VEYANNE - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Veyanne Film-coated tablet

genel: drospirenone and estrogen
Aktif madde:
ATC grubu: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Aktif madde içeriği: 0,02MG/3MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný
a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v
důsledku užívání přípravku Veyanne, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v
tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání
kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než
začnete přípravek Veyanne užívat“.


Seznam nežádoucích účinků spojených s použitím přípravku Veyanne:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
- změny nálady
- bolest hlavy
- nevolnost
- bolest prsů, problémy s menstruací (jako např. nepravidelná menstruace, vymizení
menstruace)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
- deprese, nervozita, ospalost
- závratě, pocit mravenčení
- migréna, křečové žíly, zvýšení krevního tlaku
- bolest břicha, zvracení, poruchy trávení, nadýmání, zánět žaludku, průjem
- akné, svědění, vyrážka
- bolesti, např. zad, končetin, svalové křeče
- kvasinková infekce pochvy, bolest v pánvi, zvětšení prsů, nezhoubné bulky v prsou,
děložní/poševní krvácení (které obvykle vymizí během dalšího užívání tablet), výtok
z genitálií, návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), problémy s menstruací, bolestivá
menstruace, slabé menstruační krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy,
abnormální nález ve stěru z děložního hrdla, pokles zájmu o sex
- nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin
- zvýšení tělesné hmotnosti

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
- kandida (kvasinková infekce)
- anémie, vzestup počtu krevních destiček
- alergická reakce
- hormonální (endokrinní) poruchy
- zvýšená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu, abnormálně vysoká koncentrace draslíku v krvi,
abnormálně nízká koncentrace sodíku v krvi
- selhání v dosažení orgasmu, nespavost
- závrať, třes
- oční poruchy, např. zánět očních víček, suché oči
- abnormálně rychlý srdeční tep
- zánět žil, krvácení z nosu, mdloby
- zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadýmání, žaludeční kýla, plísňová infekce úst, zácpa,
sucho v ústech
- bolest žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku
15
- žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, nadměrný růst vlasů (hypertrichóza), zánět kůže podobný
akné, suchost kůže, zánětlivé bulky na kůži, nadměrné vypadávání vlasů (alopecie),
- kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět kůže, zánět kůže způsobený citlivostí na světlo,
uzlíky v kůži
- obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po
pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu
(hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální nárůst sliznice děložního hrdla, úbytek
nebo ztráta děložní výstelky, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy
- celková slabost
- snížení tělesné hmotnosti
- škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);
o v plících (tj. plicní embolie);
o srdeční záchvat;
o cévní mozková příhoda;
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé
jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která
zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích
krevní sraženiny viz bod 2)

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, ale jejich frekvenci nelze stanovit z dostupných dat:
hypersenzitivita (přecitlivělost), erythema multiforme (kožní vyrážka s terčovitými zarudnutími nebo
boláky).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.