FUROSEMID ACCORD - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Furosemid accord Solution for injection/infusion

genel: furosemide
Aktif madde:
ATC grubu: C03CA01 - furosemide
Aktif madde içeriği: 10MG/ML
ambalaj: Vial


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud si všimnete kteréhokoli z následujících nežádoucích účinku,
informujte o tom neprodleně svého lékaře nebo zdravotní sestru.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
 Kožní vyrážky (včetně svědění, zarudnutí, loupání), tendence ke tvorbě modřin nebo
citlivost kůže na sluneční záření.
 Změny krvinek mohou vést k selhání srážlivosti krve (se zvýšeným rizikem krvácení).
 Hluchota (někdy nevratná).

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
 Pocit na zvracení nebo zvracení, průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, nepříjemné pocity v
ústech a žaludku.
 Problémy se sluchem (častější u selhání ledvin) a tinitus (zvonění v uších).
 Anafylaxe, závažná alergická reakce, která může způsobit kožní vyrážky, otok, potíže s
dýcháním a ztrátu vědomí. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
 Poškození ledvin (intersticiální nefritida)
 Velmi nízký počet bílých krvinek v krvi (což může vést k život ohrožujícím infekcím).
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
 Svalové problémy, včetně křečí v nohách nebo svalové slabosti.
 Bolest a nepříjemný pocit v místě, kde se podává injekce (zejména po injekci do svalu).
 Zánětlivé onemocnění lupus erythematodes se může objevit nebo zhoršit.
 Změny ve výsledcích krevních testů (tukům podobné látky v krvi).
 Otupělý pocit, brnění nebo závratě.
 Vysoká teplota.
 Rozmazané vidění, zmatenost, ospalost.
 Sucho v ústech.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10000 pacientů)
 Těžké svalové problémy včetně záškubů, stahů, křečí (také nazývané "tetanus").
 Změny krvinek mohou vést k anemii, neschopnosti bojovat s infekcí.
 Pankreatitida (silná bolest břicha) v důsledku zánětu slinivky břišní.


7
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
 Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP) (akutní febrilní polékový kožní
výsev).
 Závratě, mdloby a ztráta vědomí (způsobená symptomatickou hypotenzí).

Následující mohou nastat také:
 Nízký krevní tlak způsobující pocit na omdlení nebo závratě. To může také způsobit pocit
tlaku v hlavě, bolest kloubů, tvorbu krevních sraženin, nebo zhroucení oběhu (šok).
 Nízká hladina draslíku v krvi. To může způsobit svalovou slabost, brnění a necitlivost,
mírnou neschopnost hýbat s částí těla, zvracení, zácpu, zvýšenou tvorbu plynu ve
střevech, zvýšenou tvorbu moči, zvýšenou chuť k pití, nebo pomalý nebo nepravidelný
srdeční rytmus. Tyto problémy se vyskytují s větší pravděpodobností, pokud máte jiné
onemocnění jako jaterní nebo srdeční problémy nebo příliš málo draslíku ve Vaší stravě,
nebo pokud užíváte jiné léky (viz "Další léčivé přípravky a přípravek Furosemid
Accord").
 Nízké hladiny sodíku, vápníku a hořčíku v krvi. K tomu může dojít v důsledku zvýšené
ztráty sodíku, vápníku a hořčíku v moči. Nízké hladiny sodíku, obvykle vyvolávají
nedostatek zájmu, křeče v lýtku, snížení chuti k jídlu, slabost, ospalost, zvracení a
zmatenost. Křeče mohou být také spojeny s nízkými hladinami vápníku nebo hořčíku v
těle.
 Dna se může objevit nebo zhoršit.
 Stávající problémy s močením se mohou zhoršit.
 Diabetes se může objevit nebo zhoršit.
 Problémy s játry nebo změny v krvi mohou způsobit žloutenku (žluté zbarvení kůže,
tmavá moč, únava).
 Snížení množství tělních tekutin, zejména u starších pacientů. Závažná ztráta tekutin
může vést ke zvýšení koncentrace krve se sklonem k rozvoji krevních sraženin.
 Předčasně narozené děti mohou mít ledvinové kameny nebo zvápenatění. U předčasně
narozených dětí může zůstat kanál mezi plicní tepnou a aortou, který je otevřen u
nenarozené dítě, nadále otevřený.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.