HAEMOCOMPLETTAN P (20MG/ML Powder for solution for injection/infusion) -
Haemocomplettan p -
Hoạt chất: LIDSKÝ FIBRINOGEN
Giải pháp thay thế: Fibclot, Fibryga
Nhóm ATC: B02BB01 - human fibrinogen
Nội dung hoạt chất: 20MG/ML
Các hình thức: Powder for solution for injection/infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X2000MG
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Haemocomplettan p
Jedna injekční lahvička obsahuje fibrinogenum humanum 1 g. Po rekonstituci s 50 ml vody pro injekci přípravek obsahuje fibrinogenum humanum 20 mg/ml. Jedna injekční lahvička obsahuje fibrinogenum humanum 2 g. Po rekonstituci se 100 ml vody pro injekci přípravek obsahuje fibrinogenum humanum 20 mg/ml. Obsah koagulovatelného fibrinogenu je stanoven v souladu s Ph. Eur. monografií pro lidský fibrinogen (fibrinogenum humanum). Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Pomocné látky se známým účinkem: obsah sodíku až 164 mg (7,1 mmol) v 1 g fibrinogenu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok Bílý prášek...hơnHaemocomplettan p
Léčba musí být zahájena pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou poruch koagulace. Dávkování Dávkování a délka substituční léčby závisí na závažnosti onemocnění, místě a rozsahu krvácení a na klinickém stavu nemocného. Pro výpočet individuální dávky se stanoví hladina fibrinogenu (funkčního). Množství a frekvence podávání se určí individuálně pro každého...hơnHaemocomplettan p
Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Zjevná trombóza nebo infarkt myokardu, s výjimkou případů život ohrožujícího krvácení....hơnHaemocomplettan p
Léčba a profylaxe hemoragických onemocnění: • Vrozená hypo-, dys- nebo afibrinogenemie • Získaná hypofibrinogenemie vznikající z - poruch syntézy v případech závažného poškození jaterního parenchymu - zvýšené intravaskulární spotřeby v důsledku diseminované intravaskulární koagulace a hyperfibrinolýzy - zvýšené ztráty krve Nejdůležitější klinické příznaky v souvislosti s nedostatkem...hơnHaemocomplettan p
Léčba a profylaxe hemoragických onemocnění: • Vrozená hypo-, dys- nebo afibrinogenemie • Získaná hypofibrinogenemie vznikající z - poruch syntézy v případech závažného poškození jaterního parenchymu - zvýšené intravaskulární spotřeby v důsledku diseminované intravaskulární koagulace a hyperfibrinolýzy - zvýšené ztráty krve Nejdůležitější klinické příznaky v souvislosti s nedostatkem...hơnHaemocomplettan p
Léčba a profylaxe hemoragických onemocnění: • Vrozená hypo-, dys- nebo afibrinogenemie • Získaná hypofibrinogenemie vznikající z - poruch syntézy v případech závažného poškození jaterního parenchymu - zvýšené intravaskulární spotřeby v důsledku diseminované intravaskulární koagulace a hyperfibrinolýzy - zvýšené ztráty krve Nejdůležitější klinické příznaky v souvislosti s nedostatkem...hơnHaemocomplettan p
Léčba a profylaxe hemoragických onemocnění: • Vrozená hypo-, dys- nebo afibrinogenemie • Získaná hypofibrinogenemie vznikající z - poruch syntézy v případech závažného poškození jaterního parenchymu - zvýšené intravaskulární spotřeby v důsledku diseminované intravaskulární koagulace a hyperfibrinolýzy - zvýšené ztráty krve Nejdůležitější klinické příznaky v souvislosti s nedostatkem...hơnHaemocomplettan p
U pacientů s vrozeným nebo získaným deficitem existuje riziko vzniku trombózy, pokud jsou léčeni lidským fibrinogenem, a to zejména při vysokých dávkách nebo po opakovaném podání. Pacienti, kteří dostávali lidský fibrinogen, musí být pečlivě sledováni na příznaky trombózy. U pacientů s anamnézou ischemické choroby srdeční a infarktu myokardu, u pacientů s jaterním onemocněním,...hơnHaemocomplettan p
Haemocomplettan nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...hơnHaemocomplettan p
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení přípravku na trh, jakož i z odborné literatury. Jsou používány následující standardní kategorie četnosti: Velmi časté: Časté: 1/100 aHaemocomplettan p
Aby se předešlo předávkování, je indikované pravidelné monitorování plazmatické hladiny fibrinogenu v průběhu léčby (viz bod 4.2). V případě předávkování se zvyšuje riziko vzniku tromboembolických komplikací....hơnHaemocomplettan p
Farmakoterapeutická skupina: antihemorhagikum, lidský fibrinogen, ATC kód: B02B B Lidský fibrinogen (koagulační faktor I) v přítomnosti trombinu, aktivovaného koagulačního faktoru XIII (F XIIIa) a iontů vápníku, je převeden na stabilní a pružnou trojrozměrnou fibrinovou hemostatickou síťku. Podání lidského fibrinogenu poskytuje zvýšení hladiny fibrinogenu v plazmě a může dočasně korigovat...hơnHaemocomplettan p
údaje o účinnosti pomocí náhradního cílového parametru maximální pevnosti koagula (maximum clot firmness, MCF) a bezpečnostní data. Pro každého pacienta byla stanovena MCF před (základní) a jednu hodinu po podání jednotlivé dávky Haemocomplettanu na 70 mg/kg tělesné hmotnosti. Bylo zjištěno měřením pomocí thromboelastometrů, že Haemocomplettan je účinný při zvyšování pevnosti...hơnHaemocomplettan p
Předklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních studií toxicity po jednorázovém podání a farmakologické bezpečnosti. Předklinické studie s aplikací opakovaných dávek (chronická toxicita, mutagenita a kancerogenita) nemohou být prakticky provedeny na běžných zvířecích modelech vzhledem k vývoji protilátek po aplikaci heterologních lidských bílkovin....hơnHaemocomplettan p
6.1 Seznam pomocných látek lidský albumin, L-arginin-hydrochlorid, hydroxid sodný (k úpravě pH), chlorid sodný, natrium-citrát. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, ředidly, nebo rozpouštědly, s výjimkou těch, které jsou uvedené v bodě 6.6. Pro intravenózní aplikaci rekonstituovaného roztoku při teplotě místnosti je doporučený...hơnHaemocomplettan p
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Haemocomplettan P 20 mg/ml prášek pro injekční/infuzní roztok fibrinogenum humanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK g g Jedna injekční lahvička obsahuje fibrinogenum humanum 1 g. Jedna injekční lahvička obsahuje fibrinogenum humanum 2 g. Rekonstituovaný roztok obsahuje fibrinogenum humanum 20 mg/ml. 3. SEZNAM...hơnHaemocomplettan p
...hơnHaemocomplettan p
Více o léku Haemocomplettan p
Haemocomplettan p
Lựa chọn sản phẩm trong ưu đãi của chúng tôi từ nhà thuốc của chúng tôi
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 139 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 735 CZK |
|
Trong kho | Giao hàng từ 79 CZK 135 CZK |
