Vitalipid n adult -
genel: vitamins
Aktif madde: Retinol-palmitát
Alternatifler: Vitalipid n infantATC grubu: B05XC - vitamins
Aktif madde içeriği: Formlar: Concentrate for emulsion for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml přípravku Vitalipid N Adult obsahuje: Retinoli palmitas 194,1 μg (odpovídající retinolum) 99,0 μg Ergocalciferolum 0,5 μg Tocoferolum alfa 0,91 mg Phytomenadionum 15,0 μg Léčivé látky v 1 ml přípravku Vitalipid N Adult odpovídají: Vitamin A (retinoli palmitas) 99 μg (330 IU)Vitamin D2 (ergocalciferolum) 0,5 μg (20 IU)Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,91 mg (1 IU)Vitamin K1 (phytomenadionum) 15 μg pH: cca Osmolalita: cca 300 mosmol/kg vody Pomocné látky: čištěný sójový olej, vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní emulziPopis: mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Vitalipid N Adult je sterilní emulze olej ve vodě, obsahující v tucích rozpustné vitaminy v olejové...
Daha Pro dospělé pacienty a děti od 11 let je doporučena denní dávka 10 ml (1 ampule). Způsob podávání Viz...
Daha Hypersenzitivita na léčivé látky nebo arašídy či sóju, vaječné bílkoviny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
Daha Vitalipid N Adult je indikován u dospělých pacientů a dětí od 11 let k pokrytí denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E, K1 parenterální výživou....
Daha Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...
Daha Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...
Daha Studie na reprodukci u zvířat nebo klinické sledování v průběhu těhotenství s přípravkem Vitalipid N Adult nebylo provedeno. U této skupiny pacientů byly však publikovány články o bezpečném podávání v tucích rozpustných vitaminů. Vzhledem k riziku vrozených defektů, denní dávka vitaminu A nesmí v těhotenství překročit 8 000 IU/...
Daha Tento přípravek obsahuje sojový olej a vaječné fosfolipidy, které mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená alergická reakce byla pozorována mezi sojovými boby a arašídovými oříšky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě “bez sodíku”. Vitalipid N Adult nesmí být podán neředěný....
Daha Vitalipid N Adult má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
Daha Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky v souvislosti s tímto přípravkem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:...
Daha Předávkování v tucích rozpustnými vitaminy může vést k toxickým syndromům, ale nejsou zde žádné známky toxicity u doporučeného dávkování. Neměl by se objevit žádný nežádoucí účinek po jednorázovém předávkování v tucích rozpustných vitaminů, není zapotřebí speciální léčby. Po dlouhodobé infuzi se zvýšenou dávkou vitaminu D se může objevit zvýšená sérová koncentrace...
Daha Farmakoterapeutická skupina: jiné vitaminové přípravky, kombinace, ATC kód: B05XC Vitalipid N Adult je směsí v tucích rozpustných vitaminů v množství běžně vstřebaném z potravy po perorálním příjmu a nemá žádný farmakodynamický efekt kromě udržování nebo náhrady výživy....
Daha Metabolismus v tucích rozpustných vitaminů v přípravku Vitalipid N Adult je stejný, jako vitaminů po perorálním příjmu v potravě....
Daha Bezpečnost přípravku Vitalipid N Adult je stanovena hlavně na základě klinických zkušeností. Teratogenita vitaminu A ve vysokých dávkách je dobře dokumentována u zvířat. Rozpětí bezpečnosti přípravku pro těhotné ženy za předpokladu dodržení doporučeného dávkování je dostatečná....
Daha 6.1 Seznam pomocných látek Čištěný sójový olejVaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací GlycerolRoztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pHVoda pro injekce 6.2 Inkompatibility Vitalipid N Adult může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla kompatibilita stanovena. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po smíchání: Z mikrobiologického hlediska...
Daha ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vitalipid N Adult koncentrát pro infuzní emulzi 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: vitamin A (retinoli palmitas) 99 μg, vitamin D2 (ergocalciferolum) 0,5 μg, vitamin E (tocoferolum alfa) 0,91 mg, vitamin K1 (phytomenadionum) 15 μg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: čištěný sójový olej,...
Daha...
Daha