TELMISARTAN XANTIS (40MG Tablet) -


 
Chi tiết về thuốc không có sẵn bằng ngôn ngữ được chọn, văn bản gốc được hiển thị

Telmisartan xantis -


Chung: telmisartan
Hoạt chất: Telmisartan
Giải pháp thay thế: Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmark, Telmisartan actavis, Telmisartan egis, Telmisartan fair-med, Telmisartan sandoz, Telmisartan teva, Telmisartan teva pharma, Telmisartan-ratiopharm, Telmizek, Tezeo, Tolura
Nhóm ATC: C09CA07 - telmisartan
Nội dung hoạt chất: 40MG, 80MG
Các hình thức: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Telmisartan xantis

Telmisartan Xantis 40 mg tablety: Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg. Telmisartan Xantis 80 mg tablety: Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Telmisartan Xantis 40 mg: bílé oválené tablety s vyraženým LC na jedné straně, o rozměru přibližně 12,0 mm × 5,9 mm. Telmisartan Xantis 80 mg: bílé oválné tablety s vyraženým LC na jedné straně, o rozměru přibližně 16,0 mm × 8,0...hơn

Telmisartan xantis

Dávkování Léčba esenciální hypertenze Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20 mg. Tato síla není k dispozici od společnosti Xantis, ale může být dostupná u jiných držitelů rozhodnutí o registraci.V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávku telmisartanu zvýšit až na 80...hơn

Telmisartan xantis

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (uvedenou v bodě 6.1) • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...hơn

Telmisartan xantis

HypertenzeLéčba esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární prevenceSnížení kardiovaskulární morbidity u dospělých: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen) nebo • s diabetem mellitem 2. typu s prokázaným poškozením cílových orgánů...hơn

Telmisartan xantis

DigoxinPři společném podávání telmisartanu s digoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu vrcholové plazmatické koncentrace digoxinu (49 %) i minimální plazmatické koncentrace digoxinu (20 %). Při zahájení léčby telmisartanem, při úpravách dávky a při ukončení léčby telmisartanem je nutno monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela v terapeutickém rozmezí. Tak jako ostatní léčivé přípravky...hơn

Telmisartan xantis

Bezpečnost a účinnost přípravku Telmisartan Xantis u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podání Tablety telmisartanu se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace...hơn

Telmisartan xantis

Těhotenství Podávání blokátorů receptorů pro angiotenzin II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání blokátorů receptorů pro angiotenzin II během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Adekvátní údaje o podávání přípravku Telmisartan Xantis těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční...hơn

Telmisartan xantis

TěhotenstvíLéčba pomocí blokátorů receptorů pro angiotenzin II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě blokátory receptorů pro angiotenzin II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno...hơn

Telmisartan xantis

Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že léčba antihypertenzivy, jako je Telmisartan Xantis, může v některých případech způsobovat závrať nebo ospalost....hơn

Telmisartan xantis

Souhrn bezpečnostního profilu Vzácně (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) se mohou objevit závažné nežádoucí účinky včetně anafylaktické reakce a angioedému a akutní selhání ledvin. V kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí byl celkový výskyt nežádoucích účinků hlášených při podávání telmisartanu obvykle srovnatelný s placebem (41,4 % vs 43,9 %). Výskyt nežádoucích účinků nebyl...hơn

Telmisartan xantis

K dispozici jsou pouze omezené údaje týkající se předávkování u člověka. Příznaky: Nejnápadnějšími projevy předávkování telmisartanem byly hypotenze a tachykardie; hlášena byla také bradykardie, závrať, zvýšení hldiny kreatininu v séru a akutní selhání ledvin. Terapie: Telmisartan nelze odstranit hemodialýzou. Pacient má být pečlivě monitorován, léčba má být symptomatická a podpůrná....hơn

Telmisartan xantis

Farmakoterapeutická skupina: Blokátory receptorů pro angiotenzin II, samotní, ATC kód: C09CA Mechanismus účinkuTelmisartan je specifický blokátor receptorů pro angiotenzin II (typ AT1) účinný po perorálním podání. S velmi vysokou afinitou vytěsňuje angiotenzin II z jeho vazebného místa na subtypu receptoru AT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinu II. Telmisartan nevykazuje na receptoru...hơn

Telmisartan xantis

AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když rozsah jeho vstřebávání kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanu představuje asi 50 %. Pokud se telmisartan podává spolu s jídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase (AUC0-∞) přibližně od 6 % (dávka 40 mg) do přibližně 19 % (dávka 160 mg). Do uplynutí 3...hơn

Telmisartan xantis

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu (erytrocytů, hemoglobinu, hematokritu), změnám v renální hemodynamice (nárůst hladiny dusíku močoviny a kreatininu v krvi) a zvýšení hladiny sérového draslíku. U psů byla pozorována dilatace...hơn

Telmisartan xantis

6.1 Seznam pomocných látek Povidon Meglumin Hydroxid sodný MannitolMagnesium-stearát Krospovidon typ A 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al/Al blistry v papírové krabičce. Telmisartan Xantis je dodáván v blistrech...hơn

Telmisartan xantis

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmisartan Xantis 40 mg tabletyTelmisartan Xantis 80 mg tablety telmisartanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Telmisartan Xantis 40 mg tablety: Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg. Telmisartan Xantis 80 mg tablety: Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další informace...hơn

Telmisartan xantis

...hơn

Telmisartan xantis

Telmisartan xantis

Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
375 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
499 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
275 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
125 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
1 290 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
619 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
29 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
269 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
229 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
229 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
99 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
139 CZK
 
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK
275 CZK

Giới thiệu

Một dự án phi thương mại tự do có sẵn cho mục đích so sánh thuốc laic ở mức độ tương tác, tác dụng phụ cũng như giá thuốc và lựa chọn thay thế của họ

Ngôn ngữ

Czech English Slovak

Thêm thông tin