LOKREN - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Lokren Film-coated tablet

genel: betaxolol
Aktif madde:
ATC grubu: C07AB05 - betaxolol
Aktif madde içeriği: 20MG
ambalaj: Blister


Neužívejte přípravek Lokren 20 mg
- jestliže jste alergický(á) na betaxolol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže trpíte některým z následujících onemocnění či poruch:
- těžké formy průduškového astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci,
- těžké srdeční selhání,
- kardiogenní šok,
- poruchy vedení srdečního vzruchu (síňo-komorový blok II. a III. stupně, pokud není
zaveden kardiostimulátor),
- Prinzmetalova (variantní) angina pectoris,
- sinoatriální dysfunkce včetně sinoatriální blokády (porucha tvorby a vedení srdečního
vzruchu),
- výrazně pomalá tepová frekvence,
- těžké formy Raynaudova syndromu a onemocnění periferních tepen (poruchy
prokrvení končetin),
- neléčený nádor dřeně nadledvin,
- nízký krevní tlak,
- anafylaktická reakce v anamnéze (stav vznikající v důsledku přecitlivělosti k některým
cizorodým látkám),
- metabolická acidóza (porucha vnitřního prostředí organismu).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Lokren 20 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- jestliže jste sportovci, přípravek Lokren 20 mg obsahuje léčivou látku, která může způsobit
pozitivní výsledek testů používaných při antidopingových kontrolách,
- léčbu přípravkem Lokren 20 mg nikdy svévolně nepřerušujte; pokud je vysazení nezbytné,
kontaktujte svého lékaře, protože dávku je nutné postupně snižovat,
- pokud trpíte chronickou obstrukční plicní nemocí, doporučuje se před začátkem léčby funkční
vyšetření plic; riziko nežádoucích reakcí je ovšem u přípravku Lokren 20 mg nízké,
- u starších nemocných je vhodné zahájit léčbu menší dávkou,
- pokud plánujete operaci, informujte anesteziologa o tom, že užíváte přípravek Lokren 20 mg; u
nemocných se závažnou ischemickou chorobou srdeční a vysokým krevním tlakem se,
vzhledem k riziku spojenému s náhlým vysazením betablokátorů, nedoporučuje léčbu
přípravkem Lokren 20 mg přerušit,
- pokud trpíte hypertenzí, jejíž příčinou je onemocnění dřeně nadledvin (tzv. feochromocytom),
- opatrnost je nutná při léčbě přípravkem Lokren 20 mg u pacientů s cukrovkou se sklonem
k hypoglykemii (nízká hladina cukru v krvi); pacienti s cukrovkou by měli sledovat hladinu
krevního cukru v kratších intervalech, zejména na začátku léčby,
- bezpečnost a účinnost přípravku Lokren u dětí nebyla dosud stanovena, proto není jeho užití u
dětí doporučeno,
- před vyšetřením glaukomu (zeleného zákalu - zvýšeného nitroočního tlaku) informujte svého
oftalmologa, že užíváte přípravek Lokren 20 mg,
- v případě nutnosti zahájení tzv. desenzibilizační léčby u alergiků by měl být přípravek Lokren
20 mg zaměněn za lék proti vysokému krevnímu tlaku z jiné lékové skupiny než ze skupiny
betablokátorů.

Děti a dospívající
Přípravek Lokren 20 mg není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Lokren20 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Lokren 20 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte
nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním
přípravku Lokren 20 mg užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím
lékařem.

Přípravek se nesmí užívat zároveň s floktafeninem a sultopridem.

Nedoporučuje se užívat přípravek Lokren 20 mg s amiodaronem, digoxinem a verapamilem (užívají
se k léčbě srdečních onemocnění) a fingolimodem.

Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Lokren 20 mg v kombinaci s blokátory
vápníkového kanálu (bepridil, diltiazem, mibefradil), s látkami podávanými při poruchách
srdečního rytmu (propafenon, chinidin, hydrochinidin, disopyramid), s baklofenem
(centrální myorelaxans – lék snižující napětí svalů), s lidokainem (lokální anestetikum),
s kontrastními látkami obsahujícími jód.

Při současném užívání přípravku Lokren 20 mg a léků proti cukrovce může dojít k zesílení jejich
účinků. Při hypoglykemii (pokles hladiny cukru v krvi) mohou být klinické projevy, jako je
zrychlení tepové frekvence a třes, zakryty účinkem přípravku Lokren 20 mg.
Při léčbě přípravkem Lokren 20 mg je třeba vzít v úvahu následující kombinace, při kterých může
taktéž dojít k ovlivnění účinku: nesteroidní antiflogistika (protizánětlivé látky), blokátory
vápníkového kanálu (nifedipin), léky užívané při léčbě deprese, kortikosteroidy a tetrakosaktidy
(druh hormonální léčby), meflochin (lék k léčbě malárie), sympatomimetika (léky ke zvýšení srdeční
činnosti) a klonidin (léčba zeleného zákalu).

Přípravek Lokren 20 mg s jídlem a pitím
Přípravek Lokren 20 mg se obvykle užívá ráno nezávisle na jídle.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Lokren 20 mg může, vzhledem k možným nežádoucím účinkům (únava, závratě)
zejména na počátku léčby, nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci
pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách,
atd.). Tuto činnost byste měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.

Přípravek Lokren 20 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.