Lentocilin s 2400

Přípravek Lentocilin S pro injekční suspenzi má být podáván POUZE HLUBOKOU
INTRAMUSKULÁRNÍ INJEKCÍ. Hluboká intramuskulární aplikace tohoto léčivého
přípravku vyžaduje pečlivou techniku a má být prováděna pouze zkušenými zdravotnickými
pracovníky a na místech připravených pro akutní léčbu možné anafylaktické reakce.
Dávkování
Dospělí
Infekce streptokokem skupiny A – infekce horních cest dýchacích: 1 200 000 IU v jediné
dávce.
Primární, sekundární a časná latentní syfilis: 2 400 000 IU v jediné dávce (injekce do dvou
různých míst).
Pozdní latentní syfilis nebo syfilis s neznámou délkou trvání: 2 400 000 IU (injekce do dvou
různých míst) každý týden po dobu 3 týdnů po sobě.
Terciární syfilis: 2 400 000 IU (injekce do dvou různých míst) každý týden po dobu 3 týdnů
po sobě.
Frambézie, bejel a pinta: 1 200 000 IU v jediné dávce.
Profylaxe revmatické horečky: 1 200 000 IU jednou za 4 týdny. U vysoce rizikových pacientů
se doporučuje podání 3 dávek během 3 týdnů.
Prevence difterie, včetně odstranění asymptomatického stavu u nosiče: 1 200 000 IU v jediné
dávce.
Novorozenci ve věku > 1 měsíc
Asymptomatická vrozená syfilis: 50 000 IU/kg v jediné dávce (maximální dávka:
400 000 IU/dávka).
U novorozenců s prokázanou nebo vysoce pravděpodobnou vrozenou syfilidou se podávání
benzathin-benzylpenicilin nedoporučuje.
Děti
Infekce streptokokem skupiny A – infekce horních cest dýchacích:
25 000 až 50 000 IU/kg v jediné dávce (maximální dávka: 1 200 000 IU/dávka) nebo
hmotnost < 27 kg: 300 000 – 600 000 IU v jediné dávce;
hmotnost > 27 kg: 1 200 000 IU v jediné dávce.
- Primární, sekundární a časná latentní syfilis: 50 000 IU/kg (maximální dávka:
400 000 IU/dávka) v jediné dávce.
- Pozdní latentní syfilis nebo latentní syfilis s neznámou délkou trvání: 50 000 IU/kg (maximální
dávka: 2 400 000 IU/dávka) každý týden po dobu 3 týdnů.

- Frambézie, bejel a pinta: 300 000 IU jako jednorázová dávka u dětí mladších než 6 let nebo
200 000 IU jako jednorázová dávka u dětí ve věku 6 let a starších.
- Profylaxe revmatické horečky: 25 000 – 50 000 IU v jediné dávce (maximální dávka:
200 000 IU/dávka) nebo
hmotnost < 27 kg: 300 000 – 600 000 IU v jediné dávce;
hmotnost > 27 kg: 1 200 000 IU v jediné dávce.


Prevence difterie (včetně odstranění asymptomatického stavu u nosiče):
- děti ve věku < 6 let (nebo s hmotností < 30 kg): 600 000 IU v jediné dávce;
- děti ve věku > 6 let (nebo s hmotností > 30 kg): 1 200 000 IU v jediné dávce.
Speciální populace
Starší pacienti
Úprava dávky není nutná. Nicméně vzhledem k tomu, že u starších pacientů existuje vyšší
pravděpodobnost snížení renální funkce, musí být tato skutečnost při výběru dávkování
vzata v úvahu, a může být vhodné sledovat renální funkci.
Renální insuficience
Po podání obvykle doporučované dávky se neočekávají toxické koncentrace benzylpenicilinu.
Jaterní insuficience
Úprava dávky není nutná.
Způsob podání
Návod k rekonstituci tohoto léčivého přípravku před podáním je uveden v bodě 6.6.
Suspenze se má podávat ihned po rekonstituci.
Přípravek Lentocilin S pro injekční suspenzi se má podávat POUZE INTRAMUSKULÁRNÍ
CESTOU. Aby se zabránilo újmě na zdraví, nemá se suspenze přípravku Lentocilin S podávat
intravenózní, intraarteriální ani subkutánní cestou, do tukové vrstvy, do periferního nervu či cévy
ani do jejich blízkosti.
Před injekčním podáním suspenze je nutné ověřit polohu injekční jehly aspirací. Pokud se
v injekční stříkačce objeví krev, vytáhněte jehlu a aplikujte injekci do jiného místa.
Suspenzi přípravku Lentocilin S podávejte pouze HLUBOKOU INTRAMUSKULÁRNÍ
INJEKCÍ do vnějšího horního kvadrantu hýždě. U dětí a kojenců se mají intramuskulární injekce
podávat pokud možno do středu vnější boční části stehna. U dětí mladších než 2 roky, a pokud
je to nutné, může být dávka rozdělena a podána do dvou různých míst. Místo podání
intramuskulární injekce se má v případně opakovaných dávek střídat.
Hluboká intramuskulární aplikace tohoto léčivého přípravku vyžaduje pečlivou techniku a má
být prováděna pouze zkušenými zdravotnickými pracovníky a na místech připravených pro
akutní léčbu možné anafylaktické reakce.
Injekční jehla použitá k aplikaci injekční suspenze má mít minimální vnitřní průměr 0,8 mm
(kalibr: 18 G).
Hluboká intramuskulární injekce se má podávat pomalu a se stálou rychlostí, aby se zabránilo
zablokování injekční jehly. Pokud se injekční jehla ucpe, vyměňte ji za novou (o vnitřním
průměru větším než 0,8 mm, tj. 18 G).
Hluboká intramuskulární injekce se má ukončit, pokud pacient vykazuje známky či příznaky
okamžité akutní bolesti, a to zejména u dětí a kojenců.