AGOMELATINE G.L.PHARMA - broşür

genel: agomelatine
Aktif madde:
ATC grubu: N06AX22 - agomelatine
Aktif madde içeriği: 25MG
ambalaj: Blister



Sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Agomelatine G.L.Pharma 25 mg potahované tablety
agomelatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Agomelatine G.L.Pharma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívat
3. Jak se přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Agomelatine G.L.Pharma uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Agomelatine G.L.Pharma a k čemu se používá

Agomelatine G.L.Pharma obsahuje léčivou látku agomelatin. Agomelatine G.L.Pharma
patří do skupiny léků nazývaných antidepresiva a byl Vám předepsán k léčbě Vaší
deprese.
Přípravek Agomelatine G.L.Pharma se používá u dospělých.

Deprese je nepřetržitá porucha nálady, která zasahuje do každodenního života. Příznaky deprese se
u jednotlivých lidí liší, ale často mezi ně patří hluboký smutek, pocit bezcennosti, ztráta zájmu o
oblíbené činnosti, poruchy spánku, pocit vlastní zpomalenosti, pocity úzkosti, změny tělesné
hmotnosti.
Mezi očekávané výhody přípravku Agomelatine G.L.Pharma patří zmírnění a postupné odstranění
příznaků související s Vaší depresí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívat

Neužívejte přípravek Agomelatine G.L.Pharma
- jestliže jste alergický(á) na agomelatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže Vaše játra správně nepracují (porucha funkce jater).
- jestliže užíváte fluvoxamin (jiný přípravek používaný k léčbě deprese) nebo ciprofloxacin
(antibiotikum).

Upozornění a opatření
Mohou existovat určité důvody, kvůli kterým pro Vás přípravek Agomelatine G.L.Pharma nemusí být
vhodný:
- Jestliže užíváte léky, o nichž je známo, že ovlivňují játra. Poraďte se se svým lékařem, o které
léky se jedná.
- Jestliže jste obézní nebo máte nadváhu, poraďte se se svým lékařem.
- Jestliže jste diabetik/diabetička (máte cukrovku), poraďte se se svým lékařem.
- Jestliže máte zvýšené hladiny jaterních enzymů před léčbou, Váš lékař rozhodne, zda je
přípravek Agomelatine G.L.Pharma pro Vás vhodný.
- Jestliže máte bipolární poruchu, jestliže jste prodělal(a) nebo se u Vás rozvinou manické
příznaky (období neobvykle vysoké podrážděnosti a rozrušení), poraďte se se svým lékařem dříve,
než začnete užívat tento přípravek nebo dříve, než budete pokračovat v jeho užívání (viz také „Možné
nežádoucí účinky“ v bodě 4).
- Jestliže trpíte demencí, lékař individuálně zhodnotí, zda je vhodné, abyste přípravek
Agomelatine G.L.Pharma užíval(a).

Během léčby přípravkem Agomelatine G.L.Pharma:

Co dělat, aby se zabránilo možným závažným jaterním problémům
- Lékař by měl před zahájením léčby zkontrolovat, zda Vaše játra správně pracují. Někteří
pacienti mohou mít během léčby přípravkem Agomelatine G.L.Pharma zvýšené hladiny
jaterních enzymů v krvi. Proto další kontrolní testy mají být provedeny v následujících
časových rozmezích:

Před zahájením
léčby nebo při
zvýšení dávky
asi za
týdny
asi za
týdnů
asi zatýdnů
asi za
24 týdnů
Krevní testy ✓✓✓✓✓

Na základě vyhodnocení těchto testů lékař rozhodne, zda byste měl(a) přípravek
Agomelatine G.L.Pharma dostat nebo pokračovat v jeho užívání (viz také „Jak se
přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívá“ v bodě 3).

Buďte pozorný(á) k projevům nebo příznakům, že Vaše játra nepracují správně
- Jestliže pozorujete některé z těchto projevů a příznaků problémů s játry: neobvykle tmavé
zbarvení moči, světlé zbarvení stolice, zežloutnutí kůže/očí, bolest v pravé horní části
břicha, neobvyklá únava (zejména společně s ostatními výše uvedenými příznaky),
vyhledejte okamžitě lékaře, který Vám může poradit, abyste přestal(a) užívat
přípravek Agomelatine G.L.Pharma.

Účinek agomelatinu nebyl prokázán u pacientů ve věku 75 let a starších. Proto by tito pacienti neměli
přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívat.

