CAZACOMBI - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Cazacombi Film-coated tablet

genel: cilazapril and diuretics
Aktif madde:
ATC grubu: C09BA08 - cilazapril and diuretics
Aktif madde içeriği: 5MG/12,5MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné reakce:
Pokud se u Vás projeví závažná reakce nazývaná angioedém (angioneurotický edém), ukončete
užívání přípravku Cazacombi a okamžitě vyhledejte lékaře.
Příznaky mohou být následující:
- náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. To může vést k obtížím s dýcháním nebo polykáním.

Poruchy krve, hlášené při užívání ACE inhibitorů a diuretik thiazidového typu, zahrnují:
- nízký počet červených krvinek (anémie). Příznaky zahrnují pocit únavy, bledost kůže, zrychlený
nebo nepravidelný tlukot srdce (palpitace) a dušnost.
- nízký počet všech typů bílých krvinek. Příznaky zahrnují zvýšený počet infekcí, např. úst, dásní,
hrdla a plic.
- nízký počet krevních destiček v krvi. Příznaky zahrnují snadnou tvorbu modřin a krvácení
z nosu.

Další možné nežádoucí účinky:



Časté (mohou postihnout až 1 z pacientů)
- pocit závrati;
- kašel;
- pocit na zvracení (nauzea);
- pocit únavy;
- bolest hlavy.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- nízký krevní tlak. To může vést k pocitu slabosti, závrati nebo točení hlavy a může též
způsobovat rozmazané vidění a mdlobu. Výrazné snížení krevního tlaku může zvyšovat riziko
srdeční příhody (infarktu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice) u určitých pacientů;
- zvýšení tepové frekvence, bušení srdce (palpitace);
- pocit slabosti;
- bolesti na hrudi;
- potíže s dýcháním, včetně dušnosti a pocitu tíhy na hrudi;
- příznaky rýmy nebo ucpaný nos a kýchání (rýma);
- suchá nebo oteklá ústa, bolestivost v ústech;
- nechutenství;
- změna vnímání chuti;
- průjem a zvracení;
- kožní vyrážka (která může být závažná);
- svalové křeče nebo bolesti svalů nebo kloubů;
- impotence;
- zvýšené pocení;
- návaly horka;
- poruchy spánku;
- nález sníženého počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček v krevních
testech (anémie, neutropenie, agranulocytóza a trombocytopenie);
- výsledky vyšetření krve prokazující abnormální hladiny elektrolytů (sodík, draslík, chloridy,
hořčík, vápník, bikarbonát) nebo zvýšení hladin glukózy, urátů, cholesterolu a triglyceridů;
- určitý typ závažné alergické reakce (anafylaxe);
- ischémie (nedokrvení) mozku, tranzitorní ischemická ataka („malá“ mrtvice), cévní mozková
příhoda (mrtvice) (mohou se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne);
- srdeční infarkt (může se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne);
- nepravidelný tlukot srdce;
- intersticiální plicní onemocnění;
- plicní edém;
- obtíže podobající se systémovému lupus erythematodes;
- mravenčení nebo znecitlivění rukou nebo nohou;
- sípot;
- zánět průdušek (bronchitida);
- pocit plného nosu nebo pulzující bolesti za nosem, tvářemi a očima (sinusitida, zánět
obličejových dutin);
- bolest jazyka;
- pankreatitida (zánět slinivky břišní). Příznaky zahrnují silnou bolest břicha, která se šíří do zad;
- změny funkce jater a ledvin (které se prokážou ve výsledcích vyšetření krve nebo rozboru
moči);
- problémy s ledvinami;
- porucha jater, jako je hepatitida (zánět jater) nebo jaterní poškození;
- závažné kožní reakce, které zahrnují tvorbu puchýřů nebo olupování kůže;
- zvýšená citlivost na světlo;
- ztráta vlasů (která může být dočasná);
- vypadávání nebo odlučování nehtů z nehtových lůžek;
- zvětšení prsů u mužů;
- deprese;


- zmatenost;
- suché oči;
- žluté vidění.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.