabi, vyvolávala velmi
vzácné, ale závažné nežádoucí účinky, z nichž některé byly dlouhodobé (trvaly měsíce nebo roky),
zneschopňující nebo potenciálně nezvratné. K nim patří bolest šlach, svalů a kloubů horních a dolních
končetin, potíže při chůzí, neobvyklé pocity, jako mravenčení, brnění, šimrání, necitlivost nebo pálení
(parestezie), smyslové poruchy zahrnující poruchy zraku, chuti, čichu a sluchu, deprese, poruchy paměti,
velká únava a závažné poruchy spánku.
Pokud se u Vás po použití přípravku Moxifloxacin Kabi vyskytne některý z těchto nežádoucích účinků,
kontaktujte ihned svého lékaře, než budete v léčbě pokračovat. Společně s lékařem rozhodnete o dalším
pokračování léčby, včetně zvážení použití antibiotika z jiné třídy.

Děti a dospívající
Tento léčivý přípravek nesmí být podán dětem a dospívajícím do 18 let věku, jelikož účinnost a
bezpečnost moxifloxacinu pro tuto věkovou skupinu pacientů nebyla stanovena (viz bod Nepoužívejte
přípravek Moxifloxacin Kabi).

Další léčivé přípravky a přípravek Moxifloxacin Kabi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Při léčbě přípravkem Moxifloxacin Kabi, si máte být vědom(a) následujícího:
Jestliže používáte přípravek Moxifloxacin Kabi společně s jinými léčivými přípravky, které ovlivňují
srdce, hrozí zvýšené riziko poruchy srdečního rytmu. Proto nepoužívejte přípravek Moxifloxacin Kabi
s následujícími léčivými přípravky:
• léčivé přípravky, které patří do skupiny antiarytmik (jako je chinidin, hydrochinidin, disopyramid,
amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid),
• antipsychotika (jako jsou fenothiaziny, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid),
• tricyklická antidepresiva,
• některé antimikrobiální látky (jako je sachinavir, sparfloxacin, intravenózní erythromycin,
pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin),
• některá antihistaminika (jako je terfenadin, astemizol, mizolastin),
• jiné léčivé přípravky jako je cisaprid, intravenózní vinkamin, bepridil a difemanil.

Je nutné, abyste informoval(a) svého lékaře:
• jestliže používáte jiné léčivé přípravky, které mohou snížit hladinu draslíku v krvi (například některá
diuretika, některá projímadla a klystýr [ve vysokých dávkách] nebo kortikosteroidy [protizánětlivé
léky], amfotericin B)

• jestliže užíváte jiné léčivé přípravky, které mohou zpomalit srdeční rytmus, protože tyto léčivé
přípravky mohou při současném použití s přípravkem Moxifloxacin Kabi zvýšit riziko závažných
poruch srdečního rytmu.
• jestliže v současné době užíváte perorální léky proti krevní srážlivosti (např. warfarin), může být
nezbytné, aby Vám lékař kontrolovat čas srážení krve.

Přípravek Moxifloxacin Kabi s jídlem, pitím a alkoholem
Účinek přípravku Moxifloxacin Kabi není ovlivněn potravou včetně mléčných výrobků.
Při léčbě přípravkem Moxifloxacin Kabi nepijte alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Nepoužívejte přípravek Moxifloxacin Kabi, jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Studie na zvířatech nenaznačují, že by použití tohoto léčivého přípravku mohlo mít nepříznivý vliv na
Vaši plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Moxifloxacin Kabi může způsobit závratě nebo točení hlavy, můžete pocítit náhlou,
krátkodobou (přechodnou) ztrátu zraku nebo můžete na krátkou dobu omdlít (ztratit vědomí). Pokud se
Vás toto týká, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Moxifloxacin Kabi obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 1206 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v maximální
doporučené denní dávce To odpovídá 60 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou
pro dospělého.


3. Jak se přípravek Moxifloxacin Kabi používá

Přípravek Moxifloxacin Kabi Vám bude vždy podán lékařem nebo zdravotnickým personálem.

Doporučená dávka pro dospělé je 1 lahev jednou denně.

Přípravek Moxifloxacin Kabi je určen k intravenóznímu podání (do žíly). Je třeba, aby Váš lékař zajistil
podání infuze konstantní rychlostí po dobu 60 minut.

U starších pacientů, u pacientů s nízkou tělesnou hmotností nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin
není nutná úprava dávky.

Délka trvání léčby
O délce trvání léčby přípravkem Moxifloxacin Kabi rozhodne Váš lékař. V některých případech může
lékař zahájit léčbu infuzním roztokem přípravku Moxifloxacin Kabi a následně pokračovat v léčbě
odpovídajícím podáváním moxifloxacinu ve formě tablet.

Délka trvání léčby závisí na typu infekce a na Vaší odpovědi na léčbu. Doporučovaná délka trvání léčby
je však následující:

Indikace Délka trvání léčby
Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici
Většina pacientů s pneumonií byla převedena na perorální léčbu
odpovídajícími tabletami moxifloxacinu během 4 dní.
7-14 dní
Infekce kůže a měkkých tkání 7-21 dní

U pacientů s komplikovanými infekcemi kůže a kožních struktur byla
průměrná doba intravenózní (nitrožilní) léčby přibližně 6 dnů a průměrná
celková doba léčby (léčba formou infuze a následně tabletami) byla 13 dnů.

Je důležité, abyste cyklus léčby dokončil(a), a to i tehdy, když se po několika dnech cítíte lépe. Pokud
ukončíte léčbu tímto přípravkem příliš brzy, nemusí se infekce zcela vyléčit a může se vrátit nebo se
Váš stav může zhoršit, dále se také u Vás může vyvinout bakteriální rezistence (odolnost) na
antibiotikum.

Doporučená dávka a délka trvání léčby nemá být překročena.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Moxifloxacin Kabi, než mělo
Jestliže máte obavy, že Vám možná bylo podáno více přípravku Moxifloxacin Kabi než bylo
předepsáno, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Moxifloxacin Kabi
Jestliže máte obavy, že jste možná zapomněl(a) dávku přípravku Moxifloxacin Kabi, okamžitě
kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Moxifloxacin Kabi
Jestliže bude léčba tímto přípravkem ukončena předčasně, nemusí dojít k úplnému vyléčení infekce.
Poraďte se se svým lékařem, pokud si přejete předčasně ukončit léčbu přípravkem Moxifloxacin Kabi.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Je třeba okamžitě informovat svého lékaře a ukončit léčbu, jestliže se u Vás vyskytnou níže uvedené
nežádoucí účinky, jelikož tyto nežádoucí účinky mohou být život ohrožující:

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• závažná, náhlá generalizovaná alergická reakce, včetně velmi vzácného život ohrožujícího šoku
(např. potíže s dýcháním, pokles krevního tlaku, rychlý tep), otoky (včetně potenciálně život
ohrožujícího otoku dýchacích cest)
• deprese (ve velmi vzácných případech vedoucí k sebepoškozování, jako jsou sebevražedné
myšlenky nebo pokusy o sebevraždu).
• závažný průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (kolitida v souvislosti s antibiotiky včetně
pseudomembranózní kolitidy), který může za velmi vzácných okolností vyústit v život ohrožující
komplikace
• zvýšená hladina cukru v krvi
• pokud jste starší osoba s problémy s ledvinami a zaznameníte snížené vylučování moči, otok nohou,
kotníků nebo chodidel, únavu, nevolnost, ospalost, dušnost nebo zmatenost (mohou to být známky
a příznaky selhání ledvin)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• pocit odcizení (člověk se necítí sám sebou), nepříčetnost (potenciálně vedoucí k sebepoškozování,
spočívající například v sebevražedných myšlenkách nebo v pokusech o sebevraždu)
• život ohrožující nepravidelný srdeční rytmus (Torsade de Pointes) nebo zástava srdečního rytmu

• velmi prudce probíhající (nebezpečný) zánět jater, který může vést k život ohrožujícímu jaternímu
selhání (včetně smrtelných případů)
• závažné kožní vyrážky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy.
Mohou se projevit jako zarudlé terčovité skvrny nebo okrouhlé skvrny často s puchýřkem uprostřed,
které se objeví na trupu, jako olupování kůže, vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v
očích a může jim předcházet horečka a příznaky připomínající chřipku (potenciálně život ohrožující)
• syndrom spojený s poruchou vylučování vody a s nízkými hladinami sodíku (SIADH)
• zánět krevních cév (známkami mohou být červené skvrny na kůži, obvykle na dolních končetinách
nebo účinky jako bolest kloubů)
• přetržení šlach, zánět kloubů, svalová ztuhlost
• bylo pozorováno zhoršení příznaků myasthenia gravis
• snížená hladina cukru v krvi
• ztráta vědomí kvůli závažnému poklesu hladiny cukru v krvi (hypoglykemické kóma)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
• červená šupinatá rozšířená vyrážka s uzlíky pod kůží a s puchýřky doprovázená horečkou po
zahájení léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza)
• svalová slabost, citlivost nebo bolest, zejména pokud se současně necítíte dobře, máte vysokou
teplotu nebo máte tmavou moč. Může to být způsobeno abnormálním rozpadem svalů, který může
být život ohrožující a může mít za následek postižení ledvin (stav zvaný rhabdomyolýza)


Následující nežádoucí účinky byly pozorovány během léčby moxifloxacinem:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• infekce způsobené rezistentními bakteriemi nebo houbami (plísněmi), např. ústní nebo vaginální
infekce způsobené Candidou (kvasinkami)
• bolest hlavy, závratě
• změna srdečního rytmu (pozorovaná na EKG) u pacientů s nízkou hladinou draslíku v krvi (viz bod
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Moxifloxacin Kabi používat)
• pocit na zvracení, zvracení, bolesti žaludku a břicha, průjem
• zvýšení hladiny určitých jaterních enzymů (aminotransferáz) v krvi
• bolest nebo zánět v místě vpichu

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• nízký počet červených krvinek, nízký počet bílých krvinek, nízký počet určitého typu bílých krvinek
(neutrofilů), snížený nebo zvýšený počet určitých krevních buněk potřebných pro srážení krve
(trombocytů), zvýšený počet specializovaných bílých krvinek (eosinofilů), snížená krevní srážlivost
• alergická reakce
• zvýšená hladina krevních lipidů (tuků)
• úzkost, neklid (agitace)
• pocit brnění (mravenčení) a/nebo necitlivost, změny chuti (ve velmi vzácných případech ztráta
chuti), zmatenost a dezorientovanost, poruchy spánku (převážně nespavost), třes, pocit závratí
(točení hlavy nebo přepadávání), ospalost
• poruchy zraku včetně dvojitého a rozmazaného vidění
• změna srdečního rytmu (pozorovaná na EKG), bušení srdce (palpitace), nepravidelný a rychlý
srdeční rytmus, závažné poruchy srdečního rytmu, angina pectoris (bolest na hrudi)
• rozšíření krevních cév
• dýchací obtíže včetně astmatických stavů
• snížení chuti k jídlu a příjmu potravy, plynatost a zácpa, žaludeční potíže (zažívací potíže nebo
pálení žáhy), zánět žaludku, zvýšení hladiny určitého trávicího enzymu v krvi (amylázy)

• porucha funkce jater (včetně zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (LDH)), zvýšení
hladiny bilirubinu v krvi, zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (gama-
glutamyltransferázy a/nebo alkalické fosfatázy)
• svědění, vyrážka, kopřivka, suchá kůže
• bolest kloubů, bolest svalů
• dehydratace
• pocit nemoci (převážně slabost a únava), bolesti, jako je bolest zad, hrudi, pánve a končetin, pocení.
• zánět žil

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
• zvýšená hladina kyseliny močové v krvi
• emoční nestabilita, halucinace
• porucha citlivosti kůže, změny čichu (včetně ztráty čichu), abnormální sny, poruchy rovnováhy a
chabá koordinace (kvůli závratím), křeče, porucha koncentrace, porucha řeči, částečná nebo úplná
ztráta paměti, problémy spojené s nervovým systémem, jako je bolest, pálení, brnění, necitlivost
a/nebo slabost končetin
• zvonění nebo hučení v uších, porucha sluchu včetně hluchoty (obvykle je toto vratné)
• mdloby
• vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak
• potíže s polykáním, zánět úst
• žloutenka (zežloutnutí očního bělma nebo kůže), zánět jater
• bolest a otok šlach (zánět šlach), svalové křeče, svalové záškuby, svalová slabost
• porucha funkce ledvin (včetně zvýšení hodnot určitých parametrů laboratorních testů ke stanovení
funkce ledvin, jako je močovina a kreatinin), selhání ledvin
• otoky (rukou, nohou, kotníků, rtů, úst a hrdla)
• nepříjemný pocit nebo bolest očí, zejména při vystavení světlu (okamžitě kontaktujte očního lékaře)

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• zvýšená krevní srážlivost, významný pokles určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza)
• zvýšená citlivost kůže
• přechodná ztráta zraku (okamžitě kontaktujte očního lékaře)
• abnormální srdeční rytmus
• pokles počtu červených a bílých krvinek a krevních destiček (pancytopenie)

Podávání chinolonových a fluorochinolonových antibiotik velmi vzácně vyvolalo dlouhotrvající (až
měsíce nebo roky) nebo trvalé nežádoucí účinky léčiva, jako jsou zánět šlach, přetržení šlachy, bolest
kloubů, bolest končetin, potíže při chůzi, neobvyklé pocity jako mravenčení, brnění, šimrání, pálení,
necitlivost nebo bolest (neuropatie), deprese, únava, poruchy spánku, poruchy paměti, stejně jako
poruchy sluchu, zraku, chuti a čichu, někdy bez ohledu na již dříve přítomné rizikové faktory.

U pacientů léčených fluorochinolony byly hlášeny případy rozšíření a zeslabení nebo trhliny stěny aorty
(aneurysmatu a disekce), které mohou vést k roztržení stěny aorty a mohou být smrtelné, a
nedomykavosti srdečních chlopní. Viz také bod 2.

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány častěji u pacientů léčených intravenózním
(nitrožilním) podáním moxifloxacinu:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (gama-glutamyltransferázy)

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• abnormálně rychlý srdeční rytmus
• nízký krevní tlak

• otoky (rukou, nohou, kotníků, rtů, úst a hrdla)
• těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (kolitida v souvislosti s antibiotiky), který může za velmi
vzácných okolností vyústit v život ohrožující komplikace
• křeče
• halucinace
• porucha funkce ledvin (včetně zvýšení hodnot určitých parametrů laboratorních testů ke stanovení
funkce ledvin, jako je močovina a kreatinin), selhání ledvin

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po léčbě jinými chinolonovými antibiotiky. Tyto
nežádoucí účinky se mohou vyskytnout také během léčby přípravkem Moxifloxacin Kabi:

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• zvýšená hladina sodíku v krvi, zvýšená hladina vápníku v krvi
• určitý typ snížení počtu červených krvinek v krvi (hemolytická anemie)
• zvýšená citlivost kůže na sluneční záření a na UV záření


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi dříve,
než Vám bude podána následující dávka. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Moxifloxacin Kabi uchovávat

Vzhledem k tomu, že Vám tento přípravek bude podán zdravotnickými pracovníky, budou tito
zdravotničtí pracovníci zodpovědní za správné uchovávání přípravku, a to jak před jeho použitím, tak
během jeho používání. Tito pracovníci budou rovněž zodpovědní za správnou likvidaci přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvi a krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Chraňte před chladem nebo mrazem.
Uchovávejte lahev v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Tento přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý roztok musí být
zlikvidován.

