METEOSPASMYL (60MG/300MG Capsule, soft) -

Meteospasmyl -

genel: alverine, combinations
Aktif madde: Alverin-citrát
Alternatifler:
ATC grubu: A03AX58 - alverine, combinations
Aktif madde içeriği: 60MG/300MG
Formlar: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Meteospasmyl

Jedna měkká tobolka obsahuje alverini citras 60 mg a simeticonum 300 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolkaKrémově bílé až nažloutlé podlouhlé měkké želatinové tobolky obsahující bílou neprůhlednou...Daha

Meteospasmyl

Běžně se podává 1 tobolka (tj. 60 mg alverin-citrátu) 2–3krát denně na začátku jídla. Lék se obvykle užívá po dobu 3–4 týdnů....Daha

Meteospasmyl

− Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − ileózní stavy, − děti a dospívající....Daha

Meteospasmyl

Symptomatická léčba funkčních střevních poruch provázených meteorismem a flatulencí (jedná se zejména o dráždivý tračník). Přípravek je určen pouze k léčbě dospělých pacientů....Daha

Meteospasmyl

Dostupné údaje nenaznačují existenci klinicky významných interakcí. Nejsou známy z klinického sledování ani z dostupné vědecké literatury. Vzhledem k povrchově-aktivnímu potenciálu simetikonu však lze předpokládat, že by absorpce některých léčiv mohla být ovlivněna (viz bod...Daha

Meteospasmyl

Dostupné údaje nenaznačují existenci klinicky významných interakcí. Nejsou známy z klinického sledování ani z dostupné vědecké literatury. Vzhledem k povrchově-aktivnímu potenciálu simetikonu však lze předpokládat, že by absorpce některých léčiv mohla být ovlivněna (viz bod...Daha

Meteospasmyl

TěhotenstvíSimetikon: Při podávání simetikonu během těhotenství se v důsledku zanedbatelné systémové expozice neočekává žádný nežádoucí účinek. Alverin-citrát: Neexistují kompletní údaje o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl dosud zaznamenán žádný malformační nebo fetotoxický účinek. Nicméně následné sledování těhotných žen léčených alverin-citrátem není dostatečné,...Daha

Meteospasmyl

Funkce jaterU pacientů léčených kombinací alverin-citrát/simetikon byly hlášeny zvýšené hladiny alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) na více než dvojnásobek normálního horního limitu. Toto zvýšení může být spojeno se současným zvýšením celkového bilirubinu v séru (viz bod 4.8). V případě zvýšení jaterních aminotransferáz na více než trojnásobek normálního...Daha

Meteospasmyl

Meteospasmyl může mít mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. U některých pacientů byly hlášený nežádoucí účinky jako závrať (viz...Daha

Meteospasmyl

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících údajích o četnosti jejich výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systémuVelmi vzácné: anafylaktické reakce, anafylaktický šok Poruchy nervového...Daha

Meteospasmyl

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem Meteospasmyl. Tento stav by se vzhledem k uvedeným nežádoucím účinkům alverin-citrátu mohl projevit poklesem krevního tlaku. Léčba je symptomatická....Daha

Meteospasmyl

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii funkčních poruch gastrointestinálního traktu; alverin, kombinace ATC kód: A03AX Mechanismus účinkuAlverin-citrát je muskulotropní spasmolytikum s přímým účinkem na hladký sval (účinek podobný papaverinu). Předpokládaný mechanismus účinku spočívá částečně v inhibici fosfodiesterázy a následném zvýšení intracelulární hladiny cAMP, dále...Daha

Meteospasmyl

Alverin-citrát je absorbován z gastrointestinálního traktu a rychle je konvertován na jeho farmakologicky aktivní metabolit a na neaktivní metabolity. Maximální plazmatické koncentrace se dosahuje 60 minut až 90 minut po perorálním podání. Hlavní eliminační cestou metabolitů alverin-citrátu je renální exkrece. Simetikon po perorálním podání není absorbován a působí výhradně intraluminálně...Daha

Meteospasmyl

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....Daha

Meteospasmyl

6.1 Seznam pomocných látek Želatina Glycerol 85% Oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 20 tobolek. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky....Daha

Meteospasmyl

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Meteospasmyl 60 mg/300 mg měkké tobolkyalverini citras/simeticonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna měkká tobolka obsahuje alverini citras 60 mg a simeticonum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Měkká tobolka 20 měkkých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...Daha

Meteospasmyl

...Daha

Meteospasmyl