Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị
Lacosamide fresenius kabi
6.1 Seznam pomocných látek
voda pro injekci chlorid sodný 0,86% kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 48 hodin při teplotě do 25 °C pro přípravek naředěný roztoky uvedenými v bodě 6.6 a uchovávaný ve skleněných nádobách nebo v PVC vacích.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně doba nemá být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po naředění jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Injekční lahvička z čirého skla třídy I uzavřená šedou chlorbutylovou pryžovou zátkou potaženou flurotecem a hliníkovým odtrhovacím víčkem.
Balení 1x20 ml injekční lahvička v krabičce a 5x20 ml a 10x20 ml injekčních lahviček v zásobníku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Přípravek s viditelnými částicemi nebo změněnou barvou nesmí být podán. Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití, veškerý nepoužitý roztok musí být zlikvidován. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Bylo zjištěno, že Lacosamide Fresenius Kabi 10 mg/ml infuzní roztok je fyzikálně kompatibilní a chemicky stabilní, pokud je smíchán s následujícími rozpouštědly po dobu nejméně 48 hodin a uchováván ve skleněných nádobách nebo PVC vacích při teplotě do 25 °C.
Ředicí roztoky: Injekční roztok chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9%), injekční roztok glukózy o koncentraci mg/ml (5%) nebo injekční Ringerův roztok s laktátem.