Eprex Eprex

EPREX je indikován k léčbě symptomatické anemie spojené s chronickým renálním selháním (CRF):
• u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 1 až 18 let na hemodialýze a u dospělých
pacientů na peritoneální dialýze.
• u dospělých pacientů s renální insuficiencí, kteří nejsou dosud dialyzováni, k léčbě těžké
anemie renálního původu s vyjádřenými klinickými příznaky.

EPREX je indikován u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii solidních tumorů, maligního
lymfomu nebo mnohočetného myelomu, v případě rizika transfuze vyplývajícího z celkového stavu
pacienta (např. stav kardiovaskulárního systému, pre-existující anemie při zahájení chemoterapie), k
léčbě anemie nebo ke snížení potřeby transfuze.

EPREX je indikován u dospělých pacientů v programu předoperačního autologního odběru ke zvýšení
výtěžku autologní krve.
Léčba je vhodná pouze u pacientů se středně závažnou anemií (koncentrace hemoglobinu 10 až
13 g/dl [6,2 až 8,1 mmol/l], bez deficitu železa) v případě, že nelze využít postupů pro úsporu krve
nebo tyto postupy nepostačují při plánovaném velkém chirurgickém výkonu náročném na potřebu
velkého objemu krve (4 nebo více krevních jednotek u žen a 5 nebo více u mužů).

EPREX je indikován u dospělých pacientů bez deficitu železa ke snížení počtu alogenních krevních
transfuzí u plánovaných velkých ortopedických operací s vysokým rizikem komplikací spojených
s transfuzí. Použití má být omezeno na pacienty se středně závažnou anemií (koncentrace
hemoglobinu 10 až 13 g/dl), kteří nejsou zařazeni do programu předoperačního autologního odběru a
při očekávané krevní ztrátě středního rozsahu (900 -1800 ml).

EPREX je indikován u dospělých pacientů k léčbě symptomatické anemie (koncentrace hemoglobinu
≤ 10 g/dl) s primárním myelodysplastickým syndromem (MDS) s nízkým nebo středním I rizikem a
nízkým sérovým erytropoetinem (<200 mU/ml).