ALLOPURINOL APOTEX - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Allopurinol apotex Tablet

genel: allopurinol
Aktif madde:
ATC grubu: M04AA01 - allopurinol
Aktif madde içeriği: 100MG, 300MG
ambalaj: Blister


Jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

U tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Přecitlivělost
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
Pokud dojde k přecitlivělosti (alergické reakci), ihned přestaňte přípravek Allopurinol Apotex užívat a
navštivte lékaře. Příznaky mohou zahrnovat:
 odlupování kůže, vředy nebo boláky na rtech a v ústech
 velmi vzácně se může jednat o náhlou dušnost, třes nebo tíseň na hrudi a kolaps
Další tablety neužívejte dokud Vám k tomu nedá pokyn Váš lékař.

Další nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
 kožní vyrážka
 zvýšená hladina tyreostimulačního hormonu v krvi

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
 pocit nevolnosti (pocit na zvracení) nebo zvracení
 abnormální jaterní testy

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)
 problémy s játry jako zánět jater
 zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
 závažnější alergické reakce zahrnující horečku, bolest kloubů, abnormality v krvi, krvácení ze
rtů, očí, úst, nosu nebo genitálií, vředy v ústech, krku, nose, na genitáliích, zánět spojivek
(červené a oteklé oči), rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže

Velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10 000 lidí)
 početné vředy (furunkulóza)
 tablety alopurinolu mohou sporadicky vyvolat poruchu krve, která se může projevit snazším
vznikem modřin než obvykle, nebo můžete zaznamenat bolest v krku či jiné známky infekce.
Tyto účinky obvykle nastanou u osob, které mají potíže s játry či ledvinami. Co nejdříve o tom
informujte svého lékaře.
 přípravek Allopurinol Apotex může ovlivnit lymfatické uzliny.
 pocit žízně, únava a úbytek na váze mohou být příznaky diabetu. Váš lékař Vám může změřit
hladinu cukru v krvi k ověření, zda se tak děje.
 vysoká hladina cholesterolu v krvi (hyperlipidémie)
 deprese
 slabost, necitlivost, nestabilita v nohou, pocit neschopnosti pohybovat svaly (paralýza) nebo
ztráta vědomí
 nedostatečná koordinace volních pohybů svalů (ataxie)
 pocit brnění, lechtání, píchání a pálení pokožky (paraestézie)
 bolest hlavy, závrať, ospalost nebo poruchy vidění
 změna vnímání chuti
 šedý zákal (katarakta)
 poruchy vidění
 bolest na hrudi (angina pectoris), vysoký krevní tlak nebo pomalý tep
 velké množství mastné a páchnoucí stolice
 změna normálního vyprazdňování
 rychlý otok hlubších vrstev kůže (angioedém)
 vypadávání nebo změna barvy vlasů
 krev v moči (hematurie)
 mužská neplodnost nebo erektilní dysfunkce
 zvětšení prsou u mužů i žen
 hromadění tekutin vedoucí k otokům (edém), zejména kotníků
 celkový pocit slabosti

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.