Vancomycin mip pharma
Jiná potenciálně nefrotoxická nebo ototoxická léčivaSouběžné nebo následné podávání vankomycinu s jinými potenciálně ototoxickými nebo
nefrotoxickými látkami (např. piperacilin/tazobaktam) může zvýšit ototoxicitu nebo nefrotoxicitu
(viz bod 4.4). Zejména v případech současného podávání aminoglykosidů je nezbytné pečlivé
monitorování. V těchto případech musí být maximální dávka vankomycinu omezena na 500 mg
každých 8 hodin.
Anestetika
Uvádí se, že výskyt potenciálních nežádoucích účinků (jako je hypotenze, erytém, urtikarie a
pruritus) se zvyšuje, pokud je vankomycin podáván souběžně s anestetiky. Tomu lze zabránit
podáním vankomycinu alespoň 60 minut před uvedením do celkové anestezie. (Viz také část 4.4).
Svalová relaxancia
Podává-li se vankomycin v průběhu chirurgického zákroku nebo bezprostředně po něm,
myorelaxační účinek současně podávaných myorelaxancií (např. sukcinylcholinu) se může
prohloubit nebo zesílit.
Více o léku Vancomycin mip pharma
Vancomycin mip pharma
Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
|
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK 735 CZK |
|
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK 609 CZK |
|
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK 135 CZK |
|
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK 15 CZK |
