Olimel n12e

Žádné studie interakcí nebyly provedeny.

Přípravek OLIMEL N12E nesmí být podáván současně s krví stejným infuzním setem, neboť
hrozí riziko pseudoaglutinace.

Lipidy obsažené v této emulzi mohou interferovat s výsledky určitých laboratorních testů (např.
bilirubin, laktátdehydrogenáza, saturace kyslíkem, krevní hemoglobin), pokud je vzorek krve
odebrán před odstraněním lipidů (tyto jsou obecně odstraněny po 5 až 6 hodinách bez příjmu
lipidů).

K precipitaci vápenaté soli ceftriaxonu může dojít, pokud je ceftriaxon smíchán s roztoky
obsahující vápník ve stejném intravenózním setu k podání. Ceftriaxon nesmí být smíchán
ani podáván současně s vápník obsahujícími roztoky, včetně přípravku OLIMEL N12E,
stejným infuzním setem (např. přes konektor Y). Avšak ceftriaxon a vápník obsahující
roztoky mohou být podávány postupně jeden po druhém, pokud budou infuzní sety mezi
infuzemi důkladně propláchnuty kompatibilní tekutinou (viz bod 4.4 a 6.2)



Přípravek OLIMEL N12E obsahuje vitamín K, přirozeně přítomný v emulzích tuků. U množství
vitamínu K v doporučené dávce přípravku OLIMEL N12E se neočekává vliv na účinek
kumarinových derivátů.

Přípravek OLIMEL N12E s elektrolyty obsahuje draslík. Zvláštní pozornost je třeba
věnovat pacientům užívajících draslík šetřící diuretika (např. amilorid, spironolacton,
triamteren), inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE), antagonisty receptoru
angiotensinu II nebo imunosupresiva takrolimus nebo cyklosporin z pohledu rizika
hyperkalémie.

Některé léčivé přípravky, jako třeba inzulin, mohou ovlivňovat lipázový systém. Zdá se
však, že tento druh interakcí má jen omezený klinický význam.

Heparin v klinických dávkách vyvolává přechodné uvolnění lipoproteinové lipázy do
krevního oběhu. To může zpočátku vést ke zvýšení lipolýzy v plazmě, s následným
přechodným snížením clearance tracyliglycerolů.