Bupretec
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bupretec 35 mikrogramů/h transdermální náplast
Bupretec 52,5 mikrogramů/h transdermální náplast
Bupretec 70 mikrogramů/h transdermální náplast
buprenorphinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
[Bupretec 35 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 25 cm2 obsahuje buprenorphinum 20 mg a uvolňuje mikrogramů/ h.
[Bupretec 52,5 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 37,5 cm2 obsahuje buprenorphinum 30 mg a uvolňuje 52,mikrogramů/ h.
[Bupretec 70 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 50 cm2 obsahuje buprenorphinum 40 mg a uvolňuje mikrogramů/ h.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Povidon K90, kyselina levulová, oleyl-oleát, adhezivní akrylátový kopolymer 387-2054 , adhezivní
akrylátový kopolymer 387-2287, silikonizovaná pegoterátová fólie 23 μm, tkaná polyesterová fólie,
silikonizovaná pegoterátová fólie 100 μm, modrý inkoust
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Transdermální náplast
transdermální náplasti
transdermálních náplastí
transdermálních náplastí
10 transdermálních náplastí
16 transdermálních náplastí
24 transdermálních náplastí.
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Transdermální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Ráno
Po Út St Čt Pá So Ne
Čt Pá So Ne Po Út St
Večer
Transdermální náplast má být měněna dvakrát týdně.
“Ráno“ označuje začátek léčby, „Večer“ den výměny. Pokud Vám lékař neřekl jinak, nalepte náplast a
měňte ji každé čtyři dny. Vyznačte tyto dny do kalendáře na krabičce.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma GmbH
Schlossplatz 8502 Lannach
Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Bupretec 35 mikrogramů/h: 65/503/16-C
Bupretec 52,5 mikrogramů/h: 65/504/16-C
Bupretec 70 mikrogramů/h: 65/505/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Bupretec 35 mikrogramů/h
Bupretec 35 μg/h
Bupretec 52,5 mikrogramů/h
Bupretec 52,5 μg/h
Bupretec 70 mikrogramů/h
Bupretec 70 μg/h
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
SÁČEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bupretec 35 mikrogramů/h transdermální náplast
Bupretec 52,5 mikrogramů/h transdermální náplast
Bupretec 70 mikrogramů/h transdermální náplast
buprenorphinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
[Bupretec 35 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 25 cm2 obsahuje buprenorphinum 20 mg a uvolňuje mikrogramů/ h.
[Bupretec 52,5 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 37,5 cm2 obsahuje buprenorphinum 30 mg a uvolňuje 52,mikrogramů/ h.
[Bupretec 70 mikrogramů/h]
Jedna transdermální náplast o ploše 50 cm2 obsahuje buprenorphinum 40 mg a uvolňuje mikrogramů/ h.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Povidon K90, kyselina levulová, oleyl-oleát, adhezivní akrylátový kopolymer 387-2054 , adhezivní
akrylátový kopolymer 387-2287, silikonizovaná pegoterátová fólie 23 μm, tkaná polyesterová fólie,
silikonizovaná pegoterátová fólie 100 μm, modrý inkoust
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
transdermální náplast
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Transdermální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma GmbH, Lannach, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Bupretec 35 mikrogramů/h: 65/503/16-C
Bupretec 52,5 mikrogramů/h: 65/504/16-C
Bupretec 70 mikrogramů/h: 65/505/16-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Více o léku Bupretec
Bupretec
Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 69 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 839 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 305 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 505 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 375 CZK |