İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Adakveo


Léčba má být zahájena lékaři se zkušenostmi s léčbou srpkovité anémie.

Dávkování

Doporučená dávka

Doporučená dávka krizanlizumabu je 5 mg/kg, podaných formou intravenózní infuze po dobu
30 minut v týdnu 0, v týdnu 2, a poté každé 4 týdny.

Krizanlizumab může být podán samostatně nebo s HU/HC.

Opožděné nebo zmeškané dávky
Pokud se zmešká podání dávky, léčba má být podána co nejdříve.
- Pokud je krizanlizumab podán během 2 týdnů po zmeškání dávky, pokračuje dávkování podle
původního dávkovacího schématu pacienta.
- Pokud je krizanlizumab podán více než 2 týdny po zmeškané dávce, dávkování má následně
pokračovat každé 4 týdny.
Přípavek již není registrován
Zvládnutí reakcí souvisejících s podáním infuze
Tabulka 1 shrnuje doporučení pro zvládnutí reakcí souvisejících s podáním infuze
Tabulka 1 Doporučení pro zvládnutí reakcí souvisejících s podáním infuze

Závažnost nežádoucího účinku Doporučení
Mírné infuze

Dočasně přerušit nebo snížit rychlost podávání
infuze.
Zahájit symptomatickou léčbu.*
Zvážit premedikaci pro následující infuze a/nebo
zpomalit podání infuze.
Závažné s podáním infuze
Ukončit léčbu přípravkem Adakveo.
Zahájit symptomatickou léčbu.*
* Např. antipyretika, analgetika a/nebo antihistaminika. U pacientů se srpkovitou anémií je třeba dbát
opatrnosti při podávání kortikosteroidů, ledaže by byly klinicky indikované
Zvláštní populace
Starší osoby

Krizanlizumab nebyl studován u starších pacientů. Není vyžadována úprava dávky, protože
farmakokinetika krizanlizumabu u dospělých není ovlivněna věkem.

Porucha funkce ledvin
Na základě výsledků farmakokinetiky v populaci není třeba upravovat dávku u pacientů s lehkou nebo
středně těžkou poruchou funkce ledvin ledvin jsou příliš omezené pro stanovení závěrů v této populaci.

Porucha funkce jater
Bezpečnost a účinnost krizanlizumabu u pacientů s poruchou funkce jater nebyla stanovena.
Krizanlizumab je monoklonální protilátka a je odstraňován z organismu prostřednictvím katabolismu
u pacientů s poruchou funkce jater
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost krizanlizumabu u pediatrických pacientů ve věku od 6 měsíců do 16 let nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Neexistuje žádné relevantní použití krizanlizumabu u novorozenců a kojenců ve věku do 6 měsíců
v indikaci prevence rekurentních vazookluzivních krizí.

Způsob podání

Adakveo je třeba před podáním naředit injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml % glukózou.

Naředěný roztok musí být podán formou intravenózní infuze přes sterilní nepyrogenní vložený filtr
o velikosti pórů 0,2 mikrometru po dobu 30 minut. Nesmí se podávat formou intravenózní tlakové
infuze
Návod k naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.

Adakveo

Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
435 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
309 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
155 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
39 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
145 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
85 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
375 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
499 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
275 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
1 290 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

duujjil

Czech English Slovak

Daha fazla bilgi