Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị
Urapidil stragen
Obecná farmakokinetika 80 % až 90 % urapidilu se resorbuje v gastrointestinálním traktu po perorálním podání. Vazba urapidilu na plazmatické bílkoviny je asi 80 % při distribučním objemu 0,77 l/kg tělesné hmotnosti. Maximální koncentrace v plazmě při postupném uvolňování je dosaženo po 4 – 6 hodinách s eliminačním poločasem 4,7 hodin (3,3 – 7,6).
Biologická dostupnost Absolutní biologická dotupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním v porovnání s i.v. standardem je asi 72 (63 – 80) %. Relativní biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorálně podaným roztokem je 92 (83–103) %
Metabolismus Urapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem je urapidil hydroxylovaný v poloze 4 fenylového jádra, který nemá významnou antihypertenzní účinnost. Metabolit O- demetylurapidil má stejnou biologickou aktivitu jako urapidil, ale je k dispozici pouze v malých množstvích.
Eliminace urapidilu a jeho metabolitů se u člověka z 50-70 % uskutečňuje ledvinami, z toho asi 15% je farmakologicky aktivní urapidil, zbytek je vylučován stolicí. U starších pacientů a u pacientů s pokročilým selháním jater nebo ledvin se snižuje distribuční objem i clearance a plazmatický poločas je delší. Účinná látka přestupuje hematoencefalickou bariérou a placentou.
Một dự án phi thương mại tự do có sẵn cho mục đích so sánh thuốc laic ở mức độ tương tác, tác dụng phụ cũng như giá thuốc và lựa chọn thay thế của họ
Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.