BICASIL - Yan etkiler


 
İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Ilacın yan etkileri: Bicasil Film-coated tablet


genel: bicalutamide
Aktif madde:
ATC grubu: L02BB03 - bicalutamide
Aktif madde içeriği: 150MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Jestliže se u vás vyskytne některý z následujících účinků, přestaňte užívat přípravek Bicasil 150 mg
a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

 Závažná dušnost nebo náhlé zhoršené dýchání, které může být provázeno kašlem nebo
zvýšenou teplotou. Můžete být postižen zánětem plic nazývaným intersticiální plicní
nemoc.
 Silné svědění kůže (s pupínky). Otok tváře, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtížné
polykání a dýchání. Mohou se u Vás projevit závažné alergické reakce na Bicasil 150.
Toto jsou závažné nežádoucí účinky a jsou méně časté (postihují 1 z 100 osob).

 Krev v moči (hematurie)
 Bolesti břicha
 Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka). Toto mohou být příznaky problémů s játry nebo
ve vzácných případech (méně než 1 z 1000 osob) jaterního selhání.
Tyto závažné nežádoucí účinky jsou časté (postihují méně než 1 z 10 osob).


Dále se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
 Vyrážka
 Citlivost nebo zvětšení tkáně prsů
 Pocit slabosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 Návaly horka

 Snížení počtu červených krvinek (anémie).
 Ztráta chuti k jídlu
 Snížení chuti na sex
 Deprese
 Závratě
 Ospalost
 Bolest na hrudi
 Zácpa a nadýmání
 Zažívací potíže
 Nevolnost
 Jaterní toxicita, zvýšených jaterních enzymů, zažloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka).
 Ztráta vlasů nebo obnovený růst vlasů
 Nadměrný růst ochlupení
 Suchost kůže
 Svědění kůže
 Obtíže s erekcí (impotence)
 Otok rukou, chodidel, paží nebo nohou (edémy)
 Zvýšení hmotnosti

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
 Selhání jater (s možným fatálním koncem)

Není známo: (z dostupných údajů nelze určit).
 EKG změny (prodloužení QT intervalu)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
435 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
309 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
155 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
39 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
145 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
85 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
375 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
499 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
275 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
1 290 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

duujjil

Czech English Slovak

Daha fazla bilgi