Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed -
Chung: ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
Hoạt chất: Ramipril
Giải pháp thay thế: Nhóm ATC: C09BX03 - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
Nội dung hoạt chất: 10MG/10MG/25MG, 10MG/5MG/25MG, 5MG/5MG/12,5MG, 5MG/5MG/25MG
Các hình thức: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
mg/5 mg/12,5 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 12,5 mg. mg/5 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. 10 mg/5 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. 10 mg/10 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg, amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas 13,868 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka mg/5 mg/12,5 mg: Tobolka s růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem světle šedé barvy. mg/5 mg/25 mg: Tobolka s růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem slonovinové barvy. 10 mg/5 mg/25 mg: Tobolka s tmavě růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem žluté barvy. 10 mg/10 mg/25 mg: Tobolka s hnědým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem karamelové barvy....
hơn Dávkování Doporučená denní dávka je jedna tobolka dané síly. Přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed lze užívat před jídlem s jídlem nebo po jídle, protože jídlo nemění jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). Fixní kombinace není vhodná pro zahájení léčby. U pacientů, u kterých je léčba ramiprilem, amlodipinem a diuretikem zahájena současně, se může objevit symptomatická...
hơn - Angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitorů nebo antagonistů receptoru pro angiotensin II (AIIRA). - Šok (včetně kardiogenního šoku). - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...
hơn Přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed je indikován jako substituční léčba k léčbě hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně kontrolován jednotlivými přípravky podávanými souběžně ve stejných dávkách jako u kombinované tablety, ale jako samostatné tablety (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a...
hơn S přípravkem Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s jinými léčivými přípravky. V této části jsou tedy uvedeny pouze informace o interakcích s jinými léčivými přípravky, které jsou známy pro jednotlivé účinné látky. Je však třeba zvážit, že přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed může zvyšovat hypotenzivní...
hơnPřípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed není doporučen pro použití u dětí a dospívajících do 18 let vzhledem k nedostatku dat o bezpečnosti a účinnosti. Způsob podání Tobolky se mají užívat ústy každý den ve stejnou denní dobu nezávisle na jídle. Nesmí se žvýkat nebo drtit. Nemají být užívány s grapefruitovou šťávou. 4.3 Kontraindikace - Angioedém v anamnéze...
hơn Těhotenství Použití přípravku Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed není doporučeno během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Použití přípravku Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Vztahující se k ramipriluEpidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání...
hơn Bezpečností a účinnost amlodipinu u hypertenzí krize nebyla stanovena. Zvláštní populace Těhotné ženy ACE inhibitory, jako je ramipril nebo antagonisté receptoru pro angiotensin II (AIIRA), nemají být používány během těhotenství. Není-li pokračující léčba pomocí ACE inhibitorů / AIIRA považována za nezbytnou, musí být pacientky plánující těhotenství převedeny na jinou antihypertenzní...
hơn Některé nežádoucí účinky (např. příznaky snížení krevního tlaku, jako jsou závratě) mohou narušit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto představují riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště důležité (např. řízení vozidla nebo stroje). To se může projevit zvláště na začátku léčby nebo při převodu léčby z jiných přípravků. Po první dávce nebo následných...
hơn Souhrn bezpečnostního profilu Ramipril Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby ramiprilem jsou zvýšená hladina draslíku v krvi, bolest hlavy, závratě, hypotenze, snížený ortostatický krevní tlak, synkopa, neproduktivní lechtavý kašel, bronchitida, sinusitida, dušnost, gastrointestinální zánět, poruchy trávení, abdominální diskomfort, dyspepsie, průjem, nauzea, zvracení,...
hơn Vztahující se k ramiprilu K příznakům spojeným s předávkováním ACE inhibitory může patřit výrazná periferní vazodilatace (s výraznou hypotenzí, šokem), bradykardie, poruchy elektrolytů a selhání ledvin. Pacienta je třeba důkladně monitorovat, léčba je podpůrná a symptomatická. Navrhovaná opatření zahrnují primární detoxifikaci (výplach žaludku, podání adsorbentů) a opatření pro...
hơn Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, další kombinace ATC kód: C09BX Mechanismus účinku ramiprilu Ramiprilát, aktivní metabolit proléčiva ramiprilu, inhibuje enzym dipeptidylkarboxypeptidázu I (synonyma: angiotensin konvertující enzym, kinináza II). V plazmě a ve tkáních tento enzym katalyzuje přeměnu angiotensinu I na aktivní vasokonstrikční látku angiotensin II a štěpí aktivní vazodilatátor...
hơn Ramipril Absorpce Ramipril se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu: maximální plazmatické koncentrace ramiprilu je dosaženo v průběhu jedné hodiny. Na základě údajů analýzy moče je rozsah absorpce nejméně 56 % a absorpce není významně ovlivněna přítomností potravy v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost aktivního metabolitu ramiprilátu po perorálním...
hơn Vztahující se k ramiprilu Reprodukční toxikologie Reprodukční studie u potkanů, králíků a opic neodhalily žádné teratogenní vlastnosti. Porucha fertilityFertilita nebyla zhoršená u samic ani u samců potkanů. Podání ramiprilu samicím potkanů ve fetálním období a v období laktace způsobilo nevratné poškození ledvin (dilatace ledvinné pánvičky) u mláďat při denních dávkách 50 mg/kg...
hơn 6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulóza Hydrogenfosforečnan vápenatý Předbobtnalý kukuřičný škrobSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Natrium-stearyl-fumarátu Obal tobolky (5 mg/5 mg/25 mg) Červený oxid železitý (E172) Žlutý oxid železitý (E172)Oxid titaničitý (E171) Želatina Obal tobolky (10 mg/5 mg/25 mg) Červený oxid železitý (E172) Žlutý oxid železitý...
hơnOZNAČENÍ NA OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg/5 mg/25 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé tobolky ramiprilum/amlodipinum/hydrochlorothiazidum...
hơn...
hơn