Drovelis

Protože nejsou dosud k dispozici žádné epidemiologické údaje o CHC s obsahem estetrolu,
kontraindikace CHC s obsahem ethinylestradiolu jsou považovány za platné pro použití přípravku
Drovelis. Kombinovaná hormonální antikoncepce Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání přípravku Drovelis, je třeba užívání
okamžitě ukončit.

- Přítomnost nebo riziko žilní tromboembolie - Žilní tromboembolie – současný žilní tromboembolismus nebo anamnéza VTE - Známá dědičná nebo získaná predispozice pro žilní tromboembolismus, jako je rezistence
na aktivovaný protein C deficit proteinu C, deficit proteinu S.
- Velký chirurgický výkon s prodlouženou imobilizací
- Vysoké riziko žilního tromboembolismu v důsledku přítomnosti více rizikových faktorů
- Přítomnost nebo riziko arteriálního tromboembolismu - Arteriální tromboembolismus – současný arteriální tromboembolismus, anamnéza
arteriálního tromboembolismu angina pectoris- Cerebrovaskulární onemocnění – současná cévní mozková příhoda, anamnéza cévní
mozkové příhody nebo prodromálního stavu - Známá hereditární nebo získaná predispozice k arteriálnímu tromboembolismu, jako je
hyperhomocysteinemie a antifosfolipidové protilátky antikoagulans- Anamnéza migrény s fokálními neurologickými příznaky.
- Vysoké riziko arteriálního tromboembolismu v důsledku vícečetných rizikových faktorů
- diabetes mellitus s cévními příznaky;
- závažná hypertenze;
- závažná dyslipoproteinemie.
- Závažné jaterní onemocnění právě probíhající nebo v anamnéze až do navrácení hodnot jaterních
funkcí k normálu.
- Těžká renální insuficience nebo akutní renální selhání.
- Existující jaterní tumory nebo jejich výskyt v anamnéze - Diagnostikované nebo suspektní maligní nádory ovlivnitelné pohlavními steroidy pohlavních orgánů nebo prsů- Vaginální krvácení s nediagnostikovanou příčinou.
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.