Ibuprofen strides

U dehydratovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Závažné kožní reakce
V souvislosti s užíváním NSA byly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce, z nichž některé byly
fatální včetně exfoliativní dermatitidy, Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální
nekrolýzy (viz bod 4.8). Zdá se, že největší riziko těchto reakcí hrozí pacientům na počátku léčby,
protože k nástupu reakce dochází ve většině případů během prvního měsíce léčby. V souvislosti s
přípravky obsahujícími ibuprofen byl hlášen výskyt akutní generalizované exantematózní pustulózy
(AGEP). Při prvním výskytu kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jiných známek přecitlivělosti, musí
být Ibuprofen Strides vysazen.

Výjimečně může dojít ke vzniku závažných infekčních komplikací kůže a měkkých tkání vinou
planých neštovic. K dnešnímu dni nelze vyloučit, že NSA zhoršují průběh těchto infekcí. Proto je
vhodné Ibuprofen Strides při planých neštovicích nepodávat.

Maskování symptomů základního infekčního onemocnění
Přípravek Ibuprofen Strides Pharma může maskovat symptomy infekčního onemocnění, což může vést
k opožděnému zahájení vhodné léčby a tím ke zhoršení průběhu infekce. Tato skutečnost byla
pozorována u bakteriální komunitní pneumonie a u bakteriálních komplikací varicelly.
Pokud se přípravek Ibuprofen Strides Pharma podává ke zmírnění horečky nebo bolesti související
s infekčním onemocněním, doporučuje se sledovat průběh infekce. V prostředí mimo nemocnici se má
pacient poradit s lékařem, jestliže symptomy onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují.

Ibuprofen může dočasně inhibovat funkci (agregaci) trombocytů. Pacienty s poruchami koagulace je
proto třeba pečlivě sledovat.

Při dlouhodobém užívání ibuprofenu je nutné pravidelné sledování hodnot jaterních testů, funkce
ledvin a krevního obrazu.

Aseptická meningitida
Aseptická meningitida byla u pacientů léčených ibuprofenem pozorována ve vzácných případech.
Ačkoli k ní pravděpodobněji dochází u pacientů se systémovým lupus erythematodes a souvisejícími

onemocněními pojivové tkáně, výskyt byl hlášen u pacientů bez základního chronického onemocnění.
Pacienty s gastrointestinálními problémy, SLE, hematologickými nebo koagulačními poruchami a
astmatem je třeba NSA léčit s opatrností a během léčby je pečlivě sledovat, protože NSA mohou jejich
zdravotní stav zhoršit.

Další upozornění
Dlouhodobá léčba bolestí hlavy jakýmkoli typem léků proti bolesti může tento problém zhoršit. Pokud
k takové situaci dojde nebo na ni existuje podezření, je třeba, aby se pacient poradil s lékařem a léčbu
je nutné přerušit. U pacientů trpících častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory
pravidelnému užívání léků (nebo možná kvůli němu) je třeba vzít úvahu možnost diagnózy bolest
hlavy z nadužívání medikace (MOH).

Časté užívání analgetik, a zejména kombinace několika analgetik, může obecně vést k trvalému
poškození ledvin s rizikem jejich selhání (analgetická nefropatie). Toto riziko může stoupnout při
fyzické námaze spojené se ztrátou solí a dehydratací.

Současné užívání NSA a alkoholu může zvýšit výskyt nežádoucích účinků přípravku, zejména těch,
které postihují gastrointestinální traktu nebo centrálního nervový systém.

Tento léčivý přípravek obsahuje 28 mg draslíku v jedné tobolce. Je nutno vzít v úvahu u pacientů se
sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.
Obsahuje sorbitol (E-420). Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý
přípravek.