Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị
Rozetin
6.1 Seznam pomocných látek
Mikrokrystalická celulosa (E 460) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551) Magnesium-stearát (E 572) Povidon K 30 (E 1201) Sodná sůl kroskarmelosy (E 468) Natrium-lauryl-sulfát (E 514) Monohydrát laktosy Hypromelosa
Potahová vrstva Potahová soustava Opadry žlutá (5 mg/10 mg): Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E171) Makrogol (E 1521) Žlutý oxid železitý (E172) Mastek (E553b) Červený oxid železitý (E172)
Potahová soustava Opadry bílá (40 mg/10mg): Monohydrát laktosy Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E171) Makrogol (E 1521)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Rozetin 5 mg/10 mg a 10 mg/10 mg potahované tablety Balení s 10, 15, 30, 60 a 100 potahovanými tabletami v blistru (OPA/Al/PVC/Al).
Rozetin 20 mg/10 mg a 40 mg/10 mg potahované tablety Balení s 30, 60 a 100 potahovanými tabletami v blistru (OPA/Al/PVC/Al).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.