Olfen -
genel: diclofenac
Aktif madde: SODNÁ SŮL DIKLOFENAKU
Alternatifler: Almiral,
Diclofenac dr. müller pharma,
Diclofenac dr.max,
Diclofenac eignapharma,
Diclofenac galmed 1% gel,
Diclofenac kappler,
Diclofenac nutra essential,
Diclofenac teva,
Dicloziaja,
Diky 4%,
Flalgo,
Flector,
Flector ep,
Flector ep tissugel,
Inflamalgin,
Itamiact,
Itamione,
Olfen neo,
Olfen neo forte,
Veral 1% gel,
Voltaren,
Voltaren 1x denně,
Voltaren emulgel,
Voltaren forteATC grubu: M02AA15 - diclofenac
Aktif madde içeriği: 10MG/G, 140MG
Formlar: Medicated plaster, Gel
Balení: Sachet
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna léčivá náplast obsahuje diclofenacum natricum 140 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 2,8 mg butylhydroxytoluenu (E321) a 1,4 g propylenglykolu (E1520) v jedné náplasti. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Léčivá náplast. Náplast o velikosti 10x14 cm s bílou až světle hnědou pastou nanesenou v rovnoměrné vrstvě na netkaný podklad se snímatelným ochranným filmem....
Daha Dávkování U dospělých a dospívajících od 16 let se přikládá 1 léčivá náplast na bolestivé místo 2x denně, ráno a večer. Maximální denní dávka je 2 náplasti, i když je třeba léčit více než jedno postižené místo. V jeden okamžik může být léčeno pouze jedno postižené místo. Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Nejsou stanoveny žádné zvláštní dávkovací...
Daha -Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (např. propylenglykol, butylhydroxytoluen) -Hypersenzitivita na jakékoliv analgetické nebo antirevmatické přípravky (nesteroidní antiflogistika (NSAIDs), včetně kyseliny acetylsalicylové) -Předchozí záchvat astma bronchiale, kopřivka nebo akutní rinitida po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného NSAID -Aktivní...
Daha Pro krátkodobou léčbu. Místní symptomatická léčba bolesti při akutním natažení, podvrtnutí nebo zhmoždění končetin po tupém poranění, např. při sportovním úrazu....
Daha Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
Daha Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
Daha Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
Daha Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, nebo se zhoršují, je třeba poradit se s lékařem. Léčivá náplast nesmí přijít do kontaktu nebo být aplikována na oči nebo sliznice. Nežádoucí účinky lze omezit použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu. U pacientů, kteří trpí, nebo v minulosti trpěli bronchiálním astmatem nebo alergií může dojít k bronchospazmu....
Daha Přípravek Olfen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
Daha Při hodnocení nežádoucích účinků bylo použito následující konvenční hodnocení frekvence: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až <1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému Méně časté: Hypersenzitivní reakce nebo lokální alergická reakce (kontaktní...
Daha Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Pokud se po nesprávném použití nebo neúmyslném předávkování (např. u dětí) vyskytnou vážné systémové nežádoucí účinky, je třeba provést preventivní opatření příslušná pro intoxikaci nesteroidními antiflogistiky....
Daha Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivá léčiva, nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci ATC kód: M02AA Diklofenak je nesteroidní antiflogistická/analgetická látka, která ve standardním modelu zánětu na zvířatech vykazovala účinnou inhibici syntézy prostaglandinů. U lidí diklofenak snižuje bolest, otoky a horečku způsobenou zánětem. Dále diklofenak reverzibilně inhibuje...
DahaDiklofenak je při kožním podání absorbován pomalu a nekompletně. Plazmatické koncentrace diklofenaku při ustáleném stavu jsou charakterizovány kontinuální absorpcí diklofenaku z náplasti, bez ohledu na to, zda je náplast aplikována ráno nebo večer. Po kožním podání může být pravděpodobně diklofenak absorbován do kožního depa, ze kterého je postupně uvolňován...
Daha Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka, kromě toho, které je uvedeno v dalších částech tohoto Souhrnu údajů o přípravku. Ve studiích na zvířatech se chronická toxicita diklofenaku po systémovém podání projevovala formou gastrointestinálních...
Daha 6.1 Seznam pomocných látek Glycerol Propylenglykol (E1520) Diisopropyl-adipátKrystalizující sorbitol 70% (E420) Sodná sůl karmelosyNatrium-polyakrylátZákladní butylovaný methakrylátový kopolymerDihydrát dinatrium-edetátu Siřičitan sodný (E221)Butylhydroxytoluen (E321) Síran draselno-hlinitýKoloidní bezvodý oxid křemičitý Přirozený lehký kaolin Lauromakrogol Levomenthol Kyselina vinná Čištěná...
Daha ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Olfen 140 mg léčivé náplasti diclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna léčivá náplast obsahuje diclofenacum natricum 140 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: glycerol, propylenglykol (E1520), diisopropyl-adipát, krystalizující sorbitol 70% (E420), sodná sůl karmelosy, natrium-polyakrylát,...
Daha...
Daha