Při uchovávání v chladu může dojít ke vzniku sraženiny, při pokojové teplotě se však vzniklá sraženina
rozpustí.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete přítomnosti viditelných částic nebo pokud je roztok
zakalen.
Váš lékař a pracovníci nemocnice budou obvykle uchovávat přípravek Moxifloxacin Kabi a budou tedy
zodpovědní za kvalitu přípravku jestliže nebude použit okamžitě po otevření. Budou rovněž zodpovědní
za správnou likvidaci veškerého nepoužitého přípravku Moxifloxacin Kabi.


Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Moxifloxacin Kabi obsahuje

• Léčivou látkou je moxifloxacinum. Jedna lahev s 250 ml roztoku obsahuje moxifloxacinum 400 mg
(ve formě moxifloxacini hydrochloridum). Jeden ml roztoku obsahuje moxifloxacinum 1,6 mg (ve
formě moxifloxacini hydrochloridum).
• Dalšími složkami jsou trihydrát natrium-acetátu, kyselina sírová (k úpravě pH), síran sodný a voda
pro injekci (viz bod Přípravek Moxifloxacin Kabi obsahuje sodík).


Jak přípravek Moxifloxacin Kabi vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Moxifloxacin Kabi je čirý, žlutý infuzní roztok.

Moxifloxacin Kabi je dodáván v krabičkách, které obsahují lahve z polyethylenu o nízké hustotě
(KabiPac) uzavřené víčkem s pryžovou zátkou umožňující vsunutí jehly. Lahve obsahují 250 ml
roztoku. Balení obsahuje 1, 10, 20, 25 nebo 40 lahví.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika

Výrobce
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o, ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno se sídlem Hrubieszowska 2,
Warszawa 01-209, Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Země Název přípravku
Rakousko Moxifloxacin Kabi 400 mg Infusionslösung
Belgie Moxifloxacine Fresenius Kabi 400mg/250ml oplossing voor infusie
Bulharsko Моксифлоксацин Каби 400 mg/250 ml инфузионен разтвор
Chorvatsko Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml otopina za infuziju
Česká republika Moxifloxacin Kabi
Dánsko Moxifloxacin Fresenius Kabi
Německo Moxifloxacin Kabi 400 mg Infusionslösung
Finsko Moxifloxacin Fresenius Kabi 400 mg/250 ml infuusioneste, liuos
Maďarsko Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml oldatos infúzió
Irsko Moxifloxacin 400 mg/250 ml solution for infusion
Lucembursko Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml solution pour perfusion
Nizozemsko Moxifloxacine Fresenius Kabi 400mg/250ml oplossing voor infusie
Polsko Moxifloxacin Kabi
Rumunsko Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă
Slovenská republika Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml infúzny roztok
Slovinsko Moksifloksacin Kabi 400 mg/250 ml raztopina za infundiranje
Španělsko Moxifloxacino Kabi 400 mg/250 ml solución para perfusión
Švédsko Moxifloxacin Fresenius Kabi 400 mg/250 ml, infusionsvätska, lösning
Velká Británie Moxifloxacin 400 mg/250 ml solution for infusion



Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 11. 2020

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Přípravek Moxifloxacin Kabi může být podán pomocí T-hadičky společně s následujícími roztoky:
voda pro injekci, 0,9% roztok chloridu sodného, 5%/10% roztok glukózy, Ringerův roztok, složený
roztok natrium-laktátu (Hartmannův roztok, roztok Ringer-laktátu).
Přípravek Moxifloxacin Kabi nesmí být podán infuzí společně s jinými léčivy.
Následující roztoky nejsou kompatibilní s přípravkem Moxifloxacin Kabi:
10% a 20% roztok chloridu sodného
4,2% a 8,4% roztok hydrogenuhličitanu sodného

---

Moxifloxacin kabi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička (vaky: 1 x / 10 x / 20 x / 25 x / 40 x 250 ml infuzního roztoku)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Moxifloxacin Kabi 400 mg/250 ml infuzní roztok

moxifloxacinum (ve formě moxifloxacini hydrochloridum)

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje moxifloxacinum 1,6 mg (ve formě moxifloxacini hy

- hơn