İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Irinotecan accordpharma

Dávkování
Stránka 2 z

Pouze pro dospělé. Přípravek se aplikuje infuzí do periferní nebo centrální žíly.

Doporučené dávkování:
V monoterapii (pro dříve léčené pacienty):
Doporučená dávka trihydrát irinotekan-hydrochloridu je 350 mg/m2 podaná ve formě intravenózní
infuze po dobu 30-90 minut každé 3 týdny (viz body 4.4 a 6.6).
V kombinované terapii (pro dříve neléčené pacienty):
Bezpečnost a účinnost trihydrátu irinotekan-hydrochloridu v kombinaci s 5-fluoruracilem (5FU) a
kyselinou folinovou (FA) byla posouzena v následujícím léčebném režimu (viz bod 5.1):
• Trihydrát irinotekan-hydrochloridu+ 5FU/FA v dvoutýdenním léčebném režimu
Doporučená dávka trihydrátu irinotekan-hydrochloridu je 180 mg/m2 podaná každé 2 týdny ve formě
intravenózní infuze po dobu 30-90 minut, následovaná infuzí s kyselinou folinovou a
5-fluoruracilem.
Dávkování a způsob podání současně aplikovaného cetuximabu naleznete v souhrnu informací pro
přípravky s touto léčivou látkou.
Obvykle se podává stejná dávka irinotekanu jako v posledních cyklech předchozí léčby zahrnující
irinotekan. Irinotekan nesmí být podán dříve než 1 hodinu po ukončení infuze s cetuximabem.
Dávkování a způsob podání bevacizumabu naleznete v souhrnu informací pro přípravky s touto
léčivou látkou.
Pro dávkování a způsobu podávání v kombinaci s kapecitabinem, viz bod 5.1 a dále v souhrnu
informací pro přípravky s kapecitabinem.
Úprava dávky:
Přípravek je možno podávat až po úpravě všech nežádoucích účinků na stupeň 0, případně 1, dle
hodnocení NCI-CTC (National Cancer Institute Common Toxicity Criteria) a po úplném ústupu
průjmu, který se objevil v souvislosti s léčbou.
Při podání následující infuze v průběhu léčby má být dávka přípravku, případně 5FU, snížena podle
nejvyššího stupně nežádoucích účinků pozorovaných po předchozí infuzi. Léčba má být odložena o až 2 týdny, aby mohlo dojít k úpravě nežádoucích účinků souvisejících s léčbou.
Při výskytu následujících nežádoucích účinků snížíme dávku trihydrát irinotekan-hydrochloridu
a/nebo 5-FU o 15-20 %:
• hematologická toxicita [neutropenie stupeň 4, febrilní neutropenie (neutropenie stupeň 3-4 a
horečka stupeň 2-4), trombocytopenie a leukopenie (stupeň 4)],
• nehematologická toxicita (stupeň 3-4).
Doporučení pro úpravu dávky cetuximabu, pokud je podáván v kombinaci s irinotekanem, se musí
řídit souhrnem údajů pro tento léčivý přípravek.
Doporučení pro úpravy dávek bevacizumabu podávaného v kombinaci s irinotekanem/5FU/FA
naleznete v souhrnu údajů o tomto přípravku.
V kombinaci s kapecitabinem je pro pacienty starší 65 let (včetně) dle souhrnu údajů o přípravku pro
kapecitabin doporučeno snížení zahajovací dávky kapecitabinu na 800 mg/m2 dvakrát denně. Viz také
doporučení pro úpravu dávky při podávání v kombinovaném režimu v souhrnu údajů o přípravku pro
kapecitabin.
Délka léčby:
Léčba přípravkem má pokračovat do objektivní progrese onemocnění nebo do nepřijatelné toxicity.
Zvláštní skupiny pacientů:
Stránka 3 z
Pacienti s poruchou funkce jater:
V monoterapii: úvodní dávka přípravku má být u pacientů se stavem tělesné výkonnosti ≤ 2 určena
podle hladiny bilirubinu v krvi [do trojnásobku horní hranice normálního rozmezí (ULN)] u pacientů s
hyperbilirubinemií a protrombinovým časem vyšším než 50 % je snížena clearance irinotekanu (viz
bod 5.2), a proto je zvýšené riziko hepatotoxicity. Proto je nutné u těchto pacientů každý týden
sledovat kompletní krevní obraz.
• U pacientů s hladinou bilirubinu do 1,5násobku horní hranice normálního rozmezí (ULN) je
doporučená dávka trihydrát irinotekan-hydrochloridu 350 mg/m2.
• U pacientů s hladinou bilirubinu v rozmezí od 1,5 do 3násobku ULN je doporučená dávka
trihydrát irinotekan-hydrochloridu 200 mg/m2.
• Pacienti s hladinou bilirubinu vyšší než 3násobek ULN nesmí být přípravkem Irinotecan
Accordpharma léčeni (viz body

Irinotecan accordpharma

Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
435 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
309 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
155 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
39 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
145 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
85 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
375 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
499 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
275 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
1 290 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

duujjil

Czech English Slovak

Daha fazla bilgi