Myšlenky na sebevraždu a zhoršení deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se
mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu,
než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete takto uvažovat:
- jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
- jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickým onemocněním,
kteří byli léčeni antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoliv vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.

Možná bude užitečné, když řeknete příbuznému nebo blízkému příteli, že máte deprese a požádáte
ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud
si budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem
chování.

Děti a dospívající
Přípravek Agomelatine G.L.Pharma není určen k léčbě dětí a dospívajících (do 18 let).

Další léčivé přípravky a přípravek Agomelatine G.L.Pharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Neužívejte přípravek Agomelatine G.L.Pharma dohromady s určitými léky (viz také „Neužívejte
přípravek Agomelatine G.L.Pharma“ v bodě 2): fluvoxamin (jiný přípravek užívaný k léčbě
deprese), ciprofloxacin (antibiotikum) mohou měnit očekávanou dávku agomelatinu ve Vaší krvi.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: propranolol (betablokátor
používaný k léčbě vysokého tlaku), enoxacin (antibiotikum) a pokud kouříte více než 15 cigaret
denně.

Přípravek Agomelatine G.L.Pharma a alkohol
Během léčby přípravkem Agomelatine G.L.Pharma není vhodné pít alkoholické nápoje.

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Kojení
Poraďte se se svým lékařem, jestliže kojíte nebo máte v úmyslu kojit, protože kojení by mělo být
ukončeno, pokud užíváte přípravek Agomelatine G.L.Pharma.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv přípravek.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete pociťovat závratě nebo spavost, které by mohly ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje. Před řízením nebo obsluhou strojů se ujistěte, že jsou Vaše reakce normální.

Přípravek Agomelatine G.L.Pharma obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.


3. Jak se přípravek Agomelatine G.L.Pharma užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Agomelatine G.L.Pharma je jedna tableta (25 mg) před spaním. V
některých případech může Vám lékař předepsat vyšší dávku (50 mg), což jsou dvě tablety užité
najednou před spaním.
Agomelatine G.L.Pharma začíná působit na příznaky deprese u většiny depresivních lidí během
dvou týdnů po zahájení léčby. Váš lékař může pokračovat s podáváním přípravku Agomelatine
G.L.Pharma, i když se budete cítit lépe, aby se zabránilo v návratu deprese.
Deprese by měla být léčena po dostatečně dlouhou dobu, nejméně 6 měsíců, aby se zajistilo
odeznění příznaků.

Nepřestávejte užívat svůj lék bez porady s lékařem, i když se cítíte lépe.

Přípravek Agomelatine G.L.Pharma je určen k podávání ústy. Tabletu spolkněte a zapijte vodou.
Přípravek Agomelatine G.L.Pharma může být užíván s jídlem nebo bez jídla.

Jak přejít z antidepresiva (SSRI/SNRI) na přípravek Agomelatine G.L.Pharma?
Pokud lékař změní předchozí léčbu antidepresivem ze skupiny SSRI nebo SNRI na přípravek
Agomelatine G.L.Pharma, poučí Vás, jak máte ukončit léčbu předchozím lékem při zahájení léčby
přípravkem Agomelatine G.L.Pharma.
Během několika týdnů můžete zaznamenat příznaky z vysazení související s vysazením předchozího
přípravku, a to i v případě, že dávka předchozího antidepresiva byla snižována postupně.
Mezi příznaky z vysazení patří: závrať, mravenčení, poruchy spánku, neklid nebo úzkost, bolest
hlavy, nevolnost, zvracení a třes. Tyto účinky jsou obvykle lehké až středně těžké a samy vymizí
za několik dnů.
Pokud je zahájena léčba přípravkem Agomelatine G.L.Pharma při postupném vysazování dávky
předchozího léku, možné příznaky z vysazení se nemají dávat do souvislosti s nedostatečnou
počáteční účinností přípravku Agomelatine G.L.Pharma.
Je zapotřebí, abyste s lékařem probral(a) nejlepší způsob, jak ukončit léčbu předchozím
antidepresivem při zahájení léčby přípravkem Agomelatine G.L.Pharma.

Sledování funkce jater (viz také bod 2):
Lékař Vám provede laboratorní vyšetření, zda Vaše játra správně pracují, před zahájením léčby a
potom pravidelně během léčby, obvykle po 3 týdnech, 6 týdnech, 12 týdnech a 24 týdnech. Pokud
Vám lékař zvýší dávku na 50 mg, bude zapotřebí provést laboratorní testy, a to při změně dávky, a
potom pravidelně během léčby, obvykle za 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů a 24 týdnů. Poté budou
vyšetření prováděna, pokud to lékař bude pokládat za nutné.
Nesmíte užívat přípravek Agomelatine G.L.Pharma, pokud nemáte v pořádku játra.

