İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir
Aprepitant teva
Dávkování
Dospělí Aprepitant se podává po dobu 3 dní jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu HT3. Doporučená dávka je 125 mg perorálně jednou denně jednu hodinu před zahájením chemoterapie 1. den a 80 mg perorálně jednou denně 2. a 3. den ráno.
K prevenci nauzey a zvracení v souvislosti s emetogenní protinádorovou chemoterapií se u dospělých doporučují následující režimy:
Vysoce emetogenní chemoterapeutický režim
1. den 2. den 3. den 4. den 䄀灲攀灩琀愀湴 125 mg perorálně 㠰 洀朠perorálně 80 mg perorálně žádný 䐀攀砀愀洀攀琀栀愀獯渀 12 mg perorálně 8 mg perorálně 8 mg perorálně 8 mg perorálně Antagonisté 5-HTStandardní dávka antagonistů 5-HT3. Ohledně příslušného dávkování zvoleného antagonisty 5-HTviz informace o daném přípravku žádný žádný žádný Dexamethason se musí podávat 1. den 30 minut před zahájením chemoterapie a 2. až 4. den ráno. Dávka dexamethasonu bere v úvahu interakce léčivých látek.
Středně emetogenní chemoterapeutický režim
1. den 2. den 3. den Aprepitant 125 mg perorálně 㠰 洀最 灥爀潲lně 㠰 洀最 灥爀潲lně 䐀攀砀愀洀攀琀栀愀獯渀 ᄁ 洀最 灥爀潲lně žحي摮 žحي摮 䄀渀琀愀最潮椀猀琀 㔀ⴀ䠀吀㌀ 匀琀愀渀搀愀牤渀 擡癫愀 愀渀琀愀最潮椀猀琀ů 5-HT3. Ohledně příslušného dávkování zvoleného antagonisty 5-HTviz informace o daném přípravku žحي摮 žحي摮 Dexamethason se musí podávat první den 30 minut před zahájením chemoterapie. Dávka dexamethasonu bere v úvahu interakce léčivých látek.
Pediatrická populace Dospívající (ve věku 12 až 17 let) Aprepitant se podává 3 dny jako součást režimu, který zahrnuje antagonistu 5-HT3. Doporučené dávkování tobolek aprepitantu je 125 mg perorálně 1. den a 80 mg perorálně 2. a 3. den. Aprepitant se podává perorálně hodinu před chemoterapií 1., 2. a 3. den. Pokud se 2. a 3. den nepodává žádná chemoterapie, má se aprepitant podat ráno. Ohledně správného dávkování zvoleného antagonisty 5-HT3 viz příslušný souhrn údajů o přípravku (SmPC). Pokud se s aprepitantem podává současně kortikosteroid, jako je dexamethason, má se podat 50 % obvyklé dávky kortikosteroidu (viz body 4.5 a 5.1).
Bezpečnost a účinnost 80mg a 125mg tobolek nebyla u dětí mladších 12 let prokázána. K dispozici nejsou žádné údaje. Pokud jde o vhodné dávkování u kojenců, batolat a dětí ve věku od 6 měsíců do méně než 12 let, viz SmPC prášku pro perorální suspenzi.
Obecně Údaje o účinnosti při kombinaci s jinými kortikosteroidy a antagonisty 5-HT3 jsou omezené. Další informace o současném podávání s kortikosteroidy jsou uvedeny v bodě 4.5. U současně podávaných léčivých přípravků obsahujících antagonistu 5-HT3 viz příslušné SmPC.
Zvláštní populace Starší osoby (≥ 65 let) U starších osob není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Pohlaví S ohledem na pohlaví není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin ani u pacientů v terminálním stádiu renálního onemocnění podstupujících hemodialýzu není nutno dávku upravovat (viz bod 5.2).
Porucha funkce jater U pacientů s lehkou poruchou funkce jater není nutno dávku upravovat. Pokud se týče pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater, jsou k dispozici pouze omezené údaje a u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nejsou dostupné žádné údaje. Těmto pacientům se aprepitant musí podávat s opatrností (viz body 4.4 a 5.2).
Způsob podání Tvrdou tobolku je nutno polknout vcelku. Přípravek Aprepitant Teva lze užívat nezávisle na jídle.
İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje