PARACETAMOL/GUAIFENESIN/PHENYLEPHRINE HCL WRAFTON - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton Powder for oral solution in sachet

genel: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Aktif madde:
ATC grubu: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Aktif madde içeriği: 500MG/200MG/10MG
ambalaj: Sachet


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
U většiny lidí se během užívání tohoto přípravku nevyskytnou žádné nežádoucí účinky. Pokud se u Vás
vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků nebo jakékoliv jiné neobvyklé účinky, přestaňte lék
užívat a obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- poruchy spánku (nespavost)
- průjem, nevolnost (pocit na zvracení)
- nervozita, třes, podrážděnost, neklid nebo dráždivost
- vzestup krevního tlaku s bolestí hlavy, závratěmi, zvracením (nevolností) a nepravidelným srdečním
rytmem (palpitace).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
- alergické reakce, které mohou být závažné, jako je kožní vyrážka, olupování kůže, svědění, červené
oblasti kůže s otokem, někdy s dušností nebo otokem úst, rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje. Byly
hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních reakcí.
- problémy s dýcháním, toto je více pravděpodobné, pokud jste tyto obtíže již někdy měl(a) při
užití jiných léků proti bolesti jako je aspirin nebo ibuprofen
- žaludeční nevolnost, pocit na zvracení, zvracení, průjem
- brnění nebo chladná kůže
- alergické reakce, jako je kožní vyrážka, dýchací potíže, bolest břicha nebo nepříjemný pocit
- problémy s játry
- zrychlený nebo zpomalení srdeční tep
- oční poruchy
- problémy nebo bolest při močení.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- můžete být náchylnější ke krvácení, k tvorbě modřin, horečce a infekcím, jako je bolest v krku a vředy,
následkem změn v krvi.

Pokud jste prodělal(a) alergickou reakci (přecitlivělost) při užívání dekongescenčních přípravků, léků
potlačujících chuť k jídlu a léků, které stimulují centrální nervový systém, může být zvýšené riziko vzniku
alergické reakce při užívání tohoto přípravku.




Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.