İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir
Sitagliptin stada
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341) Mikrokrystalická celulóza (E 460) Sodná sůl kroskarmelózy (E 468) Natrium-stearyl-fumarát Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva tablety:
Polyvinylalkohol (E 1203) Oxid titaničitý (E 171) Makrogol (E 1521) Mastek (E 553b) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/hliníkové blistry obsahující 14, 28, 30, 56, 98 tablet. 16 HDPE lahvička s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem obsahující 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje