Gnak

Dávkování
Dávkování, rychlost a dobu trvání podávání je nutné stanovit individuálně a tyto parametry jsou závislé na
indikaci k použití, věku, tělesné hmotnosti, klinickém stavu a souběžné léčbě pacienta a na klinické
a laboratorní odpovědi pacienta na léčbu.
Před podáním přípravku a během podávání přípravku je nutné monitorovat rovnováhu tekutin, hladinu
glukózy v krvi a hladiny elektrolytů v séru (viz body 4.4, 4.5, 4.6 a 4.8).
Doporučená dávka pro dospělé je 2–3 litry infuzní tekutiny za den.
GNAK 50 mg/ml infuzní roztok: 1 000 ml, podáváno intravenózně během 4–12 hodin (u pacienta s tělesnou
hmotností 70 kg).
Rychlost infuze: 1,2–3,5 ml/kg/hod.
Pufrační kapacita: Pro zvýšení pH přípravku GNAK 50 mg/ml z 5 na 7 je zapotřebí přibližně 7 mmol NaOH.
Pro snížení pH přípravku GNAK 50 mg/ml z 5 na 4 je zapotřebí přibližně 13 mmol HCl.
Rychlost infuze nesmí překročit kapacitu oxidace glukózy u pacienta, aby nedošlo k hyperglykémii. Pro
informaci: maximální oxidační kapacita glukózy činí u dospělých 5 mg/kg/min.
Pediatrická populace:
V současné době nejsou k dispozici žádná doporučení k dávkování pro použití u dětí (viz bod 4.4: Použití
u pediatrických pacientů).

Způsob podání:
Roztok musí být podáván intravenózní infuzí (do periferní nebo centrální žíly). GNAK 50 mg/ml infuzní
roztok nesmí být podáván subkutánně.
Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení rychlosti
průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání vzduch z vaku zcela
odčerpán.

Použití setů pro intravenózní podání se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze může vést ke vzduchové
embolii. Sety pro intravenózní podání se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze nesmí být používány
v kombinaci s flexibilními plastovými vaky.

Vzhledem k přítomnosti glukózy se tento roztok NESMÍ podávat pomocí stejného infuzního zařízení jako
plná krev, jelikož by mohlo dojít k hemolýze a shlukování krvinek.