Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị
Rosuvastatin/ezetimibe teva cr
Dávkování Pacient má dodržovat vhodnou dietu snižující hladinu lipidů a má v ní pokračovat i při léčbě přípravkem Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR.
Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR není vhodný pro počáteční léčbu. Zahájení léčby nebo úprava dávkování, pokud je třeba, mají být prováděny s jednosložkovými přípravky a teprve po nastavení vhodných dávek lze přejít na fixní kombinaci odpovídajících sil.
Pacienti mají užívat sílu odpovídající jejich předchozí léčbě. Doporučená denní dávka je jedna tableta přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR denně.
Současné podávání se sekvestrantem žlučových kyselin Přípravek Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR má být podáván buď ≥ 2 hodiny před nebo ≥ 4 hodiny po podání sekvestrantu kyseliny žlučové.
Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR u dětí mladších 18 let nebyla dosud stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.
Starší pacienti U pacientů starších 70 let je doporučená úvodní dávka 5 mg rosuvastatinu (viz bod 4.4). Pro úvodní léčbu není fixní kombinace vhodná. Zahájení léčby nebo případná úprava dávky má být prováděna monokomponentními přípravky. Po nastavení vhodných dávek lze přejít na léčbu fixní kombinací odpovídající síly.
Porucha funkce ledvin U pacientů s lehkou poruchou funkce ledvin není třeba upravovat dávku. Doporučená úvodní dávka rosuvastatinu u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min) je 5 mg. Užívání přípravku Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je kontraindikováno pro všechny dávky (viz body