ZAHRON COMBI (10MG/5MG Capsule, hard) -

Zahron combi -

Chung: rosuvastatin and amlodipine
Hoạt chất: Vápenatá sůl rosuvastatinu
Giải pháp thay thế: Rosudapin
Nhóm ATC: C10BX09 - rosuvastatin and amlodipine
Nội dung hoạt chất: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 20MG/10MG, 20MG/5MG
Các hình thức: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zahron combi

10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 1 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 5 mg“ a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 10 mg“. 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 10 mg“ a červenou linkou a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 10 mg“. 20 mg/5 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 5 mg“ a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 20 mg“ a zelenou linkou. 20 mg/10 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 00 s bílým neprůhledným tělem s červeným potiskem „Aml 10 mg“ a červenou linkou a s bílým neprůhledným víčkem se zeleným potiskem „Rsv 20 mg“ a zelenou linkou....hơn

Zahron combi

10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/10...hơn

Zahron combi

10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/10...hơn

Zahron combi

10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/10...hơn

Zahron combi

10 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 10 mg/10 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/5 mg: jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum mg (jako amlodipini besilas). 20 mg/10...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

Bezpečnost a účinnost podávání rosuvastatinu/amlodipinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Přípravek Zahron Combi se nedoporučuje u pacientů ve věku do 18 let používat. Způsob podáníTobolky přípravku Zahron Combi se užívají kdykoliv během dne a mohou být užívány s jídlem nebo bez jídla. Mají se spolknout a zapít tekutinou a nemají se žvýkat. 4.3. Kontraindikace...hơn

Zahron combi

RosuvastatinPředklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Specifické testy na účinky na hERG nebyly hodnoceny. Nežádoucí účinky, které nebyly pozorovány v klinických studiích, ale pozorované u zvířat při expozici podobné jako u lidí zahrnují: histopatologické...hơn

Zahron combi

6.1. Seznam pomocných látek Obsah tobolky: kukuřičný škrob, předbobtnalý škrob, mikrokrystalická celulóza, krospovidon typ A, natrium-stearyl-fumarát Tobolka: želatina, oxid titaničitý (E 171) Červený inkoust: šelak (E 904), propylenglykol (E 1520), koncentrovaný roztok amoniaku (E 527), červený oxid železitý (E172), hydroxid draselný (E525) Zelený inkoust: šelak (E 904), oxid titaničitý (E 171),...hơn

Zahron combi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zahron Combi 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyZahron Combi 10 mg/10 mg tvrdé tobolkyZahron Combi 20 mg/5 mg tvrdé tobolkyZahron Combi 20 mg/10 mg tvrdé tobolky rosuvastatinum/amlodipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje rosuvastatinum 10 mg (jako rosuvastatinum calcicum) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini...hơn

Zahron combi

...hơn

Zahron combi