AMLODIPIN ACTAVIS - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Amlodipin actavis Tablet

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud po užití tohoto léku zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, navštivte okamžitě svého lékaře:

- náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním

- otok očních víček, obličeje nebo rtů

- otok jazyka a hrdla, který může způsobit značně obtížné dýchání

- závažná kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivka, zčervenání kůže po celém těle, silné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznice (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce

- srdeční infarkt, abnormální srdeční tep

- zánět slinivky břišní, který může způsobit silné bolesti břicha a zad spolu s pocitem silné nevolnosti.

Byly hlášeny následující velmi časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

- otok (zadržování tekutin)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jestliže Vám některý z nich činí obtíže nebo jestliže přetrvávají déle než jeden týden, kontaktujte svého lékaře.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

- bolest hlavy, závrať, ospalost (především na počátku léčby)

- palpitace (pocit bušení srdce), návaly

- bolest břicha, nevolnost (nauzea)

- změny způsobu vyprazdňování stolice, průjem, zácpa, porucha trávení

- únava, slabost

- poruchy vidění, dvojité vidění

- svalové křeče

- otok kotníků

Ostatní hlášené nežádoucí účinky jsou zahrnuty v následujícím seznamu. Pokud se některý z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedené v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

- změny nálady, úzkost, deprese, nespavost

- třes, poruchy chuti, mdloby

- necitlivost nebo pocit mravenčení v končetinách, ztráta vnímání bolesti

- zvonění v uších

- nízký krevní tlak

- kýchání/rýma způsobené zánětem nosní sliznice (rinitida)

- kašel

- sucho v ústech, zvracení (nevolnost)

- ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změny zabarvení kůže

- poruchy močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená frekvence močení

- neschopnost dosáhnout erekce; mírná bolest nebo zvětšení prsů u mužů

- bolest, celkový pocit nemoci/indispozice

- bolest kloubů nebo svalů, bolest zad

- zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

- zmatenost.

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

- snížený počet bílých krvinek, snížený počet krevních destiček, což může vést k neobvyklým podlitinám nebo snadnému krvácení (poškození červených krvinek)

- zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykémie)

- porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo znecitlivění

- otok dásní

- nadýmání (gastritida)

- poruchy funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může ovlivnit některé lékařské testy

- zvýšení svalového napětí

- zánět krevních cév, často spolu s kožní vyrážkou

- přecitlivělost na světlo

- poruchy zahrnující tuhost, třes a/nebo poruchy hybnosti

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.