Yasminelle
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Průhledná folie s nálepkou
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yasminelle 0,02 mg/3 mg potahované tablety
Ethinylestradiolum/drospirenonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje:
Ethinylestradiolum (jako betadexum clathratum) 0,02 mg
Drospirenonum 3 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Prosím, přečtěte si příbalovou informaci pro
podrobnosti.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
21 potahovaných tablet
x 21 potahovaných tablet
x 21 potahovaných tablet
13 x 21 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 51373 Leverkusen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/192/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
yasminelle
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
KARTONOVÉ POUZDRO
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yasminelle 0,02 mg/3 mg potahované tablety
Ethinylestradiolum/drospirenonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje:
Ethinylestradiolum (jako betadexum clathratum) 0,02 mg
Drospirenonum 3 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Prosíme, přečtěte si příbalovou informaci pro
podrobnosti.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
21 potahovaných tablet
Přípravek se může prodávat, pouze pokud je zabalen společně s příbalovou informací v průhledné fólii.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 51373 Leverkusen
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/192/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
yasminelle
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Viz vnější obal.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Viz vnější obal.
Další informace uvedené na pouzdru
Přečtěte si příbalovou informaci Yasminelle dříve, než začnete tablety užívat. Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jak se Yasminelle užívá?
Užívejte jednu tabletu Yasminelle každý den, podle potřeby s malým množstvím vody. Je důležité,
abyste užívala tablety každý den přibližně ve stejnou dobu.
Kdy se může stát, že nebudete dále chráněna před otěhotněním?
➢ Pokud se opozdíte v užití tablety o více než 12 hodin, nebo pokud jste zapomněla užít více tablet
Yasminelle
→ Prosíme, prohlédněte si níže uvedený diagram a přečtěte si v příbalové informaci bod
„Jestliže jste zapomněla Yasminelle užít“.
➢ Jestliže jste zvracela nebo máte (měla jste) těžší průjem
→ Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci bod „Co dělat v případě zvracení
nebo těžšího průjmu:“.
➢ Jestliže Yasminelle užíváte spolu s jinými léky
→ Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci bod „Další léčivé přípravky a přípravek Yasminelle”
Abyste byla chráněna před otěhotněním v případě, že jste zapomněla užít tablety, musíte se řídit pokyny
v níže uvedeném diagramu. Prosíme, přečtěte si příbalovou informaci, kde najdete podrobnosti.
Více než 1 vynechaná
tableta v 1 blistru
Poraďte se s lékařem
⇑
Ano
⇑
1. týden Měla jste pohlavní styk v týdnu před vynecháním
tablet?
⇓
Ne
⇓
• Užijte vynechanou tabletu
• Následujících 7 dnů používejte bariérovou
metodu antikoncepce (kondom) a
• Dokončete užívání blistru
Pouze 1 vynechaná tableta 2. týden • Užijte vynechanou tabletu a
(opoždění o více než hod.)
• Dokončete užívání blistru
• Užijte vynechanou tabletu a
• Dokončete užívání blistru
• Místo intervalu bez užívání tablet
• Začněte užívat další blistru
3. týden Nebo
• Ihned přerušte užívání blistru
• Zahajte interval bez užívání tablet (ne déle
než 7 dní včetně vynechané tablety)
• Potom začněte užívat další blistr
Názvy dnů v týdnu
Pondělí
Úterý
Středa
Čtvrtek
Pátek
Sobota
Neděle
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
VZHLEDEM K TOMU, ŽE KARTONOVÉ POUZDRO PŘEDSTAVUJE VNITŘNÍ OBAL, JE
TATO ČÁST UVÁDĚNA JEN PRO INFORMACI.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
lot
5. JINÉ