Voriconazole fresenius kabi

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Souběžné podávání se substráty CYP3A4, terfenadinu, astemizolu, cisapridu, pimozidu,chinidinu nebo
ivabradinem, protože zvýšené plazmatické koncentrace těchto léčivých přípravků mohou vést k prodloužení
QTc a vzácně ke vzniku torsades de pointes (viz bod 4.5).

Souběžné podávání s rifampicinem, karbamazepinem,fenobarbitalem a třezalkou tečkovanou, protože je
pravděpodobné, že tyto léčivé přípravky významně snižují plazmatické koncentrace vorikonazolu (viz
bod 4.5).

Souběžné podávání standardních dávek vorikonazolu a efavirenzu v dávkách 400 mg jednou denně nebo
vyšších dávkách je kontraindikováno, protože efavirenz v těchto dávkách významně snižuje plazmatickou
koncentraci vorikonazolu u zdravých dobrovolníků. Vorikonazol zároveň významně zvyšuje plazmatické
koncentrace efavirenzu (viz bod 4.5, pro nižší dávky viz bod 4.4).

Souběžné podávání s ritonavirem ve vysokých dávkách (400 mg a vyšší dávky dvakrát denně), protože
ritonavir v těchto dávkách významně snižuje plazmatické koncentrace vorikonazolu u zdravých
dobrovolníků (viz bod 4.5, pro nižší dávky viz bod 4.4).

Souběžné podávání s námelovými alkaloidy (ergotamin, dihydroergotamin), které jsou substráty CYP3A4,
protože zvýšené plazmatické koncentrace těchto léčivých přípravků mohou vést k ergotismu (viz bod 4.5).

Souběžné podávání se sirolimem, protože vorikonazol pravděpodobně významně zvyšuje plazmatické
koncentrace sirolimu (viz bod 4.5).


Souběžné podávání s třezalkou tečkovanou (viz bod 4.5).

Souběžné podávání vorikonazolu s naloxegolem, substrátem CYP3A4, protože zvýšené plazmatické
koncentrace naloxegolu mohou vyvolat abstinenční příznaky související s opiáty (viz bod 4.5).

Souběžné podávání vorikonazolu s tolvaptanem, protože silné inhibitory CYP3A4, jako je vorikonazol,
významně zvyšují plazmatické koncentrace tolvaptanu (viz bod 4.5).

Souběžné podávání vorikonazolu s lurasidonem, protože významná zvýšení expozice lurasidonu s sebou
nesou potenciál závažných nežádoucích účinků (viz bod 4.5).

Souběžné podávání vorikonazolu a venetoklaxu na začátku a během fáze titrace dávky venetoklaxu, protože
je pravděpodobné, že vorikonazol významně zvyší plazmatické koncentrace venetoklaxu a zvyší riziko
syndromu nádorového rozpadu (viz bod 4.5).