ALENDRONIC ACID AUROBINDO - Yan etkiler

Ilacın yan etkileri: Alendronic acid aurobindo Tablet

genel: alendronic acid
Aktif madde:
ATC grubu: M05BA04 - alendronic acid
Aktif madde içeriği: 70MG
ambalaj: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Četnost, s jakou se nežádoucí účinky vyskytly, se uvádí takto:
Velmi časté (mohou postihovat vice než 1 uživatele z 10):
Časté (mohou postihovat vice než 1 uživatele z 100 a méně než 1 pacienta z 10):
Méně časté (mohou postihovat vice než 1 uživatele z 1000 a méně než 1 pacienta z 100):
Vzácné (mohou postihovat vice než 1 uživatele z 10000 a méně než 1 pacienta z 1000):
Velmi vzácné (mohou postihovat méně než 1 pacienta z 10000):

Velmi časté:
• bolest kostí, svalů a/nebo kloubů, někdy těžká.

Časté:
• pálení žáhy, obtížné polykání, bolest při polykání, tvorba vředů v jícnu, což může vyvolávat bolest
na hrudi, pálení žáhy nebo potíže či bolest při polykání,
• otok kloubů,
• bolest břicha, nepříjemný pocit v žaludku nebo říhání po jídle, zácpa, pocit plnosti žaludku nebo
nadýmání, průjem, plynatost,
• ztráta vlasů, svědění,
• bolest hlavy, závratě,
• únava, otok rukou nebo nohou.

Méně časté:
• nevolnost, zvracení,
• podráždění nebo zánět jícnu nebo žaludku,
• černá nebo dehtovitá stolice,
• rozmazané vidění, bolest v očích nebo zarudlé oči,
• vyrážka, zčervenání kůže,
• přechodné příznaky připomínající chřipku jako je bolest svalů, celková malátnost, někdy doprovázená
horečkou, obvykle po zahájení léčby,
• poruchy chuti.

Vzácné:
• alergické reakce jako například kopřivka, otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, případně způsobující
potíže při dýchání nebo polykání,
• příznaky z nízkých hladin vápníku v krvi jako jsou svalové křeče nebo mimovolné svalové stahy či
pocity mravenčení v prstech nebo v okolí úst,
• tvorba žaludečních nebo peptických vředů (někdy rozsáhlých nebo s krvácením),
• zúžení jícnu
• vyrážka zhoršující se po pobytu na slunci, závažné kožní reakce,
• bolest v ústech a/nebo bolest čelisti, otok nebo afty v ústech, necitlivost nebo pocit tíhy v čelisti nebo
ztráta zubu. Toto mohou být příznaky poškození čelistní kosti (osteonekrózy) obvykle spojené
s pomalým hojením a infekcí, které se často objevují po vytržení zubu. Pokud se u Vás tyto příznaky
objeví, kontaktujte svého lékaře nebo zubaře,
• Vzácně se mohou objedvit neobvyklé zlomeniny stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě
léčených pro osteoporózu (řídnutí kostí). Pokud se u Vás objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity
v oblasti stehna, kyčle nebo třísla, kontaktujte svého lékaře, protože to mohou být časné příznaky možné
zlomeniny stehenní kosti.
• tvorba vředů v ústech, pokud se tablety rozkousávají nebo cucají.

Vzácné:
• Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha. Mohlo by se
jednat o známky poškození kosti v uchu.

O těchto nebo jiných neobvyklých příznacích neprodleně informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Je vhodné si poznamenat, o jaký nežádoucí účinek se jednalo, kdy se objevil poprvé a jak dlouho trval.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.