CAMDERO - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Camdero Tablet

genel: candesartan and amlodipine
Aktif madde:
ATC grubu: C09DB07 - candesartan and amlodipine
Aktif madde içeriği: 16MG/10MG, 16MG/5MG, 8MG/5MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Navštivte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících
nežádoucích účinků.
- Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním.
- Otok očních víček, obličeje nebo rtů.
- Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním.
- Závažné kožní reakce zahrnující silnou kožní vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže po celém těle,
závažné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce.
- Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep.
- Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným
celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí.

Kandesartan, složka přípravku Camdero, může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Může u Vás
dojít ke snížení odolnosti vůči infekci a můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku. Pokud k tomu

dojde, obraťte se na svého lékaře. Lékař Vás může čas od času poslat na odběry krve s cílem ověřit,
zda přípravek Camdero nějak ovlivňuje Vaši krev (agranulocytóza).

Možné nežádoucí účinky KANDESARTANU:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Pocit závratě/točení hlavy.
- Bolest hlavy.
- Respirační infekce.
- Nízký krevní tlak, což může způsobovat pocit na omdlení a závratě.
- Změny ve výsledcích krevních testů.
- Zvýšené množství draslíku v krvi, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo
srdeční selhání. V závažných případech u těchto nežádoucích účinků můžete zaznamenat
únavu, slabost, nepravidelnou činnost srdce nebo mravenčení.
- Účinky na funkci ledvin, zejména pokud již máte potíže s ledvinami nebo máte srdečním
selháním. Ve velmi vzácných případech může nastat selhání funkce ledvin.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
- Snížení hodnot červených nebo bílých krvinek. Můžete zaznamenat únavu, infekci či horečku.
- Kožní vyrážka, kopřivka.
- Svědění.
- Bolest zad, bolesti kloubů a svalů.
- Změny ve funkci jater, včetně zánětu jater (hepatitis). Dále můžete zaznamenat únavu, žloutnutí
pokožky a bělma očí a dále příznaky podobné chřipce.
- Kašel.
- Pocit na zvracení (nauzea).
- Změny ve výsledcích krevních testů:
- Snížené množství sodíku v krvi. Při závažném stavu můžete zaznamenat slabost,
nedostatek energie či svalové křeče.

Možné nežádoucí účinky AMLODIPINU:

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než
jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- Otok (zadržování tekutin).

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden
týden, poraďte se se svým lékařem.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby).
- Bušení srdce (uvědomování si vlastního srdečního tepu), návaly horka.
- Bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea).
- Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení.
- Únava, slabost.
- Poruchy zraku, dvojité vidění.
- Svalové křeče.
- Otok kotníků.

Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli
z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost.
- Třes, poruchy chuti, mdloby.
- Necitlivost nebo pocit brnění končetin; necitlivost k bolesti.
- Zvonění v uších.
- Nízký krevní tlak.
- Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida).
- Kašel.
- Sucho v ústech, zvracení.
- Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže.
- Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení.
- Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů.
- Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice.
- Bolest svalů nebo kloubů, bolest zad.
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Zmatenost.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek
neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení (poškození červených krvinek).
- Nadbytek cukru v krvi (hyperglykémie).
- Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost.
- Otok dásní.
- Nadmutí břicha (zánět žaludku).
- Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních
enzymů, což může mít vliv na výsledky některých krevních testů.
- Zvýšené svalové napětí.
- Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou.
- Citlivost na světlo.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.