MICARDISPLUS (80MG/25MG Tablet) -

Micardisplus -

genel: telmisartan and diuretics
Aktif madde: TELMISARTAN
Alternatifler: Actelsar hct, Kinzalkomb, Pritorplus, Telhycar, Telmark plus, Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto, Telmisartan/hydrochlorothiazid billev, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan, Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm, Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz, Telmisartan/hydrochlorothiazid teva, Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis, Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva, Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa, Telmizek combi, Tezeo hct, Tolucombi, Ylpio
ATC grubu: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Aktif madde içeriği: 40MG/12,5MG, 80MG/12,5MG, 80MG/25MG
Formlar: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Micardisplus

MicardisPlus 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.MicardisPlus 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mg a hydrochlorothiazidum 12,5mg.Pomocné látkyse známým účinkemMicardisPlus 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 169mg sorbitolu MicardisPlus 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 338mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Tableta.MicardisPlus 40mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé tablety 5,2mm svyrytým logem firmy a kódem „H4“.MicardisPlus 80mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé tablety 6,2mm svyrytým logem firmy a kódem...Daha

Micardisplus

DávkováníFixní kombinaci dávek by měliužívat pacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upravensamotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixníkombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod zmonoterapie na fixníkombinaci dávek.•MicardisPlus 40mg/12,5mglze podávat jednou...Daha

Micardisplus

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látkuuvedenou vbodě6.Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům sulfonamidůDruhý a třetí trimestrtěhotenství Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění.Závažnáporuchafunkce jater.Závažnáporuchafunkce ledvin Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie.Současné užívání telmisartanu/HCTZspřípravky...Daha

Micardisplus

...Daha

Micardisplus

LithiumPři současném podávání lithia sinhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinuIIpodávání lithia atelmisartanu/HCTZse nedoporučujenevyhnutelná, je doporučeno během současného podávání hladinu lithia pečlivě monitorovat.Léčivé...Daha

Micardisplus

Bezpečnostaúčinnost fixní kombinace dávekudětí adospívajících ve věku do 18let nebyla stanovena. Nejsou kdispozici žádné informace.Způsob podáníTablety fixní kombinace dávek se užívají jednou denně perorálně a mají se podávatstekutinami, sjídlem nebo bez jídla.Opatření při zacházení sléčivým přípravkem nebo před jeho podánímMicardisPlus musí být uchováván vuzavřeném blistru vzhledem...Daha

Micardisplus

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinuII sevprvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání telmisartanu/HCTZtěhotným ženám nejsou kdispozici.Studie nazvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství...Daha

Micardisplus

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinuII nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinuII považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí býtpřevedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde opodávání vtěhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...Daha

Micardisplus

MicardisPlus může mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání telmisartanu/HCTZse může příležitostně objevit závrať nebo...Daha

Micardisplus

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém.Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených utelmisartanu/HCTZbyla vrandomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471randomizovaných pacientů užívajících telmisartan vkombinaci sHCTZmezi dávkou a výskytem nežádoucích účinků nebyl prokázán anežádoucí...Daha

Micardisplus

Kdispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu učlověka.Stupeň odstraňování HCTZ hemodialýzou není znám.PříznakyNejnápadnějšímiprojevynadměrné dávky telmisartanu bylyhypotenzea tachykardie; dále byl také hlášen výskytbradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutníhorenálníhoselhání. Nadměrná dávka HCTZ je spojena sdeplecí elektrolytů...Daha

Micardisplus

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinuII a diuretika, ATC kód: C09DAMicardisPlus je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinuII -telmisartanua thiazidového diuretika -hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky vsamostatném podání. MicardisPlus vede při dávkování jednou...Daha

Micardisplus

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu vdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...Daha

Micardisplus

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu vdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...Daha

Micardisplus

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon červený oxid železitýhydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...Daha

Micardisplus

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon červený oxid železitýhydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...Daha

Micardisplus

...Daha

Micardisplus