Quadramet

Při nepřítomnosti klinických údajů je nutno injikovanou aktivitu přizpůsobit funkci ledvin.

Použití přípravku Quadramet u pacientů s prokázaným ohrožením funkční rezervy kostní dřeně
po předchozí terapii nebo vlivem choroby se nedoporučuje, pokud potenciální přínos léčby nepřevýší
její rizika.
Vzhledem k možnému potlačení kostní dřeně po podání je třeba týdně sledovat krevní obraz po dobu
nejméně 8 týdnů, počínaje 2 týdny po podání přípravku Quadramet nebo do doby obnovení přiměřené
funkce kostní dřeně.

Pacienta je třeba vyzvat před injekcí k vypití tekutin, a k co nejčastějšímu močení, aby se snížilo působení záření na močový měchýř.

Jelikož klírens přípravku Quadramet probíhá rychle, po 6–12 hodinách od podání nejsou třeba žádná
opatření týkající se radioaktivity vylučované močí.

Zvláštní opatření, jako je cévkování močového měchýře, je nutno provést během šesti hodin po podání
inkontinentním pacientům, aby se minimalizovalo riziko radioaktivního zamoření oděvu, ložního
prádla a okolí pacientova. U ostatních pacientů je třeba sbírat moč po dobu nejméně šesti
Cévkování močového měchýře je nutno provést u pacientů s močovou obstrukcí.

Radiofarmaka mohou přijímat, používat a podávat pouze oprávněné osoby v určených klinických
zařízeních. Jejich příjem, skladování, přeprava a likvidace podléhá předpisům a příslušným povolením
místních kompetentních oficiálních orgánů.
Radiofarmaka musí uživatel připravovat způsobem, který vyhovuje požadavkům jak na radiační
bezpečnost, tak na farmaceutickou kvalitu. Je nutno přijmout příslušná aseptická opatření, vyhovující
požadavkům správné výrobní praxe pro léčivé přípravky.