İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir
Neo-gilurytmal
Prajmalium-ditartarát je sůl kyseliny vinné (hydrogentartrát) N-(propyl)-ajmalinu. Po perorálním podání se skoro úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je přibližně 78%. Maximálních hladin v séru je po podání jednotlivé dávky dosaženo za 60-90 minut. Terapeutická hladina v plazmě je mezi 50 a 300 ng/ml.
Eliminační poločas je 4-7 hodin, distribuční objem cca 2 l/kg tělesné hmotnosti. Celková clearance je v oblasti ml/min/kg. V terapeutické oblasti je vazba na plazmatické bílkoviny cca 60% in vitro, novější studie nalezly ex vivo vazbu 89%. Asi jedna třetina látky je vylučována ledvinami, z toho 40% v nezměněné podobě. Dvě třetiny, metabolizované v játrech, jsou vylučovány žlučí. Přesná struktura a možná aktivita metabolitů není známa.
Při poškození jater mohou být sérové hladiny zvýšené.
Při lehkém až středním omezení funkce ledvin (clearance kreatininu od 22 do 45 ml/min) byly pozorovány výrazně zvýšené hladiny v plazmě a je tedy zřejmé, že při ledvinovém selhání je eliminace snížena.
Geneticky daná snížená rychlost metabolismu prajmalium-ditartarátu může v jednotlivých případech vést k významně delšímu vylučování.
O průchodu placentární bariérou či do mateřského mléka nejsou dostupná spolehlivá data.
İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje