RIZMOIC (200MCG Film-coated tablet) -


 
İlaç detayları seçilen dilde mevcut değildir, orijinal metin görüntülenir

Rizmoic -


genel: naldemedine
Aktif madde: Naldemedin-tosilát
Alternatifler:
ATC grubu: A06AH05 - naldemedine
Aktif madde içeriği: 200MCG
Formlar: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Rizmoic

Jedna tableta obsahuje naldemedinum 200 mikrogramů Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Kulatá tableta žluté barvy o průměru přibližně 6,5 mm s vytištěným „222“ a logem Shionogi na jedné straně a „0,2“ na druhé straně....Daha

Rizmoic

Dávkování Doporučená dávka naldemedinu je 200 mikrogramů Přípravek Rizmoic je možné použít s laxativem/laxativy nebo bez laxativa/laxativ. Je možné ho užívat kdykoli během dne, ale doporučuje se užívání každý den ve stejnou dobu. Před zahájením léčby přípravkem Rizmoic není nutná úprava režimu podávání analgetik. V případě ukončení léčby opioidními analgetiky musí být léčba...Daha

Rizmoic

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti s diagnostikovanou nebo suspektní gastrointestinální obstrukcí nebo perforací nebo pacienti se zvýšeným rizikem rekurentní obstrukce z důvodu možné gastrointestinální perforace...Daha

Rizmoic

Přípravek Rizmoic je indikován k léčbě obstipace indukované opioidy...Daha

Rizmoic

Vliv jiných léčivých přípravků na naldemedin Naldemedin se metabolizuje převážně prostřednictvím CYP3A za přispění UGT1A3 a je substrátem P-glykoproteinu Interakce s inhibitory CYP3APodávání itrakonazolu, silného inhibitoru CYP3A, zvyšuje 2,9 násobně expozici naldemedinu, což může vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Je nutné vyhnout se souběžnému použití silných inhibitorů...Daha

Rizmoic

Bezpečnost a účinnost naldemedinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Rizmoic se má užívat jednou denně, s jídlem nebo bez jídla 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti s diagnostikovanou nebo suspektní gastrointestinální...Daha

Rizmoic

Těhotenství Údaje o podávání naldemedinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky bod 5.3Použití naldemedinu během těhotenství může z důvodu nezralé fetální hematoencefalické bariéry vyvolat syndrom z vysazení opioidů u plodu. Naldemedin lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy...Daha

Rizmoic

Gastrointestinální perforace V období po uvedení léčivého přípravku na trh byly hlášeny případy gastrointestinální perforace bod 4.8gastrointestinální perforace gastrointestinálního traktu nebo peritoneálních metastázNaldemedin se nesmí používat u pacientů s potvrzenou gastrointestinální obstrukcí nebo s podezřením na gastrointestinální obstrukci, ani u pacientů se zvýšeným rizikem rekurentní...Daha

Rizmoic

Naldemedin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Daha

Rizmoic

Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u pacientů s chronickou bolestí jiného než nádorového původu a OIC byly bolest břicha těchto gastrointestinálních nežádoucích účinků byla mírná až středně závažná a odezněla bez ukončení léčby naldemedinem. U pacientů s chronickou bolestí jiného než nádorového původu a OIC byly hlášeny jeden závažný...Daha

Rizmoic

Zdraví dobrovolníci V klinických studiích byly zdravým dobrovolníkům podány jednorázová dávka naldemedinu až 100 mg a opakované dávky až 30 mg/den po dobu 10 dnů. V závislosti na dávce byl pozorován zvyšující se počet případů gastrointestinálních nežádoucích účinků, zahrnujících bolest břicha, průjem a nauzeu. Tyto nežádoucí účinky byly mírné nebo středně závažné a vymizely....Daha

Rizmoic

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti zácpě, periferní antagonisté opioidních receptorů, ATC kód: A06AH05. Mechanismus účinku Naldemedin je antagonistou vazby opioidů na opioidní receptory mí, delta a kappa. Naldemedin účinkuje jako periferně působící antagonista opioidních mí-receptorů ve tkáních, např. v gastrointestinálním traktu, čímž mírní obstipační účinky opioidů, aniž by...Daha

Rizmoic

Absorpce Doba mezi absorpcí a dosažením maximální plazmatické koncentrace naldemedinu podaného nalačno je přibližně 0,75 hodiny. Absolutní biologická dostupnost naldemedinu nebyla stanovena. Odhaduje se, že absolutní biologická dostupnost naldemedinu se pohybuje v rozmezí 20 % až 56 %. Jídlo nemá klinicky významný vliv. Maximální plazmatická koncentrace byla snížená o 35 % a čas do dosažení...Daha

Rizmoic

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném...Daha

Rizmoic

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Sodná sůl kroskarmelosyMagnesium-stearát Potahová vrstva HypromelosaMastek Žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu aby byl přípravek chráněn...Daha

Rizmoic

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Sodná sůl kroskarmelosyMagnesium-stearát Potahová vrstva HypromelosaMastek Žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu aby byl přípravek chráněn...Daha

Rizmoic

...Daha

Rizmoic

Rizmoic

Eczanemizden sunduğumuz ürünlerden ürün seçimi
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
135 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
499 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
435 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
15 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
309 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
155 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
99 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
39 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
145 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
85 CZK
 
Stokta var | Gönderim bedeli 79 CZK
305 CZK

Proje hakkında

İlaç etkileşimleri, yan etkiler ve ilaç fiyatları ile alternatifleri arasında laik ilaç karşılaştırmaları amacıyla serbestçe kullanılabilen ticari olmayan bir proje

duujjil

Czech English Slovak

Daha fazla bilgi