Pokud máte problémy s ledvinami, lékař individuálně zhodnotí, zda je pro Vás bezpečné přípravek
Agomelatine G.L.Pharma užívat.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Agomelatine G.L.Pharma, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Agomelatine G.L.Pharma, než jste měl(a), nebo pokud přípravek
například užilo náhodně dítě, ihned kontaktujte svého lékaře.
Zkušenosti s předávkováním přípravkem Agomelatine G.L.Pharma jsou omezené, ale zaznamenané
příznaky zahrnují bolest v horní části břicha, spavost, únavu, rozrušení, úzkost, napětí, závrať,
cyanózu (zmodrání kůže a sliznic) nebo malátnost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Agomelatine G.L.Pharma
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze pokračujte další
dávkou v obvyklém čase.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Agomelatine G.L.Pharma
Neukončujte léčbu tímto přípravkem, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem.
Pokud si myslíte, že účinek přípravku Agomelatine G.L.Pharma je příliš silný nebo příliš slabý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou většinou lehké nebo středně těžké. Většinou se vyskytují během prvních
dvou týdnů léčby a obvykle jsou přechodné.

Mezi nežádoucí účinky patří:
- Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než až 1 z 10 lidí): bolest hlavy.
- Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): závrať, ospalost (spavost), potíže se
spaním (nespavost), nevolnost (pocit na zvracení), průjem, zácpa, bolest břicha, bolest zad, únava,
úzkost, abnormální sny, zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi, zvracení, zvýšení tělesné
hmotnosti.
- Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí): migréna, mravenčení prstů
na rukou a nohou (parestézie), rozmazané vidění, syndrom neklidných nohou (porucha, která
je charakterizována nekontrolovatelným nutkáním pohybovat nohama), ušní šelest (zvonění
v uších), nadměrné pocení (hyperhidróza), ekzém, svědění, kopřivka, rozrušení, podrážděnost,
neklid, agresivní chování, noční můry, mánie/hypománie (viz také „Upozornění a opatření“ v
bodě 2), sebevražedné myšlenky nebo chování, zmatenost, snížení tělesné hmotnosti.
- Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí): závažná kožní vyrážka
(erytematózní vyrážka), otok obličeje a angioedém (otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který
může způsobit obtíže s dýcháním nebo s polykáním), zánět jater (hepatitida), žluté zabarvení kůže
nebo očního bělma (žloutenka), selhání jater*, halucinace, neschopnost zůstat v klidu (kvůli
fyzickému a duševnímu neklidu), nemožnost zcela vyprázdnit močový měchýř.

*Bylo hlášeno několik případů, které vedly k transplantaci jater nebo k úmrtí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Agomelatine G.L.Pharma uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Agomelatine G.L.Pharma obsahuje
- Léčivou látkou je agomelatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum et acidum
citricum odpovídající agomelatinum 25 mg.
- Pomocnými látkami v jádru tablety jsou:
koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, mannitol, povidon, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, krospovidon, natrium-stearyl-fumarát, magnesium-stearát, kyselina stearová.
Dalšími pomocnými látkami v potahové vrstvě tablety jsou: hypromelóza, makrogol, oxid titaničitý
(E 171), mastek, žlutý oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Agomelatine G.L.Pharma vypadá a co obsahuje toto balení
Agomelatine G.L.Pharma 25 mg potahované tablety jsou žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované
tablety o velikosti 9 x 4,5 mm.
Potahované tablety přípravku Agomelatine G.L.Pharma 25 mg jsou balené v blistrech. Balení
obsahují 7, 10, 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
G.L.Pharma GmbH
Schlossplatz 8502 Lannach
Rakousko

Výrobce
MEDIS International a.s., výrobní závod Bolatice
Průmyslová 74723 Bolatice
Česká republika

G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 8502 Lannach
Rakousko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Agomelatine G.L.Pharma
Maďarsko: Agomelatin G.L.Pharma
Nizozemsko: Agomelatine G.L.Pharma
Polsko: Agomelatine G.L.Pharma
Rakousko: Agomelatin G.L.Pharma 25 mg
Slovenská republika: Agomelatine G.L.Pharma


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 12.

---

Agomelatine g.l.pharma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Agomelatine G.L.Pharma 25 mg potahované tablety
agomelatinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum et acidum citricum odpovídající agomelatinum mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sodík.
Více informací

- Daha