CALCIUM FOLINATE SANDOZ - Etkileşimler

İlaç Etkileşimi: Calcium folinate sandoz Solution for injection/infusion

genel: calcium folinate
Aktif madde:
ATC grubu: V03AF03 - calcium folinate
Aktif madde içeriği: 10MG/ML
ambalaj: Vial


podán

Přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml Vám nesmí být podán, jestliže:
- jestliže jste alergický(á) na kalcium-folinát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- máte snížené počty červených krvinek (anémii)

Přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml Vám nesmí být podáván spolu s jistými léky proti
rakovině, pokud jste těhotná nebo pokud kojíte (Váš lékař ví, které to jsou).

Přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml se smí podávat pouze nitrosvalovou nebo nitrožilní
injekcí a nesmí se podávat přímo do míchy nebo mozku (intratekálně).

Upozornění a opatření
Předtím, než Vám bude přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml podán, se poraďte se svým
lékařem, pokud máte

- epilepsii
- poruchu funkce ledvin

Pokud se u Vás během léčby objeví následující stavy, sdělte to svému lékaři:
- průjem
- zánět v ústech

Další léčivé přípravky a přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Například
- léky proti epilepsii
- 5-fluoruracil (lék proti rakovině)
- ko-trimoxazol (antibiotikum)
- pyrimethamin (lék proti malárii)

Těhotenství, kojení a plodnost
V těhotenství nebo během kojení Vám přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml nesmí být
podáván spolu s 5-fluoruracilem, protože by to mohlo Vaše dítě poškodit.

V těhotenství a během kojení Vám přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml bude podáván
pouze spolu s methotrexátem, pokud to bude Váš lékař považovat za nezbytné.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistují žádné důkazy, že by přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml měl vliv na řízení
dopravních prostředků nebo obsluhu strojů.

Přípravek Calcium Folinate Sandoz 10 mg/ml obsahuje sodík.
Dávky nižší než 7 ml (70 mg):

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg), tj. Je v zásadě bez sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje 3,3 mg (0,14 mmol) sodíku na ml. To je nutno vzít v potaz u pacientů
na řízené sodíkové dietě.